Внутридермальный меланоцитарный невус

Опубликовано в журнале:
«Практика педиатра» № 1, 2019 (февраль) , стр. 36-41

Резюме: Обзор содержит актуальную информацию о наиболее часто встречающихся формах меланоцитарных невусов у детей с упором на их динамическую эволюцию в течение времени. Обсуждаются факторы риска и вопросы ранней диагностики меланомы в общей практике. Также обсуждается современное понимание рисков, связанных с врожденными меланоцитарными невусами разных размеров и стратегиями для ведения детей с врожденными и приобретенными меланоцитарными невусами.
Ключевые слова: меланоцитарный невус, приобретенный меланоцитарный невус, врожденный меланоцитарный невус, атипичный невус, ранняя диагностика меланомы кожи Summary: This review provides an update on common melanocytic nevi forms in children, focusing on their dynamic evolution over time. IVIarkers for increased risk of melanoma for generl practice srecilists are discussed. Current understanding of the risks associated with congenital melanocytic nevi of different sizes and strategies for the management of children with acquired and congenital nevi are also discussed.
Key words:melanocytic naevus, acquired melanocytic naevus, congenital melanocytic naevus, atypical naevus, skin melanoma early diagnosis

Практически у каждого здорового человека имеются одно или несколько пигментных образований на коже, называемых невусами, или родинками. Они могут существовать с рождения или появляются на протяжении первых десятилетий жизни под влиянием эндогенной предрасположенности или экзогенных провоцирующих факторов. Большинство пигментных образований кожи имеет доброкачественный характер.

Меланоцитарные невусы (МН) — доброкачественные образования, возникающие вследствие пролиферации меланоцитов. Невусы коричневого и черного цвета содержат пигмент меланин, и корректно также название «пигментные невусы». Основной функцией меланина является защита ДНК-клеток от повреждения ультрафиолетовыми лучами. Выделяют врожденные и приобретенные меланоцитарные невусы. Приобретенные меланоцитарные невусы (ПМН) являются доброкачественными опухолями кожи, а врожденные меланоцитарные невусы (ВМН) возникают как порок развития (гамартома). К особым формам МН относят невус Шпиц, невус Реед, невус спилус, галоневус, залегающий в глубоких слоях синий невус. Меланоцитарную структуру имеют также невусы Ота и Ито (эти формы пигментных образований кожи будут рассмотрены отдельно).

В период эмбриогенеза меланоциты из нервного гребня мигрируют в эктодерму, в первую очередь кожу и центральную нервную систему. Также меланоциты мигрируют в ткани глаза, уха, могут обнаруживаться в желудочно-кишечном и мочеполовом трактах . В эпидермисе меланоциты находятся дискретно между клетками базального слоя. Тогда как в меланоцитарных невусах меланоциты образуют гнездные скопления не связанных между собой дендритными связями клеток. Такие клетки называются невусными.

Отмечается тенденция к наличию большего числа невусов у светлокожих лиц, по сравнению с лицами, обладающими более темной кожей. Врожденные меланоцитарные невусы встречаются намного реже приобретенных. Только около 2-3% новорожденных имеют один или более врожденных меланоцитарных невусов . Как правило, это спорадические случаи, редко отмечаются семейные случаи врожденных невусов. Число невусов на коже как правило достигает максимума на третьем десятилетии жизни и в дальнейшем постепенно уменьшается с возрастом.

Злокачественной опухолью, происходящей из меланоцитов, является меланома. У детей меланома встречается чрезвычайно редко. Частота меланомы с возрастом увеличивается. Пик заболеваемости меланомой приходится на седьмое десятилетие жизни. По данным National Cancer Institute, на возраст до 20 лет приходится лишь 0,5% от диагностируемых меланом, до 10 лет <0,05% . По российским данным, в среднем меланомой ежегодно заболевает 1 ребенок на 1 000 000 детского населения. Частота меланомы у детей составляет 0,3% среди злокачественных опухолей кожи и сотые доли процента от пигментных невусов и других опухолей кожи . В последние десятилетия отмечается постоянный ежегодный рост заболеваемости меланомой кожи в разных странах, в том числе и в России. Вероятнее всего, причиной роста стали бесконтрольная инсоляция и солнечные ожоги, особенно опасные в грудном и детском возрасте. Эту гипотезу подтверждают наиболее высокие показатели заболеваемости МК в странах с белым населением и высокими среднегодовыми значениями уровня инсоляции.

Скрининг меланомы кожи. Для первичного скрининга меланомы существуют различные алгоритмы. Самым простым является признак «гадкого утенка», основанный на выявлении одного или нескольких пигментных образований, обладающих отличными от большинства невусов пациента признаками . Пигментное образование, которое явно отличается от других у данного человека, должно считаться подозрительным, даже если оно не соответствует критериям ABCD-алгоритма, наиболее часто используемого для скрининга меланомы. Прогностическое значение симптома «гадкого утенка» систематически не изучалось, тем не менее, этот признак позволяет провести быструю оценку кожных образований в повседневной практике до обращения к узкому специалисту .

Наиболее часто используемым является правило ABCDE. Диагностический алгоритм и акроним впервые предложен в 1985 г. американскими дерматологами. Алгоритм предназначен для использования врачами, не специализирующимися в области новообразований кожи и для использования в повседневной жизни для самостоятельной оценки новообразований кожи .

Asymmetry — если разделить образование по оси на две части, одна часть будет отличаться от другой.

Border — нечеткие границы.

Color — пестрая окраска, присутствуют различные оттенки красного, коричневого, розового, синего, серого или белого цветов.

Diameter — диаметр образования более 6 мм.

Evolution — изменения размера, формы, цвета или появление нового образования. Диагностический алгоритм АВСD предназначен для скрининговой оценки и позволяет выявлять меланому на ранней стадии. Пациент с изменяющимся образованием кожи и выявленным одним или более признаком в обязательном порядке должен быть направлен к специалисту в области дерматоонкологии для дальнейшего наблюдения, проведения дерматоскопии или диагностической биопсии. Алгоритм ABCDE позволяет с высокой точностью проводить скрининговую оценку для выявления поверхностно распространяющейся меланомы. Использование дерматоскопии, метода осмотра кожи с увеличением с помощью специального прибора, позволяет с высокой точностью диагностировать ранние формы меланомы, а также других видов рака кожи . Необходимо учитывать ограниченную диагностическую ценность алгоритма ABCDE для выявления беспигментной меланомы и некоторых других форм, таких как узловые, подногтевые или акральные меланомы, а также в диагностике меланомы у детей.

Возможно использование и других диагностических алгоритмов, таких как система 7 пунктов Glasgow, или правило ФИГАРО .

Приобретенные меланоцитарные невусы являются доброкачественными опухолями, возникшими из мигрировавших в кожу в эмбриональном периоде меланоцитов. Возникают ПМН обычно после 6 месяцев жизни, достигают максимальных размеров и числа в молодом возрасте, в дальнейшем регрессируют и могут исчезнуть полностью. Приобретенные меланоцитарные невусы могут локализоваться на коже, в том числе на коже волосистой части головы, коже ладоней и стоп (акральные невусы) или исходить из ногтевого матрикса, создавая сложности для диагностики и наблюдения. Факторами, способствующими их появлению, являются:

• семейная предрасположенность;
• уровень ультрафиолетового облучения кожи в детстве. Особенно важно интенсивное и прерывистое излучение (периодическое посещение регионов с высоким уровнем УФ-излучения). Показано, что использование фотозащитных кремов, фотозащитной одежды или других мер по снижению облучения кожи УФ-лучами, особенно в детском и подростковом возрасте, способствует возникновению меньшего числа невусов . Также усилению образования ПМН способствуют заболевания кожи, сопровождающиеся образованием пузырей (например, буллезный эпидермолиз), склераторофический лихен, химиотерапия, имуносупрессивные состояния, некоторые эндокринные состояния, а также беременность и роды ;
• фенотипические особенности — светлая кожа со значением фототипа I-II по Фицпатрику особенно в сочетании с рыжими волосами .

ПМН представляют собой круглые или овальные образования с четкими границами, правильной симметричной формы, однородной поверхностью и окраской. ПМН обычно располагаются в дермоэпидермальной зоне или эпидермисе, реже могут быть расположены в более глубоких тканях. По глубине расположения гнезд невусных клеток ПМН классифицируются на поверхностные, комбинированые, внутридермальные . В 1893 г. немецким дерматологом Unna была предложена теория Abtropfung (стекания, просачивания), согласно которой меланоцитарные невусные клетки с течением времени «стекают», просачиваются в дерму, последовательно формируя разные по глубине залегания типы невусов . По мере продвижения невусных клеток в сторону дермы невусы становятся более выступающими и менее окрашенными. В середине ХХ в. Stegmaier была предложена теория о возможности развития невусов по двум путям: формирование внутридермального невуса в виде мягкой окрашенной в цвет кожи папулы или постепенное исчезновение в процессе атрофии или фиброза . В последние годы гипотеза двух отдельных путей развития ПМН была уточнена с учетом дерматоскопических признаков и молекулярных характеристик мутации BRAF . Увеличение размеров невуса, как диаметра, так и уровня над поверхностью кожи, может являться проявлением нормального развития невусов у детей и молодых людей . Даже невусы с клинически атипичными характеристиками у детей могут в дальнейшем трансформироваться в банальные пигментные невусы . Увеличение размеров или визуальное изменение невусов у детей, являющиеся одними из самых важных критериев диагностики меланомы по правилу ABCDE, гораздо реже, чем у взрослых соответствует выявлению атипии при проведении гистологического исследования . Визуальные изменения невусов у детей не могут использоваться в качестве единственного критерия для проведения эксцизии, а знание закономерностей развития невусов позволяет избежать необоснованной тревоги и ненужных манипуляций . Для более точной оценки новообразований кожи у детей были предложены дополнительные педиатрические критерии (педиатрические ABCD и критерии CUP), используемые в сочетании с обычным правилом ABCDE :

Amelanotic — беспигментный;

Bleeding, bump — кровоточащий, уплотненный;

Color uniformity — однородно окрашенный;

De novo, any diameter — возникший de novo, любой диаметр;

Color is pink/red, changing — розовый/красный цвет, изменения;

Ulceration, upward thickening — изъязвление, утолщение, выступающее над поверхностью;

Pyogenic granuloma-like lesions, pop-up of new lesions -похожие на пиогенную гранулему.

Эти критерии не являются специфичными для меланомы, однако позволяют повысить чувствительность алгоритма ABCDE для выявления меланомы у детей.

Ведение пациентов с ПМН. Большинство приобретенных меланоцитарных невусов являются доброкачественными, не требуют никакого лечения и нуждаются только в продолжительном наблюдении. Поскольку большинство меланом кожи развивается de novo, т. е. вне предшествующих меланоцитарных невусов, а частота злокачественной трансформации банальных ПМН невысока, профилактическое иссечение невусов нецелесообразно. Если невус все же был удален, неважно по какой причине, обязательным является проведение гистологического исследования иссеченного материала .

Атипичные (диспластические) невусы (АН). В отличие от обыкновенных ПМН, атипичные меланоцитарные невусы могут иметь некоторые клинические характеристики меланомы, такие как асимметрия, нечеткие границы, несколько цветов или размер более 6 мм. АН ведут себя стабильно на протяжении времени, не виодизменяются и, как правило, имеют сходные характеристики у одного индивида, что делает особенно важным оценку симптома «гадкого утенка». Термины «атипичный», или «диспластический невус», используются почти одинаково часто, однако термин «диспластический невус» более правильно использовать для гистологических характеристик образования. Их распространенность среди населения с белой кожей составляет 2-10% . Столь большая разница в частоте связана с различием критериев диагностики. И хотя большинство АН имеют доброкачественную природу, наличие АН является маркером повышенного риска развития меланомы . Наличие на коже АН требует повышенного внимания, проведения регулярных осмотров с использованием дерматоскопии, а в некоторых ситуациях, особенно при большом числе невусов, проведения фотодокументирования всей поверхности кожи с использованием специального оборудования. Клиническими признаками, свидетельствующими о возможном злокачественном процессе, являются наличие оттенков серо-голубого, красного, белого цвета; быстрые изменения (в течение нескольких месяцев) формы, цвета, размеров; появление нового образования, особенно в возрасте старше 40 лет.

Врожденные меланоцитарные невусы (ВМН)

представляют собой гамартому, возникшую вследствие клональной пролиферации доброкачественных меланоцитов в периоде эмбриогенеза. Как правило, ВМН имеются уже при рождении. Предполагается, что ВМН небольших размеров, как и другие гамартомы, такие как гемангимы или эпидермальные невусы, могут появляться в течение первых лет жизни (так называемый феномен отсроченной клинической манифестации) . Однако существует и другая позиция, согласно которой к ВМН относятся только невусы, существовавшие при рождении, а невусы с аналогичными макроскопическими и дерматоскопическими характеристиками, но появившиеся уже в постнатальном периоде, обозначаются термином «невусы, подобные врожденным меланоцитарным невусам» (congenital nevus-like nevi). Согласно принятой в 2012 г. классификации ВМН в зависимости от их ожидаемого самого большого диаметра во взрослом возрасте подразделяются на мелкие <1,5 см в диаметре, средние, включающие невусы размерами от 1,5 до 20 см, большие от 20 до 40 см и гигантские размерами более 40 см . На протяжении жизни размеры ВМН увеличиваются пропорционально росту ребенка. Для определения размеров невуса у взрослого человека необходимо умножить размеры невуса при рождении на коэффициент 1,7 для локализации на коже головы и шеи, 2,8 — для туловища и конечностей, 3,3 — для нижних конечностей . В зависимости от этнической принадлежности ВМН выявляются у 2-3% новорожденных . И, хотя мелкие и средних размеров ВМН встречаются довольно часто, большие и гигантские ВМН являются достаточно редкой находкой. Их частота составляет 1 : 20000-50000 тыс. новорожденных . Классификация ВМН в зависимости от их размеров обусловлена как отличием наиболее часто идентифицируемых соматических мутаций , так и тем, что именно размеры ВМН являются основным фактором, определяющим риск развития меланомы. Риск развития меланомы из мелких и средних ВМН, по приблизительным оценкам, составляет менее 1% с преимущественным возникновением после наступления пубертата. Риск возникновения меланомы у пациентов с большими и гигантскими меланоцитарными невусами составляет 2-5%, при этом возможно развитие как кожных, так и внекожных меланом с наиболее высоким риском на протяжении первых пяти лет жизни . Субэпидермальная локализация меланом, исходящих из больших и гигантских меланоцитарных невусов, значительно затрудняет диагностику. Для их выявления недостаточно только осмотра, необходимо тщательное пальпаторное обследование ВМН для выявления глубоко залегающих узлов и проведение диагностической биопсии подозрительных участков. Локализация внекожных меланом у пациентов с ВМН наиболее часто отмечается в центральной нервной системе, ретроперитонеально, кроме того, нередко выявить первичную опухоль не удается. Наибольший риск возникновения меланомы имеют пациенты с заднеаксиальным расположением ВМН и наличием сателлитов — более мелких образований, располагающихся в непосредственной близости от основного большого или гигантского ВМН . С ВМН могут быть ассоциированы и другие злокачественны опухоли — рабдомиосаркома, липосаркома, злокачественные опухоли оболочек периферических нервов .

ВМН на протяжении жизни так же, как и ПМН, могут изменяться. При рождении это, как правило, плоские, умеренно пигментированные пятна или тонкие бляшки. В дальнейшем они становятся толще, темнее, поверхность приобретает бугристый вид, могут появляться узлы, липоматозные утолщения, рост волос. У части детей, преимущественно со светлой кожей, отмечается тенденция к снижению интенсивности окраски врожденных меланоцитарных невусов на протяжении жизни. Особенно активные изменения ВМН происходят на протяжении первых месяцев жизни .

Нейрокожный меланоз (НКМ) является еще одним опасным состоянием, ассоциированным с ВМН. При этом заболевании, кроме ВМН, пролиферация меланоцитов возникает в центральной нервной системе. Развитие меланоза возможно как в лептоменингеальных оболочках, так и в тканях мозга. Протекать НКМ может бессимптомно или с неврологическим нарушениями, такими как судороги, задержка развития, проявления гидроцефалии или симптомов сдавления.

Факторами риска НКМ являются :

• ВМН больших размеров, особенно более 40 см, с заднеаксиальным расположением;
• множественные сателлиты (особенно более 20);
• более двух ВМН средних размеров, особенно наличие множественных ВМН.

Наблюдение пациентов с большими и гигантскими ВМН, большим числом сателлитов или с несколькими ВМН среднего размера должно включать измерения окружности головы, проведение неврологического осмотра для выявления симптомов повышения внутричерепного давления, очаговой симптоматики и симптомов сдавления спинного мозга . Для визуализации меланоза ЦНС наиболее информативно МРТ с контрастированием гадолинием. Исследование желательно проводить в первые 6 месяцев жизни, до завершения процессов миелинизации, которая может затруднять визуализацию очагов меланоза нервной системы. МРТ головного и спинного мозга с контрастированием гадолинием необходимо провести всем пациентам с высоким риском НКМ, неврологическими жалобами. Желательно проведение МРТ пациентам, имеющим факторы риска бессимптомного НКМ, перечисленные выше . Проводится МРТ у детей грудного возраста по методу «кормление-пеленание», что позволяет провести исследование во время сна ребенка без общего наркоза. Прогноз у пациентов с клиническими проявлениями нейрокожного меланоза всегда плохой, даже в отсутствие меланомы. Прогноз у пациентов с выявленным меланозом ЦНС без клинических проявлений может быть различным и в настоящее время четко не определен .

НКМ может также быть ассоциирован с невусом Ота, не относящимся к меланоцитарным образованиям .

Ведение пациентов с мелкими и средними ВМН

проводиться по индивидуальному плану, зависящему от имеющихся факторов риска, возможности наблюдения за образованием, степени выраженности эстетического недостатка и уровня тревоги пациента.

В большинстве случаев хирургическое иссечение не требуется. Наблюдение мелких ВМН проводится врачом общей практики. Регулярное наблюдение особенно важно проводить у взрослых пациентов с мелкими и средними ВМН, так как развитие меланомы из мелких и средних ВМН крайне редко наблюдается у детей и чаще происходит после периода полового созревания. Пациента и его родителей необходимо обучить самостоятельному наблюдению за ВМН. Следует обращать внимание на такие признаки, как локальное изменение цвета и толщины образования, границ, появление корочек . Пациентов со средними ВМН или вызывающими подозрение мелкими ВМН необходимо направить для дальнейшего наблюдения к дерматологу или дерматоонкологу .

Ведение пациентов с большими и гигантскими ВМН должно проводиться дерматологом или дерматоонкологом. Нередко рекомендуется раннее удаление из-за возникающих эстетических и психологических проблем, а также из-за предполагавшейся возможности уменьшения рисков малигнизации . До настоящего времени это предположение не имеет достаточных доказательств и требует проведения исследований. Удаление больших и гигантских ВМН является непростой задачей. Как правило, требуется проведение нескольких этапов с использованием эспандеров или графтов клеток. Хирургическое лечение может растянуться на многие годы, достигая десятков операций в детские годы. Многочисленные крупные хирургические операции часто приводят к серьезной психологической и эмоциональной травме, вплоть до формирования посттравматического стрессового расстройства при относительно невысоком риске развития меланомы . Осложнениями хирургического лечения могут быть рубцевание, в том числе ведущее к нарушению подвижности суставов, развитие инфицирования или даже неонатального сепсиса. Добиться полного удаления всех невусных клеток крайне сложно, особенно при больших размерах ВМН, а также вследствие анатомических особенностей локализации и вовлечения глубоко лежащих структур (жировая ткань, фасции, мышцы). Даже если предположить возможность полного удаления всех невусных клеток, это не сможет полностью решить проблему риска развития в дальнейшем меланомы из-за возможности ее развития у пациентов с большими и гигантскими ВМН в ЦНС или ретроперитонеально. В большинстве случаев консервативное наблюдение является обоснованным выбором .

В случаях, когда проведение хирургического иссечения невозможно, для получения косметического эффекта возможно использование кюретажа, аблативного лазера или дермабразии. Все эти процедуры, как и хирургическое иссечение, сопряжены с высоким риском рубцевания, инфицирования и не исключают возможность развития в дальнейшем меланомы как в зоне послеоперационного рубца, так и отдаленно. Пациенты, которым проведено хирургическое лечение любым из методов, также подлежат регулярным осмотрам и пальпации зоны рубца иссеченного ВМН, осмотрам интактного кожного покрова и проведению общеклинического наблюдения на протяжении всей жизни.

Появление новых образований часто отмечается в детском и подростковом возрасте. Невусы у детей и подростков могут изменяться или исчезать. Основным фактором, способствующим появлению невусов и меланомы кожи, являются ультрафиолетовые лучи солнца. Солнечное облучение кожи является контролируемым фактором риска не только меланомы, но и других видов рака кожи. Новый или изменяющийся меланоцитарный невус у ребенка или подростка часто вызывает обеспокоенность у родителей и врачей. Как правило, единичные невусы неопасны, тогда как для детей и взрослых с большим числом невусов риск развития меланомы на протяжении жизни повышается. Повышенный риск злокачественной трансформации связан с врожденными и диспластическими невусами. Знание естественного развития невусов и потенциально опасных признаков позволяет избежать чрезмерной тревоги и ненужных процедур.

Продолжение следует

ЛИТЕРАТУРА

Невус (пигментное пятно, пигментный невус, меланоцитарный невус) – доброкачественное новообразование, которое в большинстве случаев является врожденным пороком развития кожи. На ограниченном участке образуется скопление особых клеток – невоцитов, которые содержат большое количество пигмента меланина. Невоциты являются патологически измененными меланоцитами – клетками, которые в норме синтезируют меланин и придают окраску коже. Невоклеточный невус – синоним пигментного невуса. Родинка и невус – также идентичные понятия (сам термин происходит от латинского слова naevus – «родинка»).
Консультацию специалиста можно получить по телефону:+7(495) 961-27-67

Симптомы:

Меланоцитарные невусы отличаются большим разнообразием форм, цветов и размеров. До настоящего времени среди врачей нет однозначного мнения по поводу того, какие образования следует обозначать словом «невус».
Поэтому иногда невусами называют доброкачественные кожные опухоли, в которых не содержится пигмент меланин: Гемангиомы – сосудистые опухоли.
Особенно распространено понятие «клубничный невус» — гемангиома красного цвета, которая имеется у большинства новорожденных детей, и проходит в течение первого года жизни.

Также многие врачи оперируют таким понятием, как сосудистый невус.

Невусы сальных желез – в большинстве случаев расположены на голове, также не содержат меланина. Такое новообразование известно как сальный невус.

Иногда врожденными невусами у детей также называют тератомы (гамартомы), которые, по сути, являются врожденными опухолями, состоящими не только из кожи, но и из всех остальных тканей.

Анемичный невус – разновидность сосудистого невуса. Это участок кожи, на котором недоразвиты сосуды, поэтому он имеет более светлую окраску.

Настоящий меланоформный невус – это образование, которое происходит из измененных клеток-меланоцитов – невоцитов.

Различают следующие виды невусов:

Невоклеточный пограничный невус – простое пятно, которое не возвышается на коже, или слегка выступает над ее поверхностью. Пограничный невус имеет четкие контуры и коричневую окраску. Он может иметь различные размеры и располагаться на разных частях тела. При данном виде меланоформного невуса скопление клеток с пигментом находится между верхним (эпидермис) и средним (дерма) слоем коже – такое расположение обозначается как внутриэпидермальный невус.

Интрадермальный невус – наиболее распространенная разновидность меланоформного невуса. Он так называется, потому что скопление пигментных клеток находится в толще среднего слоя кожи – дерме.

Пигментный сложный невус кожи. Такой невус имеет вид родинки: он возвышается на кожей и может иметь различную окраску, от светло-коричневой до практически черной. Часто на нем растут жесткие волосы. Смешанный невус имеет гладкую поверхность, и может находиться на любой части тела.Внутридермальный невус. Также выступает над поверхностью кожи, но, в отличие от сложного невуса, имеет неровную, бугристую поверхность. Практически всегда расположен на голове или на шее, очень редко – на туловище. В большинстве случаев внутриэпидермальный невус появляется в возрасте 10 – 30 лет.

Со временем он как бы отделяется от кожи, и располагается на тонкой ножке. Часто затем он превращается в папилломатозный невус (бородавчатый невус). В нем образуется большое количество неровностей, складок и щелей, в которых скапливаются отмершие клетки верхнего слоя. Здесь могут скапливаться болезнетворные организмы, которые затем приводят к инфекционным процессам.

Голубой невус имеет характерную окраску, так как он связан с отложениями меланина под кожей. Голубые невусы характерны в основном для азиатских национальностей. Они немного возвышаются над кожей, плотные на ощупь, их поверхность всегда гладкая, на ней никогда не растут волосы. Голубой невус имеет небольшую величину, чаще всего не более пяти миллиметров.

Базальный невус также имеет вид родинки, но чаще всего он обладает обычным телесным цветом. Это – беспигментный невус.

Невус сетона (невус сеттона, невус саттона, гало невус) – особая разновидность дермального невуса, когда вокруг пигментного пятна находится участок кожи, полностью лишенный пигмента. Происхождение таких невусов пока до конца не изучено. Они часто сочетаются с витилиго (потерей кожей пигментов), меланомами. Чаще всего в области гало невуса имеется небольшое воспаление в коже.

Невус Ота. Располагается на лице, с одной стороны, в виде «грязных» пятен.

Невус Ита напоминает невус Ота, но он находится под ключицей, на груди, в области лопатки и шеи. Обе этих разновидности встречаются в основном у представителей азиатских народов.

Папилломатозный невус (бородавчатый невус). Похожий на папиллому невус часто имеет большие размеры, находится на голове или сзади на шее, но может располагаться и в иных местах. Он имеет неровную поверхность, как бородавка. Часто на нем растут волосы.

Невус Беккера (волосяной эпидермальный невус) – чаще сего возникает у мальчиков и юношей 10 – 15 лет. Сначала на теле образуется несколько мелких пятен, которые имеют светло-коричневую или коричневую окраску, и находятся рядом. Затем они сливаются и образуют пятна с неровными контурами размерами до 20 см. После этого пятна приобретают неровную бородавчатую поверхность, покрываются волосами. Считается, что к росту невусов Беккера приводит выброс в кровь большого количества мужских половых гормонов – андрогенов.

Линейный невус – новообразование, которое появляется с рождения. Представляет собой множество мелких узелков, от светлого до практически черного цвета, которые расположены на коже в виде цепочки. Линейный невус может занимать всего пару сантиметров, а может и всю руку или ногу. Иногда на нем растут волосы.

Невус глаза – пигментный невус, который расположен на радужной оболочке. Он хорошо заметен в виде пятна, которое может иметь разные размеры и форму. Также невус глаза может находиться на сетчатке: в этом случае он выявляется только во время осмотра офтальмологом.

Консультацию специалиста можно получить по телефону:+7(495) 961-27-67

Все невусы кожи можно классифицировать по размерам:

• мелкие невусы, имеющие размеры 0,5 — 1,5 см;
• средние неводермальные невусы — 1,5 — 10 см;
• крупные пигментные невусы имеют размеры более 10 см;
• если невус располагается на целой области тела, занимая ее практически целиком, то он называется гигантским.

Со временем внешний вид пигментных невусов может изменяться. Меняется и их общее количество на теле: Далеко не всегда можно обнаружить невусы на теле новорожденного. Только у 4 – 10% детей грудного возраста можно выявить родинки. Если невусы с рождения имеют большие размеры, то они наиболее опасны в плане озлокачествления (перехода в меланому).

В подростковом возрасте (10–15 лет) дермальные невусы можно встретить у 90% лиц.

В среднем у человека в возрасте 20-25 лет на теле можно насчитать до 40 родинок.

После 30 лет на коже остается только 15 – 20 невусов.

У человека, достигшего 80 – 85 лет практически невозможно обнаружить невусы на теле. Такую динамику связывают с изменением гормонального фона в течение жизни человека.
Причины:

Многие исследователи склоняются к мысли, что абсолютно все пигментные невусы, даже те, которые появляются с возрастом, являются врожденными пороками развития кожи.

Нарушения, которые приводят к образованию этой доброкачественной опухоли, возникают еще в эмбриональном состоянии организма. До настоящего времени пока не изучены все врожденные причины образования диспластических невусов.

В качестве основных факторов можно выделить:

Колебания уровня половых гормонов в организме беременной женщины:

• прогестинов и эстрогенов.
• Инфекции мочеполовой системы у беременных. Воздействие на организм беременной женщины неблагоприятных факторов: токсичных веществ, излучений.
• Генетические нарушения. Под действием всех этих факторов нарушается развитие меланобластов – клеток, из которых впоследствии образуются меланоциты. В итоге меланобласты скапливаются на определенных участках кожи и трансформируются в клетки-невоциты.

Невоциты отличаются от нормальных меланоцитов двумя особенностями:

• У них нет отростков, по которым пигмент мог бы распространяться в другие клетки кожи;
• Диспластические невусы хуже подчиняются общим регулирующим системам организма, но, в отличие от раковых клеток, утратили эту способность не полностью.

Считается, что с возрастом не появляются новые пигментные невусы, а проявляют себя лишь те, которые существовали с рождения, но не были заметны. Следующие причины могут инициировать проявление новых меланоцитарных невусов: Гормональные перестройки организма. Это очень ярко проявляется в подростковом возрасте, когда на теле появляется большая часть невусов. Действие на кожу ультрафиолетовых лучей. Частые солнечные ванны и солярии способствуют росту пигментных пятен. Беременность. Как уже отмечалось выше, это связано с колебанием уровня половых гормонов в организме женщины. Менопауза. Прием контрацептивов. Воспалительные и аллергические заболевания кожи (угри, дерматиты, различные сыпи).

Диагностика:

Перед врачом, который осуществляет диагностику невуса, стоит ряд важных задач:

• установить разновидность невуса и определить возможности его лечения;
• вовремя распознать начало процесса озлокачествления пигментного пятна;
• определить показания к проведению дополнительных методов диагностики.

Обследование пациента начинается классически с беседы и осмотра. Во время расспроса врач устанавливает важные подробности: когда появился неводермальный невус. Особенно важно, имеется ли он с рождения, или возник с возрастом; как образование вело себя в течение последнего времени:

• увеличивалось ли в размерах,
• изменяло ли цвет, контуры, общий внешний вид;
• проводилась ли ранее диагностика и лечение, каков был результат

Непосредственный контакт с пациентом очень важен. Ни один профессиональный специалист не возьмется ставить диагноз и лечить невус по фото. После расспроса пациента следует осмотр. Доктор должен оценить форму, размер, расположение невуса, наличие на нем волос и иные особенности. После этого уже может быть поставлен точный диагноз и намечены определенные лечебные мероприятия.

При необходимости врачом назначаются дополнительные методы диагностики. Чаще всего применяются мазки с поверхности невуса. Абсолютными показаниями к данному исследованию является мокнутие, кровоточивость, трещины на поверхности пигментного пятна. Во время мазка получают материал, который затем изучают при помощи микроскопа.

Также сегодня все более распространенной становится современная компьютерная диагностика невусов у новорожденных и взрослых людей. При помощи этой методики получают изображение пигментного пятна, которое затем может быть сохранено на компьютере. Быстро сравнив его с имеющейся базой данных, врач может установить верный диагноз и назначить лечение.

Лабораторная диагностика применяется для установления процесса перерождения невуса в меланому. При озлокачествлении пигментного пятна в крови пациента появляются особые вещества – онкомаркеры. Их обнаружение позволяет точно установить диагноз, так как только при меланоме в крови определяются две молекулы, имеющие название TA90 и SU100. При других злокачественных опухолях выявляются другие онкомаркеры.

Для проведения анализа на онкомаркеры необходимы четкие показания: врач должен иметь веские основания подозревать переход невуса в меланому. Кроме того, само удаление дермального невуса может стать диагностической процедурой.

После того, как пигментное пятно удалено, врач обязательно должен отправить его на гистологическое исследование. Его осматривают под микроскопом и, в случае обнаружения злокачественного перерождения, пациента снова просят явиться в клинику.

Лечение:

В настоящее время существует несколько методов лечения пигментных невусов, как хирургическим путем, так и альтернативными способами.

Показания определяются только лечащим врачом с учетом двух факторов:

Особенности самого пигментного пятна: разновидность, размеры, риск перехода в меланому.

Наличие в больнице необходимого оборудования

Хирургический метод

Удаление пигментного невуса хирургическим путем (при помощи скальпеля) – наиболее распространенная методика, так как она не требует специального оборудования и отличается надежностью.

Криодеструкция

Криодеструкция – метод, предусматривающий лечение невуса при помощи заморозки. После обработки низкими температурами пигментное пятно отмирает и превращается в струп (корочку), под которой растет новая нормальная кожа.Лечение невуса низкой температурой может осуществляться только в том случае, если он имеет небольшие размеры, и расположен поверхностно, но не сильно выступая над кожей.

Электрокоагуляция

Это методика, которая противоположна криокоагуляции. Иссечение невуса осуществляется под действием высокой температуры.Процедура болезненная, поэтому требует применения местной анестезии, а у детей – только общего наркоза.

Лазерная терапия

Удаление невусов лазером – метод лечения, который широко распространен в современных косметологических салонах. Он отлично подходит для того, чтобы удалять небольшие родинки в области лица, шеи и на других частях тела. Лазерное излучение отличается тем, что оно способно проникать в кожу на большую глубину в пределах точно заданной площади. При этом не образуется шрамов, ожогов, рубцов и других осложнений. Процедура безболезненна.

Радиохирургические методы

В последние годы радиохирургия все активнее используется в мировой медицине. Суть этих методик состоит в том, что специальным прибором, — радионожом (сургитроном) генерируется пучок радиоактивного излучения, который концентрируется только в области патологического очага, не нанося вреда здоровым окружающим тканям. Таким образом могут быть удалены практически любые доброкачественные и злокачественные опухоли, в том числе и пигментные невусы.

Некоторые особые показания Если имеется подозрение на злокачественное перерождение невуса, то используется, как правило, только хирургическое иссечение.

При этом удаляются все окружающие ткани, для предотвращения дальнейшего роста опухоли. Некоторые разновидности невусов лечатся только хирургическим путем.

Консультацию специалиста можно получить по телефону:+7(495) 961-27-67

В статье представлены варианты, клинические проявления, особенности течения, диагностические критерии различных типов меланоцитарных невусов.

Повышенное внимание врачей всех специальностей к меланоцитарным невусам (МН) объясняется поздней диагностикой и плохим прогнозом развивающейся на их фоне меланомы — одной из наиболее злокачественных опухолей человека. Составляя в структуре злокачественных новообразований кожи (ЗНК) менее 10%, меланома ответственна за 80% случаев смерти, приходящихся на всю группу ЗНК /1/. С другой стороны, своевременно начатое лечение меланомы (на стадии «горизонтального» роста) позволяет добиться 10-летнего безрецидивного периода жизни пациентов в 90% случаев /7/.

Известно, что меланома примерно в 50% случаев возникает на фоне МН, что может быть обусловлено общим генетическим дефектом — утратой гетерозиготности в локусе 9р21 хромосомы /16/ с мутацией в онкогене nRAS /20/ как в ткани меланомы, так и МН, на фоне которого она развилась.

Важнейшим фактором развития меланомы на фоне МН является воздействие на кожу человека избыточной дозы УФИ, приводящей не только к повреждению кератиноцитов и меланоцитов, но и к иммуносупрессии, обусловленной прежде всего подавлением NК-клеток. Кроме того, факторами риска развития меланомы являются: фенотип кожи I-II (склонность к солнечным ожогам кожи, рыжие волосы, голубые глаза, светлая кожа), 3 и более эпизодов солнечных ожогов кожи в течение жизни, наличие веснушек и лентиго или 3 и более атипичных МН, семейные случаи меланомы у близких родственников /1/.

МН отмечаются у ¾ представителей европеоидной расы /18/ и являются доброкачественными опухолями меланогенной системы. Лишь некоторые из них трансформируются в меланому (меланомоопасные МН) или являются маркером повышенного риска ее развития. /4,11,12,19/. Выявление их с целью профилактики развития меланомы имеет исключительно важное значение для врачей всех специальностей.

Подавляющее большинство МН являются приобретенными. Их делят на обычные и особые типы.

Среди обычных МН выделяют пограничные, сложные (эпидермо-дермальные) и внутридермальные формы/15)/. Они возникают после рождения ребенка и имеют характерную динамику: вначале за счет пролиферации невусных клеток вдоль границы эпидермиса и дермы происходит формирование пограничного МН; со временем невусные клетки продвигаются в дерму, формируя смешанный МН; пограничный компонент с возрастом может исчезать, оставляя только дермальный (внутридермальный МН) компонент/3, 5, 6, 9/. Эволюцию МН связывают с фазами инволюции меланоцита: меланоцит — невусная клетка — фиброзная ткань /10/.

Клинически пограничный МН проявляется равномерно пигментированным (от светло-коричневого до темно-коричневого) пятном диаметром 1-5 мм округлой или овальной формы с гладкой поверхностью и четкими границами, располагающимися на любом участке кожи и существующими примерно до 35-летнего возраста. Смешанный МН представляет собой пигментированную папулу, иногда с папилломатозом, редко достигающую 1см в диаметре. Внутридермальный МН характеризуется куполообразной или папилломатозной папулой, которая по форме может напоминать ежевичную ягоду (рис.1.), иметь ножку или форму моллюсковидного элемента на широком основании (рис.2); его поверхность покрыта волосами, диаметр редко превышает 1см, а окраска варьирует от светло-коричневой до черной. Редко встречается депигментированный МН белесоватой или розово-красной окраски.

Рис. 1. Внутридермальный меланоцитарный невус в виде ежевики.

Рис. 2. Внутридермальный меланоцитарный невус моллюсковидный.

Отмечена зависимость клинической картины обычных МН от локализации и расположения в них невусных клеток. Так, на ладонях и подошвах сложный и интрадермальный МН (из-за большой толщины рогового слоя) не возвышаются над уровнем кожи; приподнятые над уровнем кожи МН имеют выраженный интрадермальный невусный компонент, а плоские — пограничный компонент; чем больше МН приподнят над уровнем кожи, тем он менее пигментирован.

Обычные МН растут пропорционально росту тела человека, после рождения их количество нарастает, достигая максимума в пубертатный период, а после 50 лет постепенно уменьшается, причем к 7-9 десятилетиям жизни они, как правило, исчезают. Регресс обычных МН обусловлен дегенерацией образующих его клеток с постепенным их замещением фиброзной и жировой тканью /10,24/. Внезапный регресс таких МН происходит очень редко /29/.

Представления о том, что к меланомоопасным МН следует относить пограничные и смешанные формы (как сохранившие в своей структуре пограничный компонент, в том числе локализованные в области ладоней и подошв, наружных половых органов, ногтевого ложа) в настоящее время пересмотрены. Так, МН ладоней и подошв, составляющий 4-9% от всех МН, в настоящее время не относят к меланомоопасным в связи с тем, что в меланому трансформируются только диспластические невусы такой локализации /17/. МН ногтевого ложа, так называемая продольная (линейная) меланонихия в виде пигментированных линий, идущих вдоль ногтевой пластинки, может быть не только пограничным, смешанным МН или акрально-лентигинозной меланомой, но и, причем нередко, так называемым «меланотическим пятном» (образованным повышенным содержанием меланина в клетках базального слоя эпидермиса без увеличения количества меланоцитов)/28/. Хотя подногтевая меланома встречается не только у взрослых, но и у детей, продольная меланонихия у детей почти всегда является доброкачественным процессом /21/.

Обычные МН наружных половых органов чаще наблюдаются у женщин молодого возраста в области вульвы и промежности, реже- в области мужских половых органов, но атипичные гистологические признаки в них обнаруживаются крайне редко (в 0,02% случае) /27/. С другой стороны, получены убедительные данные о том, что меланома может развиться как в ткани внутридермального МН, так и непосредственно под ним/30/.

Ввиду возможности развития меланомы на фоне внутридермального МН, а также из-за сложности клинического отличия пограничного и смешанного МН от диспластического невуса, во избежание озлокачествления при обычных МН не следует подвергать их постоянному трению одеждой, контакту с раздражающими веществами, недопустима механическая эпиляция волос с их поверхности /25/.

К меланомоопасным МН относят врожденные и диспластические невусы. Врожденные МН — доброкачественные пигментные опухоли, состоящие из невусных клеток-производных меланобластов,. возникающие в результате нарушения дифференцировки меланобластов в период между 10-неделей и 6-мес внутриутробной жизни. Встречаются у 1% детей европеоидной расы, обнаруживаются при рождении или в течение первого года жизни ребенка и бывают разных размеров: от мельчайших до гигантских. В любом из них может развиться меланома. Клинически они светло или темно коричневого цвета, несколько приподняты над уровнем кожи и иногда покрыты волосами (рост волос начинается не сразу), имеют округлую или овальную форму. Границы их четкие или размытые, форма правильная или неправильная, поверхность с сохраненным кожным рисунком или бугристая, морщинистая, складчатая, дольчатая, покрытая сосочками, напоминающими мозговые извилины (утрата кожного рисунка происходит при вовлечении в патологический процесс сетчатого слоя дермы (голубой врожденный МН), цвет — светло- или темно-коричневый. Они локализуются на любом участке кожи и в 5% случаев бывают множественными (в таком случае один из них бывает крупным). Более крупные невусы при пальпации имеют мягкую консистенцию.

Врожденные МН могут быть мелкими ( до1,5см), крупными ( до 20 см) и гигантскими. Врожденные МН практически неотличимы от приобретенных обычных МН, единственное различие — диаметр более 1,5 см (у приобретенных МН такого диаметра не бывает), поэтому в настоящее время предложено МН диаметром более 1,5см расценивать как врожденный МН или диспластический невус /2/. Крупные и гигантские врожденные МН, в отличие от мелких врожденных МН, в 95% случаев одиночных, обычно представлены крупным или очень крупным МН, занимающим часть анатомической области или всю ее (туловище, конечность, голову и шею), но в сочетании с множеством мелких МН (рис.3).

Рис. 3. Врожденный меланоцитарный невус.

При этом невусные клетки образуют в эпидермисе и дерме упорядоченные скопления в виде пластов, гнезд или тяжей. Наличие невусных клеток в нижней трети сетчатого слоя дермы или в подкожной клетчатке указывает на врожденный характер МН /19/ Невусные клетки обнаруживаются, в отличие от приобретенных МН, также в придатках кожи, пучках нервных волокон, мышцах, поднимающих волос, в стенках кровеносных и лимфатических сосудов. В крупных и гигантских врожденных МН невусные клетки иногда проникают в мышцы, кости, твердую мозговую оболочку.

В отличие от приобретенных МН, врожденные МН не исчезают спонтанно. Риск развития меланомы на фоне мелких врожденных невусов составляет 1-5%, гигантских — 6,3%, (причем в 50% случаев меланомы развиваются в возрасте 3-5лет). Прогноз при меланоме, растущей из крупного врожденного МН всегда неблагоприятный, поскольку ее выявляют обычно на поздних стадиях развития.

Диспластический невус (ДН) (син.: невус Кларка, атипичный невус) — приобретенное пигментное новообразование, характеризующееся гистологически беспорядочной пролиферацией атипичных меланоцитов. Встречается у 5% населения /8/ (в том числе у 30-50% больных со спородической и у всех больных с семейной меланомой) и возникает на клинически непораженной коже или на фоне сложного или (изредка) пограничного МН. ДН появляются позже, чем приобретенные МН — незадолго до начала полового созревания или на протяжении жизни вплоть до старости. Развитию их способствует инсоляция. Для них не характерна спонтанная инволюция. ДН могут быть спорадическими (30-50% случаев) или наследственными, передаваясь по аутосомно-доминантному типу (синдром ДН или синдром семейного атипичного МН). Синдром ДН и семейная меланома обусловлены мутациями различных генов, чаще всего — локализованных в сегментах хромосомы 1р36 и 9р21 /19/. Клоны мутантных меланоцитов могут активизироваться под действием фотонов солнечного света.

ДН занимает промежуточное положение между приобретенным МН и поверхностно распространяющейся меланомой /2/ и клинически проявляется: пятном с отдельными приподнятыми над уровнем кожи участками (папула на фоне пятна), крупными (более 15 мм в диаметре) размерами, неравномерной (пестрой, напоминает яичницу — глазунью или мишень) окраской, асимметрией, неправильными границами (края отчасти нечеткие, неровные) (рис.4).

Рис. 4. Диспластический невус

Располагается преимущественно на туловище и конечностях. Трансформация ДН в поверхностно распространяющуюся меланому происходит в 18-35% случаев /2,9/. Риск развития меланомы при ДН у лиц с иммуносупрессией (реципиенты органных трансплантатов и т.д.) существенно повышается, а при синдроме ДН трансформация в меланому происходит в 100% случаев. Подсчитано, что при наличии одного ДН вероятность развития меланомы повышается в 2 раза, по сравнению со случаями, когда он отсутствует, а при наличии 10 и более — в 12 раз/2/. Особенно высок риск злокачественной трансформации, если у родственника отмечены более 100 элементов ДН или меланома.

Гистологически ДН характеризуется: гиперплазией и пролиферацией меланоцитов, которые в виде веретенообразных клеток располагаются в один ряд вдоль базального слоя эпидермиса (лентигинозная меланоцитарная дисплазия) или в виде эпителиоидных клеток образуют рассеянные гнезда неправильной формы (эпителиоидноклеточная меланоцитарная дисплазия); атипичными меланоцитами (крупный размер клеток, полиморфизм клеток и их ядер, гиперхромазия ядер); характерны также гнезда меланоцитов: рассеянные, неправильной формы, образуют «перемычки» между межсосочковыми выростами эпидермиса; меланоциты веретенообразной формы ориентированы параллельно поверхности кожи; наблюдается разрастание коллагеновых волокон в сосочках дермы и фиброз (непостоянный признак)/19/.

В связи с проблемой формирования меланомы при меланомоопасных МН важно учитывать, что ее цитологическая диагностика недостаточно достоверна, поэтому с целью диагностики и дифференциальной диагностики проводится диагностическая биопсия новообразования.

Эксцизионная биопсия с целью проведения гистологического исследования — надежного метода выявления меланомы, безопасна и рекомендуется для МН менее чем 1,5см в диаметре и проводится отступя на 2мм от его края /4.12/.

Инцизионная (частичная) биопсия проводится онкологом при очень крупных (врожденных) МН /4/. В частности, при внезапном появлении продольной меланонихии для исключения акрально-лентигинозной меланомы или болезни Боуэна матрицы ногтя (также вызывающей продольную меланонихию) проводят биопсию 3-4мм пробойником (через ногтевую пластинку и матрицу до фаланговой кости) /26/.

Поверхностная биопсия («срезание», кюретаж и др.) недопустима, т.к. не дает возможность определения глубины опухолевой инвазии /19/.

Дифференциальная диагностика МН с различными дерматозами и новообразованиями кожи представлена в табл.1.

Таблица 1.

К дифференциальной диагностике меланоцитарного невуса

Форма МН	Дерматоз / опухоль кожи
Пограничный	Веснушки, лентиго простое, лентиго солнечное ( старческое), пятна типа » кофе с молоком», врожденный МН, пятнистый невус, пигментная ксеродерма, дисплстический невус, меланоз Дюбрея.
Смешанный	Себорейный кератоз, саркома Капоши
Внутридермальный	Дерматофиброма, вульгарная бородавка, трихоэпителиома, ювенильнавя ксантома, сирингома, контагиозный моллюск, добавочный сосок, пиогенная гранулема, нейрофиброма, акрохордон, базалиома кистозная
Врожденный	Диспластический невус, голубой невус, невус Беккера, бородавчатый эпидермальный невус, пятна цвета «кофе с молоком»
Диспластический невус	Врожденный МН, меланоз Дюбрея, невус Шпитца, базалиома пигментированная

Наиболее подробно следует остановиться на дифференциальной диагностике МН с меланозом предраковым ограниченным Дюбрея и некоторыми формами меланомы.

Меланоз предраковый ограниченный Дюбрейля (син.: меланотическая веснушка Хатчинсона), в отличие от внутридермального МН, имеет более крупный (свыше 20мм) диаметр, неправильные очертания, неравномерную пигментацию; он возникает на открытых участках кожи (чаще на щеках у лиц пожилого возраста) и характеризуется медленным прогрессированием в меланому; при гистологическом исследовании выявляется структура меланомы in situ.

Акрально-лентигинозная меланома, в отличие от внутридермальногго МН, характеризуется бляшкой коричневого или черного цвета с нечеткими контурами, неравномерной окраски/2/.

Десмопластическая (амеланотическая) меланома, в отличие от внутридермального МН, выглядит как непигментированное пятно или папула, напоминающая шрам или рубец, а в фазе «вертикального роста» характеризуется плотным узлом, чаще развивается в области головы и шеи у лиц 6-7-го десятилетия жизни, может возникнуть в ассоциации с акрально-лентигинозной меланомой или de novo /14/; микроскопически состоит из веретенообразных клеток, расположенных между тонкими прослойками коллагена, которые часто сформированы в пучки.

Дифференциальную диагностику внутридермального МН с поверхностно распространяющейся и узловой формами меланомы проводят по правилу «ФИГАРО»:

Ф — форма. Для меланомы характерна выпуклая форма (что лучше всего видно при боковом освещении). Меланома in situ и акрально-лентигинозная меланома бывают плоскими.

И — изменение размеров. Ускорение роста- один из самых важных признаков меланомы.

Г- границы неправильные. Опухоль имеет «изрезанные» края.

А- асимметрия-одна половина опухоли не похожа на другую.

Р- размеры крупные (обычно более 6см)

О- окраска неравномерная — беспорядочно разбросанные коричневые, черные серые, розовые и белые участки/9/.

Наиболее подозрительными на меланому следует считать темно-коричневые и черные МН у людей со светлым цветом кожи. С подозрением нужно относиться и к МН с синюшными, красноватыми и белыми участками на поверхности. Однако, изменение окраски МН может быть обусловлено факторами, не связанными с его злокачественной трансформацией: беременностью, пубертатным периодом, приемом глюкокортикоидных гормонов, воздействием внешних факторов, включая солнечное облучение. В таких случаях все МН или МН той локализации, на которые воздействовали внешние факторы, меняются одновременно. Лишь изменения отдельного МН требуют онкологической настороженности.

При сборе анамнеза врач-дерматолог должен исключить и другие причины внезапного изменения МН, не связанные с его трансформацией в меланому. Так, внезапное изменение цвета, поверхности или размера при наличии боли, зуда, изъязвления и кровотечения, могут быть обусловлены формированием в МН кистозного расширения волосяного фолликула, эпидермальной кисты, развитием в нем фолликулита, а также травмой, кровоизлиянием, сдавливанием или тромбозом сосудов кожи. При подобных изменениях требуется динамическое наблюдение с серийным фотографированием элементов до тех пор, пока не пройдут последствия травмы или воспаления (обычно 7-10 дней), а в некоторых случаях требуется гистологическое исследование.

Из инструментальных методов исключения меланомы в настоящее время применяют эпилюминисцентную микроскопию — неинвазивный метод исследования образований кожи в специальной иммерсионной среде с помощью дерматоскопа, а также метод компьютерной диагностики, при котором зафиксированные с помощью цифровой видеокамеры изображения сохраняются в памяти компьютера и по определенным признакам сравнивается с имеющейся базой данных /1/.

Точность гистологической диагностики меланогенных опухолей кожи повышается при использовании метода «диагностической плоидометрии» /10/.

Лечебная тактика

Хотя в подавляющем большинстве случаев приобретенные МН не требуют лечения, при ряде условий оно все же предпринимается.

Показанием к иссечению обычных МН могут быть:

— желание пациента удалить его по косметическим соображениям, однако следует учитывать, что в гистологических препаратах «обезображивающих МН» часто выявляются атипичные клетки/25/;

— расположение в трудных для самоконтроля местах (волосистая часть головы, промежность и т.д.), это в первую очередь касается гиперпигментированных МН и при наличии в личном или семейном анамнезе ДН;

— наличие признаков атипии в МН: неравномерное распространение пигмента, зазубренность и нечеткость его границ, сравнительно крупный размеры ( более 5мм);

— атипичная эволюция МН, включая внезапное изменение размера и формы /13/;

— МН с наличием высокого риска озлокачествления (злокачественное лентиго, гигантский врожденный МН); ДН, в том числе в составе пятнистого МН; профилактическое удаление предотвращает возможность возникновения меланомы и при значительном количестве МН /25/;

-хотя особенности анатомического расположения не рассматриваются в качестве показания к удалению МН, тем не менее, интенсивно пигментированные МН акральной локализации в области конечностей, а также на слизистой оболочке следует удалять, также как и МН подногтевой области и конъюнктивы, поскольку возможность ДН такой локализации должна вызывать настороженность в отношении его трансформации в меланому /22/.

При частом повторном раздражении элемента его лучше удалить, чем пропустить меланому или другую злокачественную опухоль /11/; в то же время МН, находящиеся под ремнем, лифчиком, воротником можно не удалять в обязательном порядке, если они выглядят доброкачественно /25/;

Исходя из этого, МН может быть удален хирургически при: быстром изменении элемента, атипичной клинической картине, подозрительной на меланому, по косметическим показаниям, повторной травме элемента /13/.

Показанием к немедленному иссечению МН является наличие хотя бы одного из 7 признаков внезапного (в течение одного или нескольких месяцев) его изменения:

• увеличение площади и высоты элемента;
• усиление интенсивности пигментации, особенно если она неравномерная;
• признаки местной регрессии;
• возникновение пигментного венчика вокруг МН, появление элементов-сателлитов;
• воспалительная реакция в МН;
• зуд;
• эрозии и кровоточивость.

Удаление МН должно быть полным и проводиться хирургически с обязательным гистологическим исследованием. После частичного удаления МН репигментируется и рецидивирует, формируя псевдомеланому /23/. Другие методы удаления (электрокоагуляция, криодеструкция, дермабразия, лазер) при пигментированных образованиях кожи и слизистых оболочек не должны проводиться, т.к. не обеспечивают документальной верификации диагноза /12 /.

Приступая к лечению МН, следует учитывать, что при нерадикальном его удалении косметический исход зачастую непредсказуем, т.к. лечение может привести к развитию рецидива с менее благоприятными чем до лечения последствиями /25/.

Все мелкие врожденные МН, выглядящие необычно (неравномерная окраска, неправильные очертания и т.д.), подлежат хирургическому удалению до достижения больным возраста 12 лет. Гигантский врожденный МН удаляют как можно раньше. Для закрытия дефекта используют полнослойные кожный лоскуты. При больших размерах прибегают к экспандерной пластике или пластике местными тканями.

Лечение ДН должно проводиться онкологом.

Профилактика меланомы заключается в раннем и активном выявлении предмеланомных поражений (в первую очередь ДН и злокачественного лентиго), необходимости выделения пациентов с их наличием в «группу риска» с постоянным динамическим наблюдением за макроскопическими изменениями этих пятен.

Больные ДН должны быть проинформированы о признаках трансформации этих МН в меланому и самостоятельно регулярно контролировать характер отдельных элементов. Им рекомендуется избегать пребывания на солнце, использовать при выходе на улицу солнцезащитные кремы (Aнтгелиос XL60+).

В.А. Молочков

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им М.Ф.Владимирского)

Молочков Владимир Алексеевич — доктор мед.наук, профессор, руководитель клиники дерматовенерологии и дерматоонкологии

Литература:

2. Борисова Г.Н., Кудрявцева Г.Т. //Вестн. дерматол.-2006.-№3.-С.43-45;

3. Дерматоонкология /Под ред. Г.А.Галил-оглы и др.-Медицина для всех-2005;

4. Макин И.Л.. Пшенистов К.П. Избранные вопросы пластической хирургии-1999.-№1-Ярославль-ДИА-пресс;

5. Молочков В.А. //Эстетическая медицина-2005.-№3-С.266-270;

6. Молочков В.А. //Российский журнал кожных и венерических болезней-1998.-№2.-С.68-76;

7. Организационная технология взаимодействия кожно-венерологической и онкологической служб по оказанию специализированной помощи больным с предопухолевой и злокачественной патологией кожи -Методические указания №2003/60-М,2003;

9. Фицпатрик Т., Эллинг Д.Л. Секреты дерматологии /Пер. с англ.-М.С-Пб- БИНОМ-Невский диалект-1999;

10. Червонная Л.В. Диагностика опухолей кожи меланоцитарного генеза //Автореф. дис. .. докт. мед.наук-2003;.

11. Чиссов В.И., Романова О.А., Моисеев Г.Ф. Ранняя диагностика меланомы. — М.: Юлана Трейд, 1998;

12. Anderson R.G. //Select. Read. Plast. Surg.-1992.-Vol.7.-P.1-35;

15. Bhawan J.//Cutan Pathol.-1979.-Vol.6.-P.153;

16. Bogdan I., Smolle J., Kerl H. et al.//Melanoma Res.-2003.-Vol.13.-P.213-217:

17. Сlemente C., Zurrida S., Bartoli D. et al. //Histopathology-1998.-Vol.27.-P.549-555;

18. Crulich A.E. et al.//Int.J.Cancer-1996.-Vol.67.-P.485;

21. Goettman -Bonvallot S., Andre J., Belaich S. // J.Am.Acad. Dermatol.-1999.-Vol.41.-P.17-22;

22. Kopf A.W., Waldo E.//Aust.J.Dermaatol.-1980.-Vol.21.-P.59;

23. Kornberg R., Ackerman A.B.//Arch.Dernatol.-1975.-Vol.111.-P.1588;

24. Maize J.C., Foster G. //Clin. Exp. Dermatol. — 1979. — Vol.4. — P.49;