Малая хорея неврология

Больше полезной информации про другие разнообразные виды болезней на букву «М»: Малая хорея, Медленные инфекции ЦНС, Медуллобластома, Межпозвоночная грыжа, Межпозвоночная грыжа грудного отдела, Межпозвоночная грыжа поясничного отдела, Межпозвоночная грыжа шейного отдела, Межреберная невралгия, Менингеальный синдром, Менингиома, Менингит, Менингококковый менингит, Менингомиелит, Менингоэнцефалит, Метаболическая миопатия, Метастатические опухоли мозга, Метахроматическая лейкодистрофия, Метеочувствительность, Миастения, Мигренозный инсульт.

Что такое малая хорея?

Малая хорея — заболевание неврологического характера, которое проявляется в беспорядочном сокращении мышечной структуры и расстройствами двигательной функции. Симптоматика недуга диагностируется в виде гиперкинетических приступов активности, а также отмечаются нарушения психоэмоционального плана.

Для постановления правильного заключения специалисты медицинских центров проводят сбор анамнеза, изучают полученные лабораторные отчеты, а также сведения после проверок с помощью магнитно-резонансного аппарата или компьютерного томографа, электромиографическое обследования и ЭЭГ. Лечебная терапия включает в себя употребление фармакологических средств нестероидной природы, обладающих противовоспалительным эффектом, антибиотиков, нейролептиков и препаратов глюкокортикостероидных направления. Кроме того, некоторым больным доктора назначают прием сильных гормональных компонентов и противосудорожных веществ.

Краткие подробности

Малая хорея — болезненное состояние человеческого организма, возникающие в результате поражения отделов, которые отвечают за соблюдение стабильности мышечного тонуса и координацию двигательной активности. Куратором на протяжении всего курса терапии выступает врач, квалифицирующийся на болезнях неврологического плана. Подобный патологический процесс, зачастую, диагностируется медиками в раннем возрасте вследствие ревматических деформаций в теле ребенка. Отклонение имеет гендерную предрасположенность, поэтому представительницы женского пола страдают от представленного расстройства гораздо чаще, чем мужчины. Такое явление связано гормональными тонкостями и с тем, что в теле девочки вырабатываются специфические половые гормоны.

Серьезную опасность в ходе аномалии считается вовлечение в неблагоприятный процесс стриарных структур головного мозга и мозжечка. Хореические атаки обладают различным временем продолжительности, например, расстройство может держать у человека в течение 12 недель или затягиваться на полгода. В редких случаях, пациенты могут болеть несколько лет. Также, врачи не отклоняют варианты повторного возвращения неврологического нарушения.

Основные факторы развития

>Наиболее подверженным к возникновению представленного заболевания организм становится в возрастном промежутке 10-12 лет, в результате перенесения недуга стрептококковой природы (к примеру: ангина, фарингит и т.д.) после возникновения последствий инфекционной активности. Помимо этого, провокационная роль отдается ревматизму. Множественные эксперименты и исследования подтвердили, что к источникам возникновения относится генетическая предрасположенность детей. Однако в настоящее время современная медицина не смогла полноценно изучить все возможные варианты формирования описываемой болезни. На данный момент многие мировые ученые ведут различные проверки этого патологического процесса. После получения всей информации можно будет раскрыть все тонкости и и нюансы хореи и других разновидностей неврологических отклонений не только в детском возрасте, но и взрослого населения планеты.

К главным причинам образования заболевания, специалисты отнести:

Наследственная предрасположенность.

Гормональный дисбаланс.

Ревматизм.

Присутствие слабой иммунной системы и признаков кариозных изменений.

Наличие психологических нарушений.

Хронические инфекционные болезни, в частности те, которые располагаются в дыхательной системе.

Аномальным субстратом могут стать травмированные ткани нервной системы при течении воспалительного процесса, дегенеративных аномалий и сосудистых деформаций.

Симптоматика хореи

К клиническим проявлениям в результате поражения организма неврологическим расстройством относятся многие виды проблематичных состояний пациента. Врачи выделяют наличие приступообразной активности гиперкинетического характера, которая сменяется адекватным поведением и полной стабилизацией общего самочувствия. У многих больных, специалисты в сфере неврологии выделяют появление:

• Нескоординированных движений тела.
• Резкое уменьшение тонуса мышц.
• Возникновение психоэмоциональных припадков.
• Высокий уровень нервозности.
• Постоянную раздражительность.
• Плаксивость.

Основные признаки поражения организма могут длиться в течение многих недель и даже больше. Человек, страдающий от описываемого заболевания способен издавать нехарактерные для здоровой особи звуки (происходит в результате нарушений в гортани). Подобное явление пугает окружающих людей и вызывает постоянное любопытство, поэтому создают негативные условия для большинства детей, так как они не могут спокойно обучаться в учебном заведении. В случае регулярных повторов аномалии ребенка переводят на домашнее изучение базовых знаний.

Гиперкинезы могут распространяться на мышечный отдел лицевой области, верхних и нижних конечностей, а в некоторых моментах могут поразить все тело. При данной болезни у человека, помимо основных проявлений могут появиться нарушения психического плана:

• Образуется эмоциональная лабильность.
• Высокая степень тревоги.
• Снижение уровня запоминания некоторых событий.
• Трудности в концентрации внимания.

Выше описываемые симптомы развиваются на начальной стадии недуга и сопровождают пациента между приступами гиперкинетической природы. Выраженность расстройств подобной сферы обладает разными показаниями. В некоторых ситуациях больной ребенок не имеет никаких различий со своими сверстниками. Дети с подобным диагнозом в поведении схожи с пациентами, страдающими от дефицита внимания и гиперреактивности, то есть малыши не могут долго сидеть на одном месте или заниматься одним делом, они постоянно беспокоятся и ведут слишком активный образ жизни.

У некоторых больных доктора замечают проблемы при глотании и выговаривании слов. К распространенным нарушениям, которые возникают на фоне малой хореи, относятся приобретенные пороки сердца. Также, к последствия болезни приписывают слабость тела, трудности со сном, нервно-психические припадки и другое.

Какие диагностические методики используются?

Лечением занимается специалист в сфере неврологии. При обращении к профессиональному эксперту за консультацией, врач проведет стандартный осмотр пациента, по беседует с родственниками для получения полноценной информации о состоянии больного, а также выпишет направления на определенные лабораторные и диагностические процедуры. Действия медика:

• Сбор анамнеза для получения сведений о вероятности ревматический нарушений.
• Поиск симптоматики сопутствующих отклонений от нормы.
• Предписывает дополнительные клинические проверки.

Распространенными методиками изучения организма человека, страдающего от хореи, являются:

• Забор кровеносных телец для тестирования.
• Электроэнцефалографическое исследование.
• Анализ спинномозговой жидкости.
• Электромиографическое обследование.
• МР-сканирование или компьютерная томограмма мозга.
• ПЭТ-оценка.

Как избавиться от хореи?

В настоящее время благодаря современным возможностям специалисты, практикующие в сфере неврологии, способны заранее узнать о начале описываемого заболевания без присутствия у пациента ярко выраженных проблем. Для этого потребуется пройти исследование и посетить квалифицированного врача-невролога или генетика. Лечение малой хореи:

• Прием медикаментов успокоительного плана и иммунодепрессантов.
• Употребление фармакологических средств гормонального характера, а также компонентов, обладающих противовоспалительным и антибактериальным эффектом.
• Назначаются медикаменты для улучшения сна, противосудорожного воздействий и нейролептики.

Хорея Гентингтона – этиология, симптомы. Лечение гиперкинезов у детей и взрослых

Болезнь хорея Гентингтнона (Хантингтона) относится к наследственным заболеваниям и характеризуется тяжелым поражением центральной нервной системы. Причиной ее развития являются патологические изменения в геноме человека. Поражение может коснуться не только коры головного мозга, но и его мягких тканей. Заболевание протекает тяжело, активно прогрессирует.

Симптомы патологии

Современная медицина выделила две основные формы болезни:

• классическая хорея Гентингтона – прогрессирование начинается после 40 лет, клиническая картина характеризуется снижением мышечного тонуса и избыточными движениями;
• ювенильная форма – проявляется в детском возрасте, составляет 10% всех случаев заболевания.

Развитие болезни быстрое, но поэтапное. Симптомы малой хореи у детей:

• причмокивание губами во время разговора;
• частые и глубокие вздохи;
• постоянное шмыганье носом;
• спонтанное высовывание языка.

Мимические самопроизвольные движения на лице постепенно становятся интенсивнее, к ним присоединяется приплясывание, кивание головой не к месту, размахивание руками, шатание корпусом из стороны в сторону. Ребенку будет поставлен диагноз тикозный гиперкинез и рекомендовано наблюдение невропатолога.

По мере роста ребенка вышеуказанные симптомы могут исчезать, но отмечается общая замедленность в поведении. Впоследствии мышечный тонус становится максимально высоким и больной не в состоянии даже сам себя обслужить – застегнуть пуговицы, надеть брюки и так далее.

Ярким симптомом хореи Гентингтона является нарушение психики – сначала это повышенная вспыльчивость и эмоциональность, нарушения сна. По мере прогрессирования патологии проявляется немотивированная агрессия, а в более старшем возрасте отмечаются галлюцинации, бредовые идеи и даже суицидальные мысли. При этом критично относиться к собственному состоянию и поведению больные не могут и считают себя абсолютно здоровыми.

Результатом нарушения генома становится слабоумие и деменция, когда человек нуждается в постоянном уходе. Прогрессирование заболевания длится на протяжении 10-20 лет. Ювенальная форма хореи Гентингтона развивается быстро, летальный исход происходит через 8-10 лет.

Лечение хореи Гентингтона

Современная медицина не имеет четкой тактики терапии, это заболевание считается неизлечимым. В отдельных в качестве лечения гиперкинезов у детей назначаются:

• Тетмодис – уменьшает двигательные нарушения;
• нейролептики (Галоперидол, Азалептин и другие) – снижают мышечный тонус, тормозят прогрессирование нарушений психики;
• Амитриптилин – антидепрессант, снижающий интенсивность двигательных и мимических нарушений.

Других терапевтических назначений не делается, потому что любое вмешательство не дает каких-либо результатов. Больные буквально обречены, потому что в результате они становятся совсем неуправляемыми, не ориентируются в пространстве и времени, теряют память и не узнают никого из родных. Они должны находиться под постоянным контролем, поэтому чаще всего помещаются в специализированные психиатрические клиники.

Хорея Гентингтона – это нарушение генетики. Поэтому при появлении такого больного в роду, необходимо пройти обследование всем членам семьи, а планирование беременности лучше проводить под строгим контролем генетиков. Современные ученые могут предложить людям, попадающим в группу риска по рождению такого малыша, пройти процедуру ЭКО или ИКСИ – можно будет подсадить матери здоровую оплодотворенную яйцеклетку.

Более полную информацию о патологии, о заболевании ревматическая хорея можно узнать на страницах нашего сайта www.dobrobut.com.

Связанные услуги:
Консультация невролога

Статьи и публикации admin 21.01.2019

Современные представления о патогенезе, диагностике и лечении малой хореи

Современные представления о патогенезе, диагностике и лечении малой хореи

О.С.Левин

Малая (ревматическая) хорея – одно из основных и, возможно, наиболее загадочных проявлений ревматизма, связанное, как и другие его синдромы, со стрептококковой инфекцией . Малая хорея (МХ) преимущественно возникает в детском возрасте и характеризуется быстрыми неритмичными насильственными движениями с вовлечением мышц лица и конечностей, которые сопровождаются мышечной гипотонией, нарушениями координации, психическими изменениями и вегетативными нарушениями .

В последние десятилетия благодаря широкому применению антибиотиков и улучшению социально-экономических условий распространенность МХ, как и других проявлений ревматизма, в развитых странах резко снизилась. Однако высокая заболеваемость ревматизмом сохраняется в развивающихся странах, особенно среди слоев населения с низким социально-экономическим статусом. С конца 1970-х годов в развитых странах вновь стали регистрировать вспышки ревматизма и МХ не только у детей, но и у взрослых . Регулярно встречаются случаи МХ и в нашей стране, но, как показывает опыт работы Центра экстрапирамидных заболеваний Минз драва РФ, их диагностика и лечение нередко встречают существенные трудности.

В настоящее время никто не подвергает сомнению тот факт, что, как и другие проявления ревматизма, МХ возникает вслед за явной или субклинической инфекцией верхних дыхательных путей, вызванной бета-гемолитическим стрептококком группы A. Однако многие вопросы, связанные с происхождением МХ, до сих пор остаются без ответа. Известно, в частности, что стрептококковая инфекция осложняется ревматизмом только в 0,1–2% случаев, а МХ развивается лишь у 6–38% больных, перенесших острую ревматическую лихорадку (ОРЛ). Это может указывать на существование предрасположенности не только к ревматизму, но и к МХ . У значительной части больных с МХ отмечается положительный семейный анамнез как по ревматизму, так и по МХ, что может объясняться как общими средовыми, так и генетическими факторами. В пользу генетической предрасположенности свидетельствует наличие антигена D8/17 на поверхности В-лимфоцитов, выявляемого у большинства больных ревматизмом и значительно реже обнаруживаемого в общей популяции .

С другой стороны, гипотеза о существовании предрасположенности к МХ не может объяснить колебаний заболеваемости МХ. Как показывают многолетние наблюдения неврологов в Бразилии, где проблема ревматизма и МХ остается очень острой, в разные годы доля больных с ОРЛ, у которых развивалась МХ, существенно колебалась. В 1920–1950-х годах хорея отмечалась примерно у половины больных, перенесших ОРЛ, в последующие годы этот процент то снижался (до 8,7%), то вновь повышался (до 60%), а затем опять снижался (до 15–26%), вне зависимости от уровня заболеваемости ревматизмом. Эти колебания могут зависеть от того, что разные штаммы стрептококка вызывают МХ с различной вероятностью, хотя нельзя исключить того, что указанные колебания вызваны неинфекционными факторами, участвующими в патогенезе МХ .

Долгое время считалось, что в основе МХ лежит церебральный ревмоваскулит. Сторонники этого взгляда существуют и в настоящее время. Так, по мнению Cardoso и соавт. (1997), МХ вызвана васкулитом мелких мозговых сосудов, который может быть связан с продукцией антител к антигенам сосудистой стенки . Тем не менее, по мнению большинства современных исследователей, патогенез МХ связан с продукцией антинейрональных ауто антител к антигенам стриарных нейронов .

В 1976 г. Husby и соавт. первыми выявили в сыворотке у 14 из 30 обследованных ими больных с МХ (и лишь у 7 из 50 больных с ревматизмом без хореи) антитела, перекрестно реагирующие с антигенами стрептококковой протоплазменной мембраны и нейроглией хвостатого и субталамического ядер . В последующем аналогичные антитела были обнаружены у больных с МХ и в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ).

Почему возникает аутоиммунная реакция против антигенов базальных ганглиев? Наиболее популярна гипотеза так называемой молекулярной мимикрии, предполагающая сходство антигенных детерминант стрептококка и определенных групп нейронов базальных ганглиев, которое ведет к появлению перекрестно реагирующих антител . Иммунологические исследования показывают, что индукция аутоиммунной реакции при ревматизме может быть связана с М-протеином на поверхности стрептококка. Показано, что антитела к определенным эпитопам М-протеина перекрестно реагируют с тканью сердечной мышцы и базальными ганглиями . М-протеин высоковариабелен и служит маркером отдельных серотипов бета-гемолитических стрептококков группы А. Установлено, что лишь некоторые штаммы (серотипы) гемолитического бета-гемолитического стрептококка группы а способны вызывать ОРЛ, кардит или МХ (ревматогенные штаммы), тогда как другие способствуют развитию гломерулонефрита (нефритогенные штаммы). Большинство же серотипов стрептококка, хотя и вызывают фарингеальную инфекцию, неспособны спровоцировать иные осложнения стрептококковой инфекции . Показано, что МХ чаще всего вызывают штаммы М5, М6, М19 и М24 .

Согласно другой гипотезе, стрептококковая инфекция приводит к гиперпродукции и нарушению метаболизма некоторых внутриклеточных нейрональных антигенов, утрачивающих недоступность для иммунной системы, что и приводит к срыву толерантности иммунных клеток к нервной системе. Существует также предположение, что стрептококковые антигены действуют как суперантигены, индуцируя воспалительную реакцию и приводя к активизации аутореактивных Т-лимфоцитов и высвобождению избыточного количества провоспалительных цитокинов, что способствует презентации иммунной системе ранее «секвестрированных» антигенов .

Хотя наличие антител к антигенам базальных ганглиев практически у 100% пациентов с МХ в остром периоде следует считать доказанным фактом, остается неясным, имеют ли эти аутоантитела патогенный потенциал . Титр антинейрональных антител часто не коррелирует с тяжестью заболевания. Более того, известно, что даже у здоровых лиц сыворотка содержит антитела, способные взаимодействовать с мозговой тканью. Нередко подобные аутоантитела обнаруживаются и у больных с нейродегенеративными заболеваниями, в том числе у 40% больных с болезнью Гентингтона, что, однако, не означает, что иммунологические факторы участвуют в патогенезе этих заболеваний. Более вероятно, что продукция антител провоцируется первичным повреждением мозговой ткани . Это косвенно подтверждается и тем фактом, что антитела к мозговой ткани часто направлены не против поверхностных, а против внутриклеточных антигенов. Тем не менее в последние годы удалось установить, что антитела, перекрестно реагирующие с антигенами стрептококка и мозговой ткани, могут взаимодействовать с лизоганглиозидами на поверхности нейронов .

Исключительно важная проблема, связанная с определением роли аутоантител, заключается в том, что циркулирующие в крови антитела неспособны проникать через гематоэнцефалический барьер. Существует предположение, что через барьер могут проникать антигенспецифические В-лимфоциты, которые уже в ЦНС превращаются в плазматические клетки и продуцируют антитела. В пользу этого мнения свидетельствует обнаружение в ЦСЖ олигоклональных антител, что указывает на продукцию антител непосредственно в ЦНС. Однако у части пациентов с МХ олигоклональные антитела в ЦСЖ выявить не удается . Поэтому условием взаимодействия антител с антигенами нервной ткани должно быть повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера. Kienzle и соавт. (1991) обнаружили с помощью МРТ с контрастированием признаки нарушения проницаемости гематоэнцефалического барьера именно в области головки хвостатого ядра . Возможно, проникновение антител через гематоэнцефалический барьер облегчается продукцией цитокинов или антителами к клеткам эндотелия и астроцитам.

Если антинейрональные антитела действительно играют решающую роль в патогенезе МХ, остается неясным, вызывают ли они цитотоксический эффект или лишь модулируют активность соответствующих нейронов, а также насколько их действие опосредовано воспалительной реакцией . Ответ на этот вопрос труден в силу того, что морфологический субстрат МХ изучен плохо, поскольку летальные исходы наблюдаются исключительно редко и обычно связаны с сопутствующей сердечной недостаточностью, септицемией, ревмокардитом и другими состояниями, которые способны сами по себе вызвать определенные изменения в ЦНС. Имеющиеся данные указывают на наличие периваскулярной инфильтрации, отека и дистрофических изменений нейронов в базальных ганглиях: хвостатом ядре, скорлупе, субталамическом ядре. Однако неясно, насколько специфичны для МХ эти и другие нередко описываемые изменения (мелкие кровоизлияния, диффузное снижение численности нейронов базальных ганглиев, мозжечка, лобной и височной долей коры больших полушарий, эмболия с милиарными некротическими очагами) . С другой стороны, в некоторых случаях МХ никаких патоморфологических изменений в базальных ганглиях не находят, а описанные выше изменения выявляются и при ОРЛ без МХ .

Данные современных методов функциональной нейровизуализации (позитронной эмиссионной томографии, однофотонной эмиссионной томографии), оценивающих метаболизм или перфузию в тех или иных отделах мозга, позволяют по-новому взглянуть на проблему субстрата МХ . В отличие от хореи Гентингтона, нейроакантоцитоза и некоторых других органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся развитием хореи, при МХ позитронная эмиссионная томография с -фтордезоксиглюкозой выявляет не снижение, а повышение метаболизма в области стриатума . Более того, при исследовании в динамике с помощью однофотонной эмиссионной томографии показано, что усиление перфузии в области стриатума регрессирует по мере обратного развития гиперкинеза . Аналогичные изменения выявляются и при других вариантах хореи, связанной с аутоиммунными процессами (в частности, при первичном антифосфолипидном синдроме и системной красной волчанке). Эти данные могут указывать на то, что аутоантитела вызывают не столько гибель определенных популяций нейронов, сколько модуляцию их функциональной активности. Тем не менее нельзя исключить, что выявленные особенности зависят от специфики мишеней патологического процесса. При дегенеративном процессе гибнут основные проекционные нейроны стриатума, при аутоиммунной патологии могут повреждаться другие популяции клеток, в частности вставочные тормозные нейроны или нейроны субталамического ядра, что может приводить к повышенному притоку в полосатое тело афферентных импульсов . При МРТ-морфометрии головного мозга Giedd и соавт. (1995) выявили увеличение объема базальных ганглиев, степень которого уменьшилась (хотя и не до нормального уровня) после проведения плазмафереза . Остается неясным, вызвано ли увеличение объема базальных ганглиев воспалительными изменениями или иным процессом.

Таким образом, завершая обсуждение субстрата МХ, следует заключить, что его можно рассматривать как своеобразный энцефалит или энцефалопатию с иммунопатологическим механизмом развития. Rosenbaum и соавт. (1996) полагают, что МХ являет собой пример очагового неврологического синдрома, возникающего вследствие системного воспалительного заболевания . В любом случае, в результате аутоиммунной реакции нарушается функция подкорково-лобных нейронных кругов, замыкающихся через различные отделы полосатого тела, что приводит не только к развитию гиперкинеза, но и часто сопровождающих его психических нарушений, прежде всего синдрома навязчивых состояний (обсессивно-компульсивного синдрома), синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, а также аффективных расстройств (эмоциональной лабильности, тревоги, апатии, депрессии) .

Определенную роль в патогенезе МХ играют эндокринные факторы. Об этом свидетельствует тот факт, что среди больных число девочек почти в 2 раза превышает число мальчиков, причем половые различия в заболеваемости проявляются лишь после 10-летнего возраста (другие проявления ревматизма возникают одинаково часто у лиц обоего пола). Возможно, это объясняется способностью эстрогенов и прогестерона повышать чувствительность постсинаптических дофаминовых рецепторов в стриатуме .

Насколько стойкими оказываются изменения в базальных ганглиях у пациентов с МХ? Принято считать, что МХ имеет доброкачественный характер: у большинства больных гиперкинез спонтанно регрессирует в течение 1–9 (чаще 3–6) мес. Но в последние годы сообщается об учащении случаев персистирующей МХ, которая сохраняется на протяжении 2 лет и более. Cardoso и соавт. (1999) наблюдали длительное персистирование у половины наблюдавшихся ими за последние 5 лет больных с МХ . Персистирующая МХ чаще отмечалась у больных с кардитом и генерализованной хореей, т.е. при более тяжелом течении заболевания. Но даже в тех случаях, когда хорея в основном регрессировала, у части пациентов стойко сохранялись легкие хореиформные подергивания, тики, тремор, смазанность речи, а также психические изменения в виде астенических, тревожно-депрессивных расстройств, обсессивно-компульсивного синдрома, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и т.д.

Примерно у половины больных, перенесших МХ, в последующие 5 лет развиваются рецидивы. В большинстве таких случаев отмечается только один рецидив, но у небольшой части больных (5–10%) регистрируются два рецидива и более. В среднем рецидивы возникают с интервалами в 1,5–2,5 года. Иногда удается установить связь рецидива с новым эпизодом стрептококковой инфекции, но в большинстве случаев рецидивы возникают спонтанно (как проявление некоего «хореического диатеза»), в том числе на фоне превентивной антибактериальной терапии. Появление или усиление гиперкинеза у больных, перенесших МХ, возможно и при приеме небольших доз лекарственных средств: психостимуляторов, препаратов леводопы, агонистов дофаминовых рецепторов, фенитоина. Как своеобразный рецидив МХ можно рассматривать также хорею беременных и хорею, связанную с применением оральных контрацептивов. В 30–80% случаев такие больные перенесли в детстве МХ. В большинстве подобных случаев возникновение хореи объясняется не активизацией аутоиммунного процесса, а изменением гормонального фона. Появление хореи на 3–5-м месяце беременности совпадает по времени с резким увеличением содержания эстрогенов, способных повышать чувствительность дофаминовых рецепторов . Изредка встречаются случаи, когда у больных, перенесших в детстве МХ, спустя много лет вновь возникает хореический гиперкинез на фоне других заболеваний, таких как полицитемия, тиреотоксикоз, церебральные васкулиты, вирусные инфекции ЦНС, опухоли мозга. При этом течение хореи зависит уже от динамики вновь приобретенного заболевания .

Наличие перманентных неврологических и психических нарушений, возникающих в результате МХ, склонность к рецидивированию, возможность возникновения гиперкинеза при приеме лекарственных средств могут свидетельствовать о формировании необратимых изменений в базальных ганглиях. Поскольку методы нейровизуализации чаще всего не выявляют стойких структурных изменений, речь может идти о перманентной дисфункции базальных ганглиев, которую Nausieda и соавт. (1983) определили как «хроническую дофаминергическую гиперчувствительность» . Нельзя исключить и возможности персистирования или рецидивирования аутоиммунного процесса. Но следует отметить, что при персистирующей (хронической) хорее частота выявления антинейрональных антител ниже, чем в остром периоде МХ .

Как правило, МХ сопровождается другими клиническими и лабораторными признаками ревматизма (полиартритом, подкожными узелками, лихорадкой, артралгией, повышением СОЭ, положительным C-реактивным белком). Ревматическое поражение сердца обнаруживается у 23–84% больных (применение эхокардиографии в последние годы значительно улучшило выявляемость патологии сердца) . Однако у 5–18% пациентов с МХ даже при тщательном обследовании не удается выявить ни признаков недавней стрептококковой инфекции, ни других проявлений текущего ревматического процесса (так называемая чистая, или простая, хорея). Как по спектру клинических проявлений, так и по их динамике простая хорея аналогична типичной ревматической хорее. Более того, при последующем наблюдении у значительной части пациентов с простой хореей развиваются другие проявления ревматизма, в том числе ревмокардит с исходом в порок сердца. В силу этого простую хорею рассматривают как вариант ревматической хореи, существование которого объясняется трудностями диагностики стертых форм ревматизма, вариабельностью времени манифестации МХ, часто возникающей по прошествии длительного латентного периода (2–6 мес. и более) после стрептококковой инфекции – в «холодном» периоде ревматизма, когда острые воспалительные явления уже «отзвучали», либо после субклинической инфекции .

Тем не менее вопрос о том, можно ли все случаи простой хореи относить к ревматизму, следует считать открытым. В последнее десятилетие описан целый спектр неврологических и психиатрических заболеваний, которые возникают в связи со стрептококковой инфекцией и, вероятно, имеют аутоиммунный характер, но не сопровождаются какими-либо иными проявлениями ревматизма и, таким образом, могут рассматриваться как неревматические осложнения стрептококковой инфекции. К ним относятся случаи синдрома навязчивых состояний (обсессивно-компульсивного синдрома), дефицита внимания с гиперактивностью и тиком (так называемое педиатрическое аутоиммунное нейропсихиатрическое расстройство, связанное со стрептококковой инфекцией, сокращенно PANDAS – от англ. Paediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorder Associated with Streptococcal infection), генерализованной или сегментарной миоклонии, пароксизмального некинезиогенного хореоатетоза и даже летаргического энцефалита с развитием паркинсонизма, аффективных нарушений, обсессивно-компульсивного синдрома . Общими особенностями этих заболеваний является острое или подострое начало после недавней клинически или лабораторно подтвержденной инфекции бета-гемолитического стрептококка группы A, волнообразное течение с резкими обострениями и последующими полными или частичными ремиссиями. Клиническая специфика постстрептококковых аутоиммунных поражений базальных ганглиев определяется характером и локализацией антигенных детерминант, против которых оказывается направленным аутоиммунный процесс. Таким образом, можно предположить, что в части случаев МХ, входя в спектр постстрептококковых аутоиммунных заболеваний, не сопровождается аутоиммунной атакой против антигенов соединительной ткани и не должна включаться в спектр ревматизма. Однако существует ли подобный вариант МХ и можно ли его отдифференцировать от ревматической хореи, остается неясным.

Согласно модифицированным критериям Джонса (1992), для установления диагноза ревматизма необходимы как минимум 2 больших критерия (кардит, полиартрит, хорея, кольцевая эритема, подкожные узелки) либо 1 большой и 2 малых (лихорадка, артралгия, повышение СОЭ, лейкоцитоз, положительный С-реактивный белок, удлиненный интервал PR), а также наличие анамнестических или лабораторных признаков недавней стрептококковой инфекции (высевание из зева бета-гемолитического стрептококка группы A, указание на недавно перенесенную скарлатину, выявление в крови стрептококковых антигенов, повышенный титр противострептококковых антител – антистрептолизина O, антидезоксирибонуклеазы B, антигиалуронидазы и др.) .

Тем не менее, учитывая возможность простой хореи, следует признать, что МХ может быть единственным диагностическим критерием ревматизма . Последний подход оправдан прагматическими соображениями – в связи с опасностью развития у больных с МХ ревматической болезни сердца, требующей превентивной антибактериальной терапии. Следует подчеркнуть, что противострептококковые антитела служат лишь маркерами перенесенной инфекции, но не являются доказательством ревматизма. Величина титра антител не отражает активности ревматического процесса и не имеет прогностического значения. У больных с МХ высокие титры антистрептококковых антител встречаются редко: в большинстве случаев они либо остаются в пределах нормы, либо незначительно повышены, что объясняется длительным латентным периодом . Таким образом, исследование антистрептококковых антител имеет при МХ меньшую диагностическую ценность, чем при других проявлениях ревматизма .

При простой хорее диагноз возможен лишь при исключении всех других заболеваний, вызывающих хорею, таких как системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром, нейросифилис, тиреотоксикоз, СПИД, наследственная доброкачественная хорея, нейроакантоцитоз, гепатолентикулярная дегенерация, электролитные нарушения и др. В комплекс исследований следует включать КТ и МРТ, методы исследования функционального состояния щитовидной железы, почек, печени, определение уровня в крови глюкозы, натрия, кальция, фосфора, церулоплазмина, экскреции меди, исследование роговицы с помощью щелевой лампы (для исключения кольца Кайзера–Флейшера), тесты на ревматоидный фактор, антинуклеарные и антифосфолипидные антитела, LE-клетки, сифилис, ВИЧ-инфекцию, а иногда и тест на беременность . Необходимо тщательное кардиологическое обследование, включающее не только ЭКГ, но и эхокардиографию. КТ и МРТ чаще всего не выявляют патологии, но у части пациентов в Т2-режиме МРТ может обнаруживаться зона гиперинтенсивности в проекции базальных ганглиев .

Лечение МХ складывается из этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. При наличии клинических или лабораторных признаков недавней стрептококковой инфекции (например, если стрептококк обнаруживается в мазках из зева или выявляется повышенный титр антистрептококковых антител) показаны меры, направленные на эрадикацию стрептококка, – 10-дневный курс лечения пенициллином (1,5–4 млн ЕД/ сут.) . Возможно также применение пенициллина V (500 мг 2 раза в день, у детей 250 мг 2–3 раза в день) или амоксициллина, а при аллергии к пенициллинам – эритромицина или цефалоспорина первого поколения. В последующем всем больным, перенесшим МХ (в том числе и ее «чистую» форму), необходима превентивная терапия бензатинбензилпенициллином (взрослым 2,4 млн ЕД внутримышечно 1 раз в 3 недели, детям по 600–1200 тыс. ЕД 1 раз в 3 недели), которая снижает риск не только развития порока сердца, но и рецидива МХ . Превентивную терапию рекомендуют проводить не менее 5 лет либо до тех пор, пока сохраняется высокий риск заражения стрептококковой инфекцией (например, в течение всего времени обучения в школе и вузе).

Нестероидные противовоспалительные средства показаны только при сочетании хореи с ОРЛ. В отсутствие других проявлений ревматизма использование этих средств необоснованно . При выраженном гиперкинезе, особенно при наличии признаков активного воспалительного процесса (увеличения СОЭ, положительного С-реактивного белка, кардита, полиартрита), проводят короткий курс лечения преднизолоном (1–1,5 мг/кг/сут.).

В последние годы применяют также метилпреднизолон в дозе 25 мг/кг у детей, 500–1000 мг у взрослых внутривенно капельно в течение 3–5 дней с последующим назначением преднизолона внутрь в дозе 1 мг/кг/сут. и постепенным снижением дозы в течение нескольких недель или месяцев. Имеется положительный опыт применения кортикостероидов и при «чистой» форме МХ, но в настоящее время их применяют лишь в тяжелых случаях, резистентных к обычным терапевтическим мерам . Тем не менее, учитывая возможность формирования необратимых изменений в базальных ганглиях, следует оценить целесообразность проведения короткого курса кортикостероидов на ранней стадии МХ.

Необходимость в симптоматическом лечении гиперкинеза возникает лишь в ситуации, когда он существенно ограничивает двигательную активность . Оно основано на восстановлении баланса между дофаминергической и ГАМКергической системами. Преобладание дофаминергической системы при МХ может быть связано не только с дисфункцией ГАМКергических нейронов, но и с гиперчувствительностью постсинаптических дофаминовых рецепторов или дисфункцией пресинаптических дофаминовых рецепторов с нарушением внутрисинаптического баланса дофамина. Соответственно, для коррекции гиперкинеза в основном используют препараты, усиливающие ГАМКергическую передачу (вальпроевая кислота, клоназепам) или блокирующие дофаминергическую передачу (метоклопрамид, сульпирид, тиаприд, пимозид, галоперидол) .

Наиболее гарантированный эффект дает применение нейролептиков, однако риск развития осложнений, как экстрапирамидных (паркинсонизм, поздняя дискинезия), так и психических, ограничивает их применение. Препаратом выбора в настоящее время считается вальпроевая кислота . Лечение обычно начинают с дозы 250 мг/сут., затем в течение 2 нед. дозу постепенно доводят до 250 мг 3 раза в день. При недостаточном эффекте дозу постепенно увеличивают до 1500 мг/сут. (25 мг/кг/сут.). Эффект от очередного повышения дозы может проявляться в течение 1–2 нед. При неэффективности или непереносимости вальпроевой кислоты можно использовать карбамазепин (20 мг/кг/сут.), клоназепам (1–4 мг/сут.) или амантадин (100–400 мг/сут.), который, по нашим наблюдениям, достаточно эффективен при умеренном гиперкинезе. Лишь при неэффективности указанных препаратов назначают метоклопрамид (10–30 мг/сут.) или нейролептики: тиаприд, 200–400 мг/сут., сульпирид, 200–600 мг/сут., пимозид, 1–4 мг/сут., или галоперидол, 1–3 мг/сут.

Учитывая склонность больных с МХ к развитию лекарственного паркинсонизма, следует использовать минимальные эффективные дозы нейролептиков, стремясь не к полному подавлению гиперкинеза, а к созданию приемлемых условий для повседневной активности больного. Спустя 4–8 нед. у большинства больных необходимость в симптоматическом лечении отпадает в связи со спонтанным регрессом хореи, но иногда в течение нескольких месяцев сохраняется потребность в поддерживающей дозе того или другого средства. Приступать к постепенной отмене антиконвульсанта или нейролептика целесообразно не ранее чем через 2–3 нед. после регресса хореи.

В тяжелых, резистентных к обычным методам терапии случаях МХ предлагается проводить лечение плазмаферезом или внутривенным введением иммуноглобулина, однако эффективность этих методов при МХ не установлена .

Литература

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. – 2005. – №5. – C. 67–71.