Индометацин таблетки инструкция
Содержание
- Противопоказания
- Действующее вещество
- Аналоги по АТХ
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения препарата Индометацин Софарма
- Срок годности препарата Индометацин Софарма
Противопоказания
Гиперчувствительность к индометацину или любому из вспомогательных веществ препарата; анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты – риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, астма); эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); врожденные пороки сердца (тяжелая коарктация аорты, атрезия легочной артерии, тяжелая тетрада Фалло); период после аортокоронарного шунтирования; декомпенсированная сердечная недостаточность; почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек; печеночная недостаточность или активное заболевание печени; нарушения свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); нарушение кроветворения (лейкопения и анемия); подтвержденная гиперкалиемия; наследственная непереносимость лактозы, лактазная недостаточность и глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и грудное вскармливание; детский возраст (до 14-лет).
Действующее вещество
Индометацин* (Indomethacin*)
Аналоги по АТХ
M02AA23 Индометацин
Фармакологическая группа
- Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
список кодов МКБ-10
Состав
Мазь для наружного применения | 100 г |
активное вещество: | |
индометацин | 10 г |
вспомогательные вещества: ланолин — 17,5 г; вазелин — 52,45 г; диметилсульфоксид — 15 г; воск пчелиный желтый — 2 г; кремния диоксид коллоидный — 3 г; лаванды масло — 0,05 г |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоотечное местное, противовоспалительное местное, обезболивающее местное.
Способ применения и дозы
Наружно.
Мазь втирают легкими движениями, тонким слоем в кожу болезненных участков тела по 4–5 см 3–4 раза в день (для взрослых) или по 2–2,5 см 2–3 раза в день (для детей старше 14 лет). Интервал между нанесением мази должен быть не менее 6 ч. Курс лечения — 7–10 дней.
Общее количество мази для взрослых в сутки не должно превышать 15 см, выдавливаемых из тубы, для детей старше 14 лет — 7,5 см.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 10%. В тубах алюминиевых по 40 г; в пачке картонной 1 туба.
Производитель
«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.
Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.
Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.
Тел./факс: (495) 786-22-26.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Индометацин Софарма
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Индометацин Софарма
3 года. После вскрытия тубы — 6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Регистрационные удостоверения Индометацин Софарма