Доктор Моррис

Рутозид

  • Латинское название вещества Рутозид
  • Фармакологическая группа вещества Рутозид
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакология
  • Применение вещества Рутозид
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Побочные действия вещества Рутозид
  • Пути введения
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия
  • Содержание

    Русское название

    Рутозид

    Латинское название вещества Рутозид

    Rutosidum (род. Rutosidi)

    Химическое название

    3-окси]-2- (3,4-дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-4H-1-бензопиран-4-он

    Брутто-формула

    C27H30O16

    Фармакологическая группа вещества Рутозид

    • Витамины и витаминоподобные средства
    • Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
  • H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
  • I80 Флебит и тромбофлебит
  • I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
  • I84 Геморрой
  • I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
  • I89.0 Лимфоотек, не классифицированный в других рубриках
  • L90.8 Другие атрофические изменения кожи
  • L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
  • T14.9 Травма неуточненная
  • Код CAS

    153-18-4

    Фармакология

    Фармакологическое действие — ангиопротективное.

    Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

    После приема внутрь Cmax достигается через 1–9 ч. При наружном использовании (гель) проникает в глубокие слои собственно кожи: определяется в них через 30 мин, в подкожной жировой клетчатке — через 2–5 ч. T1/2 — 10–25 ч. Выводится в виде метаболитов и неизмененной форме, главным образом с желчью, в меньшей степени — с мочой.

    Влияет преимущественно на капилляры и вены. У больных с хронической венозной недостаточностью, лимфостазом уменьшает отек нижних конечностей, боли, парестезии и др. Гель оказывает также охлаждающее и успокаивающее действие.

    Применение вещества Рутозид

    Варикозное расширение вен, поверхностные тромбофлебиты, хроническая венозная недостаточность (боль, отечность, трофические нарушения, язвы и др.), геморрой, посттромботический синдром, ретинопатии (диабетическая, гипертоническая, атеросклеротическая), лимфостаз, трофические нарушения после лучевой терапии, боль и отечность при травмах (гель).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность.

    Ограничения к применению

    Беременность (I триместр).

    Побочные действия вещества Рутозид

    Диспептические явления, головная боль, приливы, аллергические высыпания на коже, местные кожные реакции (гель).

    Пути введения

    Внутрь, наружно.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Название Значение Индекса Вышковского®
    Венорутон 0.0083
    Рутин 0.0028
    Рутозида тригидрат 0.0012

    Капилляростабилизирующее средство. Биофлавоноид.
    Фармакодинамика. Комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено эффектами компонентов, которые входят в его состав.
    Рутозид (витамин Р) способствует превращению аскорбиновой кислоты в дегидроаскорбиновую и препятствует дальнейшей трансформации последней в дикетогулоновую кислоту. Поэтому большинство эффектов рутозида опосредовано через аскорбиновую кислоту.
    Рутозид в сочетании с аскорбиновой кислотой снижает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет клеточную стенку, уменьшает агрегацию тромбоцитов, имеет противовоспалительный эффект (в том числе за счет угнетения активности гиалуронидазы), антиоксидантные свойства, принимает участие в окислительно-восстановительных процессах.
    Кроме того, рутозиду свойственны такие эффекты как уменьшение экссудации жидкой части плазмы крови и диапедеза клеток крови через сосудистую стенку; желчегонный и легкий антигипертензивный эффекты.
    У больных с хронической венозной недостаточностью рутозид приводит к уменьшению отечного и болевого синдромов, трофических нарушений, уменьшения или исчезновения парестезии и судорог. Способствует уменьшению выраженности побочных эффектов лучевой терапии (цистит, энтеропроктит, дисфагия, кожная эритема), а также замедляет прогрессирование диабетической ретинопатии.
    Фармакокинетика. Каждый витамин, входящий в состав препарата, претерпевает свойственные ему превращения. Аскорбиновая кислота быстро всасывается преимущественно в двенадцатиперстной кишке и тонком кишечнике. Через 30 минут после приема содержание аскорбиновой кислоты в крови заметно возрастает, начинается захват ее тканями, при этом она сначала превращается в дегидроаскорбиновую кислоту, которая проникает сквозь клеточные мембраны без энергетических затрат и быстро восстанавливается в клетке. Аскорбиновая кислота в тканях находится почти исключительно внутриклеточно, определяется в трех формах — аскорбиновой, дегидроаскорбиновой кислотах и аскорбигена (связанной аскорбиновой кислоты) Распределяется между органами неравномерно. Много ее содержится в железах внутренней секреции, особенно в надпочечниках, меньше — в головном мозге, почках, печени, в сердечной и скелетных мышцах. Содержание аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в плазме крови. Она метаболизируется и экскретируется до 90 % почками в форме оксалата, частично — в свободной форме. Рутозид, всасываясь в пищеварительном тракте, способствует транспорту и депонированию аскорбата. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов, преимущественно с желчью и в меньшей степени — с мочой. Период полувыведения составляет 10- 25 часов.

    Поливитамины. Код АТХ: А11ВА.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов, являющихся важными факторами метаболических процессов.

    Ретинола пальмитат участвует в формировании и поддержании целостности эпителиальных тканей и слизистых оболочек, играет важную роль в процессе зрительного восприятия.

    Тиамина гидрохлорид в качестве коэнзима участвует в углеводном обмене, функционировании нервной системы. При дефиците тиамина в тканях накапливаются пируват и молочная кислота, что проявляется в функционировании нервной системы.

    Рибофлавин — важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия.

    Пиридоксина гидрохлорид в качестве коэнзима принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.

    Цианокобаламин участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

    Никотинамид участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.

    Аскорбиновая кислота обеспечивает синтез коллагена; участвует в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костей, зубов; влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов. Аскорбиновая кислота важна при гидроксилировании допамина до норадреналина, а также в гидроксилированиях, возникающих при синтезе стероидов в надпочечниках. Витамин С также необходим для встраивания железа в ферритин. Витамин С увеличивает фагоцитарную функцию лейкоцитов; он обладает противовоспалительной активностью и способствует заживлению ран.

    Кальция пантотенат в качестве составной части коэнзима А играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления; способствует построению, регенерации эпителия и эндотелия.

    Фолиевая кислота принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот; необходима для нормального эритропоэза.

    Альфа-токоферола ацетат, обладает антиоксидантными свойствами, поддерживает стабильность эритроцитов, предупреждает гемолиз; оказывает положительное влияние на функции половых желез, нервной и мышечной ткани.

    Рутозид участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, предотвращает окисление и способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях.

    Фармакокинетика

    Обусловлена фармакокинетикой ингредиентов, входящих в состав препарата.

    Витамин А гидролизуется в просвете кишечника в ретинол, который затем всасывается. Транспорт витамина А в крови обеспечивает сложный белковый комплекс, состоящий из ретинолсвязывающего белка, непосредственного носителя ретинола и тироксинсвязывающего преальбумина, который, соединяясь с ретинолсвязывающим белком, предохраняет последний от клубочковой фильтрации. Комплекс циркулирует в тканях-мишенях, где витамин, освобождаясь, проникает в клетку и связывается со специфическими рецепторными участками клеток. В печени депонируется 30-50 % ретинола, поступающего с пищей, остальные 50-70 % циркулируют в неизменном виде и после окисления выводятся с мочой и калом в течение нескольких дней.

    Витамин Е. Токоферол всасывается в тонком кишечнике при участии активных транспортных механизмов, а также при наличии желчи, попадая сначала в лимфу, а затем в плазму крови. В крови он циркулирует в структуре хиломикронов. Из плазмы крови он попадает во все ткани, создавая в них (особенно в печени) депо, поддерживающие его уровень в плазме крови. В организме токоферол подвергается биотрансформации, превращаясь в ряд метаболитов, некоторые из которых обладают витаминной Е-активностью. Элиминация витамина Е происходит в основном экскрецией с желчью в кишечник: 80 % парентерально введенного альфа — токоферола выводится с желчью в кишечник в течение недели. Часть токоферола участвует в энтерогепатической рециркуляции.

    Витамин В1. Период полувыведения из плазмы крови составляет 24 часа. Избыток тиамина выделяется с мочой, в свободном виде или как метаболит пиримидин.

    Витамин B2. После поступления в организм рибофлавин превращается в коферментные формы: флавинмононуклеотид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД), не депонируется в тканях организма. При этом избыток выводится с мочой в неизмененном виде.

    Витамин В6. Период полувыведения пиридоксина составляет от 15 до 20 дней. После всасывания, витамин В6 входит в состав ферментов в форме пиридоксаль-5 фосфата, депонируется в мышцах и распадается в печени до 4-пиридоксиновой кислоты, которая выводится почками.

    Никотинамид расщепляется в печени на ряд продуктов, которые выводятся с мочой в виде основных метаболитов (М-метил-2-пиридона-5-карбоновой кислоты и N-метилникотинамида).

    Витамин В12. Всасывание Цианокобаламина осуществляется с помощью специального внутреннего фактора. В крови витамин В12 связан с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонирование цианокобаламина происходит преимущественно в печени. При заболеваниях печени депонирование витамина В12 снижается, возрастают его потери. Из печени выводится с желчью в кишечник, из которого снова всасывается. При заболеваниях кишечника, особенно при недостаточности фолиевой кислоты, этот процесс энтерогепатической рециркуляции витамина нарушается, что приводит к его потере из организма. В этом случае гиповитаминоз наступает быстрее, чем при недостатке витамина в пище. Пиковые концентрации в крови и тканях регистрировали через 8-12 часов после перорального приема, при этом максимальные концентрации в печени обнаруживали в течение 24 часов. Элиминация витамина В12 осуществляется почками в первые 8 часов.

    Витамин С достигает максимальной концентрации в плазме крови через 4 часа после приема внутрь, 60 % дозы выводится в течение 24 часов с мочой, в виде аскорбиновой кислоты или ее метаболита дигидроаскорбиновой кислоты.

    Витамин В9. Фолиевая кислота попадает в плазму крови через 30 мин и быстро распределяется во всех тканях, но 2/3 всего ее количества в организме обнаруживают в печени, существенные количества накапливаются и в ликворе. Часть принятой фолиевой кислоты подвергается биотрансформации, часть выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения приблизительно составляет 4-5 часов.

    Рутозид. Биодоступность рутозида 10-15 %. В организме флавоноиды подвергаются биотрансформации. Рутин превращается в гомованилиновую, оксифенилуксусную и диоксифенилуксусную кислоты, которые выводятся с мочой.

    Витамин В5. Витамин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, из плазмы крови хорошо проникает во все ткани, создавая в них концентрации от 2 до 45 мкг/г. Наибольшие концентрации выявляются в печени, надпочечниках, сердце и почках. Биотрансформации не подвергается и выводится в неизмененном виде — 70 % принятой дозы с мочой, 30 % — с фекалиями.

    Фармакокинетика поливитаминных комплексов при нарушениях функции почек не исследована.

    Фармакокинетика у пожилых людей не изучена.

    реклама У Вас были побочные эффекты с этим лекарством? Нет Да
    Представлены синонимы (аналоги) лекарства рутозид* (rutoside*), взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

    1. Описание препарата
    2. Список аналогов и цены
    3. Отзывы
    4. Официальная инструкция по применению

    Описание препарата

    Рутозид* (Rutoside*) — ангиопротектор. Относится к группе витамина P. Устраняя повышенную проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, уменьшает ее отечность и воспаление. Обладает антиагрегантным действием, что способствует улучшению микроциркуляции. Замедляет развитие диабетической ретинопатии. При местном применении оказывает также охлаждающее и успокаивающее действие.
    реклама

    Список аналогов

    Обратите внимание! Список содержит синонимы Рутозид* (Rutoside*), имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
    реклама

    Отзывы

    Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве рутозид* (rutoside*). Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

    Результаты опросов посетителей

    Один посетитель сообщил об эффективности

    Участники %
    Эффективно 1 100.0%

    Отчет посетителей о побочных эффектах

    Информация еще не была предоставлена

    Отчет посетителей об оценке стоимости

    Информация еще не была предоставлена

    Два посетителя сообщили о частоте приема в день

    Как часто нужно принимать Рутозид* (Rutoside*)?
    Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 3 раза в день. Таблица ниже показывает периодичность приема этого препарата другими участниками опроса.

    Участники %
    3 раза в день 1 50.0%
    2 раза в день 1 50.0%

    Отчет посетителей о дозировке

    Информация еще не была предоставлена

    Отчет посетителей о сроке начала действия

    Информация еще не была предоставлена

    Отчет посетителей о времени приема

    Информация еще не была предоставлена

    Десять посетителей сообщили о возрасте пациента

    Участники %
    > 60 лет 3 30.0%
    46-60 лет 3 30.0%
    16-29 лет 1 10.0%
    30-45 лет 1 10.0%
    1-5 лет 1 10.0%
    6-15 лет 1 10.0%

    Отзывы посетителей

    Пока нет ни одного отзыва

    реклама

    Официальная инструкция по применению

    Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

    ИНСТРУКЦИЯ
    по медицинскому применению препарата

    Регистрационный номер:

    008948/02 от 29.07.2005
    Торговое название: Венорутон®

    Международное непатентованное название:

    Рутозид* (Rutoside*)
    Лекарственные формы: Гель для наружного применения

    Состав:

    1 г геля содержит 20 мг активного вещества.
    Активное вещество: 0-(β-гидроксиэтил)-рутозиды (= оксерутины).
    Вспомогательные вещества: карбомер 980, натрия гидроксид 30 % w/w, динатрия ЭДТА, бензалкония хлорид, очищенная вода.
    Описание. Гомогенный, прозрачный, иногда слегка опалесцирующий гель, золотисто-желтого цвета, практически без запаха.
    Фармакотерапевтическая группа. Ангиопротекторное средство.
    Код ATX С05СА01
    Фармакологические свойства.
    Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены.
    Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие. При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.
    Благодаря благоприятному воздействию Венорутона на проницаемость и резистентность стенок капилляров, он способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбозов сетчатки. Венорутон гель уменьшает отеки, а также выраженность других симптомов, связанных с хронической венозной недостаточности нижних конечностей или травматическим повреждением.
    Венорутон гель — водный гель, не содержащий спирта; он легко всасывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.
    Фармакокинетика
    При местном применении основные компоненты активного вещества быстро проникают через эпидермальный барьер. Через 30 минут они обнаруживаются в дерме, а через 2-5 часов — в подкожной жировой клетчатке. Все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови основных компонентов активного вещества при местном применении геля являются недостаточно чувствительными.
    Показания к применению
    Боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью; чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек; боли после проведения склерозирующей терапии.
    Боль и отеки травматического генеза, в том числе при растяжениях связок, растяжениях или ушибах мышц.
    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр).
    Особые указания
    Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.
    Беременность и лактация.
    В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод; однако контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при назначении препарата во II и III триместрах беременности или в период лактации.
    Способ применения и дозы
    Наносить на пораженное место утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания.
    При необходимости Венорутон гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
    Побочное действие
    Кожные реакции, связанные с повышенной чувствительностью к препарату.
    Передозировка
    Клинические проявления передозировки Венорутона в лекарственных формах гель или капсулы не описаны.
    Взаимодействие
    В настоящее время данных по взаимодействию рутозидов нет.
    Форма выпуска
    По 40 г и 100 г в алюминиевые тубы с внутренним покрытием на основе эпоксифенольной смолы, укупоренные колпачком из полиэтилена. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

    Условия хранения:

    Список Б. При температуре не выше 30 °С, в недоступном для детей месте.
    Срок годности
    5 лет.
    Препарат не следует использовать после даты окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:

    Без рецепта.

    Производитель:

    Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария. Адрес: Рю де Летраз, п/я 269, 1260 Нион, Швейцария.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *