Транексам и месячные

Действующее вещество

Транексамовая кислота* (Tranexamic acid*)

АТХ

B02AA02 Транексамовая кислота

Фармакологическая группа

• Гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Раствор для внутривенного введения	1 мл
активное вещество:
транексамовая кислота	50/100 мг
вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоаллергическое, противовоспалительное, антифибринолитическое, гемостатическое.

Фармакодинамика

Транексамовая кислота является конкурентным (при высоких концентрациях — неконкурентным) ингибитором активации профибринолизина (плазминогена) и его превращения в фибринолизин (плазмин).

Антифибринолитическая активность транексамовой кислоты in vitro примерно в 10 раз превосходит активность аминокапроновой кислоты, что обусловлено более прочной связью с рецептором молекулы плазминогена.

Транексамовая кислота обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза. За счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, транексамовая кислота обладает также противовоспалительным и противоаллергическим действием.

Транексамовая кислота в концентрации 1 мг/мл не влияет на агрегацию тромбоцитов in vitro, в концентрации до 10 мг/мл крови не влияет на количество тромбоцитов, время свертывания крови и различные факторы свертывания крови в цельной крови или цитратной крови здорового человека. В то же время транексамовая кислота как в концентрации 1 мг/мл, так и 10 мг/мл крови удлиняет тромбиновое время.

В эксперименте подтверждена собственная анальгетическая активность транексамовой кислоты, а также сверхсуммарный потенциирующий эффект в отношении анальгетической активности опиатов. Данные доклинических исследований свидетельствуют о наличии у транексамовой кислоты антиканцерогенных и антиангиогенных свойств.

Фармакокинетика

Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение — спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Транексамовая кислота быстро диффундирует в суставную жидкость и через синовиальные оболочки, в суставной жидкости обнаруживается в той же концентрации, что и в крови. T1/2 из суставной жидкости составляет около 3 ч.

Начальный Vd — 9–12 л. Связь с белками плазмы — около 3% (за счет связывания с плазминогеном). Транексамовая кислота не связывается с альбумином. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч, в плазме — до 7–8 ч.

Метаболизируется в незначительной степени. Идентифицированы два метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. AUC имеет трехфазную форму с T1/2 в терминальной фазе — 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (110–116 мл/мин).

Выводится почками (основной путь — КФ), более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч. После в/в введения в дозе 10 мг/кг в течение 24 ч путем КФ выводится около 90% транексамовой кислоты.

У пациентов с нарушением функции почек отмечается повышение концентрации транексамовой кислоты в плазме крови и существует риск кумуляции препарата.

Показания препарата Транексам®

Профилактика и лечение кровотечений, обусловленных генерализованным или локальным фибринолизом, у взрослых и детей с 1 года и старше, в т.ч.:

меноррагии и метроррагии;

желудочно-кишечные кровотечения;

кровотечения после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях;

кровотечения при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки (аденоидэктомия, тонзиллэктомия, экстракция зуба);

кровотечения при торакальных, абдоминальных и иных обширных оперативных вмешательствах (в т.ч. кардиохирургические операции);

акушерско-гинекологические кровотечения (в т.ч. кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах);

кровотечения, вызванные применением фибринолитических ЛС.

Противопоказания

гиперчувствительность к транексамовой кислоте или другим компонентам препарата;

хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ <30 мг/мл/1,73 м2) в связи с риском кумуляции;

венозный или артериальный тромбоз в настоящее время или анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз внутричерепных сосудов) при невозможности одновременной терапии антикоагулянтами;

фибринолиз вследствие коагулопатии потребления (гипокоагуляционная стадия синдрома диссеминированного в/с свертывания);

судороги в анамнезе;

приобретенное нарушение цветового зрения;

субарахноидальное кровоизлияние (в связи с риском развития отека мозга, ишемии и инфаркта головного мозга);

лечение меноррагий у пациенток младше 16 лет (опыт применения отсутствует);

возраст до 1 года (опыт применения отсутствует).

С осторожностью: гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови, с развитием анурии); пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии); пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском развития венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов); одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновый комплекс) или антиингибиторного коагулянтного комплекса; пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен); синдром диссеминированного в/с свертывания (ДВС-синдром); наличие крови в полостях, например плевральной, полостях суставов и мочевыводящих путей.

Применение при беременности и кормлении грудью

В доклинических исследованиях транексамовая кислота не оказывала тератогенного воздействия. Адекватные и строго контролируемые исследования эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у беременных не проводились. Транексамовая кислота проникает через плаценту и может содержаться в пуповинной крови в концентрации, близкой к материнской.

Поскольку исследования репродуктивной функции у животных не всегда позволяют предсказать реакции у человека, транексамовую кислоту следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости.

Транексамовая кислота проникает в грудное молоко (концентрация препарата в молоке составляет около 1% от концентрации в плазме крови матери). Развитие антифибринолитического эффекта у младенца маловероятно. Тем не менее следует соблюдать осторожность при применении транексамовой кислоты у кормящих матерей.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диарея (симптомы проходят при снижении дозы).

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожные аллергические реакции, в т.ч. аллергический дерматит.

Со стороны органа зрения: редко — нарушения зрения, в т.ч. нарушение цветового восприятия, тромбоз сосудов сетчатки.

Со стороны сосудов: редко — тромбоэмболические осложнения, выраженное снижение АД (обычно вследствие чрезмерно быстрого в/в введения); очень редко — артериальные и венозные тромбозы различной локализации; частота неизвестна — острый инфаркт миокарда, тромбоз церебральных артерий, тромбоз сонных артерий, инсульт, ТГВ ног, ТЭЛА, тромбоз почечной артерии с развитием кортикального некроза и острой почечной недостаточности, окклюзия аортокоронарного шунта, тромбоз центральной артерии и вены сетчатки.

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, в т.ч. анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: редко — головокружение, судороги.

Взаимодействие

Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий транексамовой кислоты с другими ЛС, не проводились.

Транексамовая кислота препятствует развитию фармакологического эффекта фибринолитических (тромболитических) препаратов.

Комбинированные пероральные контрацептивы увеличивают риск развития венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов (в частности, ишемического инсульта и инфаркта миокарда). Опыт применения транексамовой кислоты у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, отсутствует. Поскольку транексамовая кислота обладает антифибринолитическим эффектом, одновременное применение с комбинированными пероральными контрацептивами может привести к дополнительному повышению риска развития тромботических осложнений.

Одновременное применение транексамовой кислоты с препаратами факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновый комплекс) или антиингибиторным коагулянтным комплексом повышает риск развития тромбоза.

Возможно повышение риска развития тромботических осложнений (в частности, инфаркта миокарда) при одновременном применении транексамовой кислоты с гидрохлоротиазидом, десмопрессином, комбинацией ампициллин +сульбактам, ранитидином и нитроглицерином.

При сочетанном применении с гемостатическими препаратами возможна активация тромбообразования.

Одновременный прием транексамовой кислоты с антикоагулянтами должен проводиться под строгим контролем врача (опыт применения ограничен).

Фармацевтические лекарственные взаимодействия

Раствор транексамовой кислоты совместим с большинством инфузионных растворов (0,9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, 5% раствор декстрозы, растворы аминокислот, декстраны).

Раствор транексамовой кислоты совместим с нефракционированным гепарином.

Раствор транексамовой кислоты фармацевтически несовместим с урокиназой, норэпинефрином, дипиридамолом, диазепамом.

Раствор транексамовой кислоты нельзя смешивать с растворами антибиотиков (пенициллины, тетрациклины) и препаратами крови.

Способ применения и дозы

В/в (капельно, струйно медленно), скорость введения 1 мл/мин (50 мг/мин).

Следует избегать быстрого в/в введения.

Для введения препарата со скоростью 50 мг/мин:

— неразведенный раствор транексамовой кислоты (100 мг/мл) вводится со скоростью 0,5 мл/мин;

— 1% раствор (10 мг/мл) можно вводить со скоростью 5 мл/мин (1 г транексамовой кислоты в 100 мл инфузионного раствора).

Раствор транексамовой кислоты совместим с большинством инфузионных растворов (см. «Взаимодействие»).

Взрослые пациенты

Меноррагии и метроррагии, желудочно-кишечные кровотечения. 500 мг 2–3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.

Лечение кровотечений после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях. 1000 мг 3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.

Профилактика и лечение кровотечений при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки. 10–15 мг/кг каждые 6–8 ч до остановки кровотечения.

Профилактика и лечение кровотечений при торакальных, абдоминальных и иных больших оперативных вмешательствах. 15 мг/кг каждые 6–8 ч до остановки кровотечения.

Профилактика и лечение кровотечений при кардиохирургических операциях. Нагрузочная доза 15 мг/кг после индукции анестезии до начала оперативного вмешательства, затем в/в инфузия со скоростью 4,5 мг/кг/ч в течение всей операции. Рекомендуется ввести транексамовую кислоту в дозе 0,6 мг/кг в аппарат искусственного кровообращения.

Лечение акушерско-гинекологических кровотечений (включая кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах). 15 мг/кг каждые 6–8 ч с момента развития кровотечения до его остановки.

Лечение кровотечений, вызванных применением фибринолитических ЛС. 10 мг/кг каждые 6–8 ч с момента развития кровотечения до его остановки.

В случае необходимости длительной (более 48 ч) гемостатической терапии рекомендуется применение препаратов транексамовой кислоты в таблетированной лекарственной форме.

Дети старше 1 года

Опыт применения препаратов транексамовой кислоты у детей ограничен. Рекомендуемая доза препарата при лечении кровотечений, обусловленных локальным и генерализованным фибринолизом, составляет 20 мг/кг/сут.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. У пациентов с легким и умеренным нарушением выделительной функции почек необходима коррекция дозы и кратности приема транексамовой кислоты.

Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Пожилой возраст. У пожилых пациентов при отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Передозировка

Имеются ограниченные данные о случаях передозировки. Сообщается об одном случае передозировки (прием внутрь 37 г транексамовой кислоты).

Симптомы: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея, ортостатические симптомы (в т.ч. головокружение при переходе из горизонтального в вертикальное положение), ортостатическая артериальная гипотензия. У предрасположенных пациентов повышается риск развития тромбозов.

Лечение: антидот неизвестен. При подозрении на передозировку транексамовой кислоты необходима госпитализация. При оказании помощи следует индуцировать рвоту, затем провести промывание желудка. Активированный уголь снижает абсорбцию транексамовой кислоты при приеме внутрь в течение первых 1–2 ч после передозировки. Если пациент находится в бессознательном состоянии или нарушено глотание, активированный уголь может быть введен через назогастральный зонд. Рекомендуется прием внутрь или парентеральное введение большого количества жидкости для усиления почечной экскреции, форсированный диурез, контроль количества выделяемой мочи. В некоторых случаях может быть оправданным применение антикоагулянтов.

Особые указания

Раствор транексамовой кислоты вводится в/в очень медленно; транексамовую кислоту нельзя вводить в/м.

Судороги. Описаны случаи судорог, которые ассоциировались с применением транексамовой кислоты. У пациентов, которым проводилась операция аортокоронарного шунтирования, судороги в большинстве случаев развивались при применении транексамовой кислоты в высоких дозах. При применении препарата в рекомендуемых дозах частота судорог после операции была такой же, как у пациентов, не получавших транексамовую кислоту.

Нарушение зрения. При применении транексамовой кислоты возможно развитие нарушений зрения, в т.ч. нарушение цветового восприятия. Перед началом и в процессе длительного лечения транексамовой кислотой необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветное зрение, глазное дно). При возникновении нарушений зрения на фоне лечения необходима отмена препарата.

Гематурия. Препараты транексамовой кислоты следует применять с осторожностью при гематурии, вызванной заболеваниями паренхимы почек, поскольку в этих условиях часто наблюдается в/с осаждение фибрина, что может усугубить поражение почек. Кроме того, в случаях массивного кровотечения любой этиологии из верхних мочевыводящих путей, антифибринолитическая терапия повышает риск образования сгустков крови в почечной лоханке и/или мочеточнике и, соответственно, вторичной механической обструкции мочевыводящих путей и развития анурии.

Тромбоэмболические события. До начала применения транексамовой кислоты следует принять во внимание возможные факторы риска развития тромбоэмболических событий. Пациентам, имеющим в анамнезе тромбоэмболические заболевания, или пациентам с повышенной частотой случаев тромбоэмболических событий в семейном анамнезе (пациенты с высоким риском развития тромбофилии) транексамовая кислота в виде раствора для инъекций должна назначаться только по строгим медицинским показаниям после консультации со специалистом по гемостазу. Применение препарата у таких пациентов должно осуществляться под тщательным медицинским наблюдением.

Транексамовую кислоту следует с осторожностью применять у пациентов, получающих пероральные контрацептивы, вследствие повышенного риска тромбоза.

Эффективность и безопасность препаратов транексамовой кислоты при лечении меноррагии у пациенток младше 16 лет не установлены.

ДВС-синдром. Применение транексамовой кислоты у пациентов с ДВС-синдромом в большинстве случаев противопоказано. Транексамовая кислота может быть назначена таким пациентам только в случае, если у пациента имеются симптомы преобладания активации фибринолитической системы с острым сильным кровотечением. В таких острых случаях однократного введения транексамовой кислоты в дозе 1 г часто бывает достаточно для прекращения кровотечения. Назначение транексамовой кислоты при ДВС-синдроме должно производиться только при наличии соответствующих данных лабораторного обследования и после оценки этих данных специалистом.

В связи с отсутствием адекватных клинических исследований одновременное применение препаратов транексамовой кислоты с антикоагулянтами должно осуществляться под тщательным наблюдением специалиста, имеющего опыт лечения нарушений свертывания крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние транексамовой кислоты на скорость психомоторных реакций и способность управлять транспортными или другими механическими средствами не изучалось. Транексамовая кислота может вызывать головокружение и нарушения зрения, и. соответственно, может влиять на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл. По 5 мл в ампуле нейтрального стекла. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. В пачку вкладывают скарификаторы или ножи ампульные. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Упаковка для стационаров. По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с покрытием фольгой вместе с 20, 50 и 100 скарификаторами или ножами ампульными и равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона или ящики из картона гофрированного. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Раствор для внутривенного введения, 100 мг/мл.

При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия. По 5 мл в ампуле нейтрального стекла марки НС-3 или импортной. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. В пачку вкладывают скарификаторы или ножи ампульные. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Упаковка для стационаров. По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с покрытием фольгой вместе с 20, 50 и 100 скарификаторами или ножами ампульными и равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона или ящики из картона гофрированного. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

При производстве на ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России. По 10 мл во флаконе бесцветного стекла I гидролитического класса, укупоренном бутиловой резиновой пробкой, завальцованной колпачком алюминиевым или комбинированным. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 фл. вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Упаковка для стационаров. По 10 или 20 фл. вместе с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона.

Производитель

ФГУП «Московский эндокринный завод», 109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, 25.

Тел.: (495) 234-61-92; факс: (495) 911-42-10.

ИЛИ (для дозировки 100 мг/мл)

ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России. Адрес производства: 121552, Москва, ул. Черепковская 3-я, 15А, стр. 24, 25, 48.

Тел./факс: (499) 149-02-13.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Транексам®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Транексам®

раствор для внутривенного введения 50 мг/мл — 5 лет.

раствор для внутривенного введения 50 мг/мл — 5 лет.

раствор для внутривенного введения 100 мг/мл — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Транексам®

Медикаментозное средство «Транексам» является одним из самых эффективных в терапии маточных кровотечений. Причин такого неприятного для любой женщины явления несколько – потери крови могут наблюдаться при обильных месячных, а также при патологиях женской половой системы. «Транексам», как и любой препарат, имеет побочные проявления и противопоказания, с которыми нужно ознакомиться перед использованием медикаментозного средства. Терапевтический эффект «Транексама» при кровотечениях основан на действии активного вещества – транексамовой кислоты. Она способна затруднять выход крови за счет свертывания и повышения вязкости.

Показания к применению

Для понимания механизма действия препарата рассмотрим сам процесс менструации. В период, когда яйцеклетка готова к оплодотворению, слизистый слой матки приобретает достаточную для этого процесса толщину. В этот момент женщина может забеременеть. Однако если зачатия не случается, то капилляр лопается и вся кровь выходит наружу, то есть женщина наблюдает протекающий с определенной периодичностью процесс кровоизлияния.

Длительность кровянистых выделений и их обильность колеблется в каждом отдельном случае. В среднем этот процесс занимает до 5 дней. За время выхода выделений женщина теряет 0,08 л крови. Если ее количество незначительно меньше этой цифры, то это никак не вредит организму. Но когда крови выходит больше, менструация длительная и обильная, стоит обратить на это внимание. Остановить кровотечение как раз помогает «Транексам».

Важно, что для каждой женщины схема применения препарата отличается. Только при правильном приеме можно добиться положительной динамики и остановить маточное кровотечение.

«Транексам» имеет комплексное воздействие на организм женщины. Кроме остановки обильных кровянистых выделений, препарат снимает боль и лечит воспалительные процессы в организме, поэтому женщины после приема данного средства чувствуют себя гораздо лучше.

Выпуск препарата осуществляется в виде таблеток и раствора для инъекций. Содержимое лекарства – 0,25 или 0,5 г активного вещества. Всего в упаковке 5-10 пластинок с 10 таблетками, также есть инструкция по приему препарата.

«Транексам», применяемый для остановки кровотечения, имеет несколько противопоказаний.

Запрещено использовать средство при:

• кровоизлиянии в субарахноидальное пространство;
• аллергической реакции на активное вещество препарата.

Лекарство может вызвать негативные последствия в виде осложнений при сердечных заболеваниях, возникновении тромбов, а также при патологиях почек. В этих случаях необходимо проконсультироваться с врачом и по возможности заменить способ лечения.

Применение «Транексама» может вызвать ряд негативных побочных реакций. Основные последствия:

• головокружения;
• рвота;
• понос;
• ухудшение аппетита;
• сонливость;
• слабость;
• перепады настроения;
• сильное сердцебиение;
• возникновение тромбов;
• аллергическая реакция на кислоту, которая проявляется высыпаниями, раздражением тела.

В особо тяжелых случаях «Транексам» может повредить зрение. Больной начинает плохо реагировать на свет, неправильно воспринимать цвета. Поэтому перед использованием препарата нужно пройти дополнительное обследование у окулиста – проверить зрение до начала лечения и после терапии. В применении лекарства беременными и кормящими матерями есть несколько особенностей, о которых будет сказано далее.

Применение при обильных менструациях

«Транексам» может использоваться не только в качестве остановки внезапно начавшегося кровотечения, но также как терапевтическое средство при обильных менструациях. Показания к применению именно этого препарата зависят от фактора, из-за которого месячные более интенсивные, чем обычно.

Причин обильной менструации множество. Среди них:

• гормональные сбои;
• патологические разрастания железистой ткани матки;
• подростковый возраст;
• использование противозачаточных;
• фибромиома;
• инфекционные заболевания;
• рак;
• период перед климаксом;
• патологическая выработка аутоиммунных антител;
• плохая свертываемость крови.

Сильное кровоизлияние при месячных обусловлено поражением сосудов. Препарат не освобождает от расстройства, однако делает кровь гуще, что избавляет от обильного беспрерывного кровоизлияния. Очень часто женщины используют «Тракексам» для стабилизации менструации. Причем дозировка и длительность применения для каждой пациентки индивидуальна. В основном большинство женщин принимают препарат 3-4 раза в день до нормализации самочувствия.

Использование при нормальном цикле

При обычном состоянии у женщины менструация длится до 5-6 дней. Если объем не превышает норму, а продолжительность месячных обычная, то в применении «Транексама» нет необходимости. Более того, его прием при нормальном цикле может привести к негативным последствиям, нарушив свертываемость крови.

Женщины иногда применяют препарат, чтобы задержать менструацию на 3-4 дня. Это довольно опасная практика, потому что приход месячных – это естественный процесс в организме женщины, нарушать его искусственным путем неправильно и опасно для здоровья.

Прием при маточных кровотечениях

При маточных кровотечениях кровь из матки выходит в больших объемах, чем во время обычной менструации. Характер выделений может отличаться. Можно судить о возникновении маточных кровотечений, если объем крови достигает 0,08 л в день и женщина меняет прокладку каждый час.

Кроме обильных непрекращающихся кровяных выделений, данное состояние сопровождается интенсивными спазмами в животе, которые снимают только обезболивающие средства. Больная чувствует слабость и сильное снижение трудоспособности, а также перепады настроения.

Главной причиной кровотечения считаются патологии женской половой системы. Явление наблюдается при фибромиоме, гормональном дисбалансе и других заболеваниях. Потери крови во время родов или после них способны серьезно повредить здоровье женщины и ребенка.

Использование «Транексама» при кровотечениях поможет за короткое время избавиться от них, снять боль и нормализовать общее состояние женщины. Если препарат используется в виде инъекции, то положительная динамика при отсутствии противопоказаний наблюдается уже через 30 минут. Принимая «Транексам» в виде таблеток, кровотечение останавливается за 1-2 часа. По сравнению с другими медикаментами с подобным влиянием «Транексам» является одним из самых быстродействующих.

При беременности

Исследования по отношению отрицательного воздействия «Транексама» на организм беременной женщины не подтверждены, поэтому на данный момент пациентки в положении спокойно принимают препарат и наблюдают положительную динамику. «Транексам» обычно назначают на начальных стадиях беременности.

В любом случае перед применением препарата при беременности нужно посоветоваться с врачом и использовать средство только по назначению.

При кормлении грудью

При употреблении препарат попадает в состав грудного молока, поэтому принимать его во время кормления не рекомендуется. Он назначается только при сильных кровотечениях, когда другие лекарства не могут быть использованы. При применении стоит на время отказаться от грудного вскармливания.

В период климакса

При климаксе маточные кровотечения обычно свидетельствуют о серьезных расстройствах, вплоть до рака. В таком случае использование «Транексама» не даст желаемого результата, так как препарат снимает симптомы кровотечения, но не избавляет от патологических изменений. Только устранив источник потери крови, есть шанс вылечить заболевание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совмещение «Транексама» с некоторыми лекарственными средствами может привести к тромбозу, инфаркту, тромбофлебиту и другим патологиям. Среди несовместимых препаратов можно выделить гемостатические вещества, «Пенициллин», «Урокиназу», «Дипиридамол» и так далее. Нельзя использовать «Транексам» в сочетании с препаратами, повышающими артериальное давление.

Отзывы женщин

1. «Пила «Транексам» во время беременности. Врач назначил лекарство для остановки кровотечения. Результат не заставил себя ждать. Уже через 2 дня симптомы практически прекратились, боли внизу живота уменьшились».
2. «Благодаря «Транексаму» я быстро избавилась от кровотечения, однако после применения проявились побочные эффекты в виде головокружения и тошноты, но они быстро прошли».

Действие препарата при кровотечениях и обильных менструациях основано на активности транексамовой кислоты, которая сгущает кровь и уменьшает частоту ее выхода. Большинство пациенток отмечают положительные результаты в кратчайшие сроки. При правильном применении и дозировке, назначенной врачом, можно безопасно и быстро избавиться от кровотечений любого характера.