Рутозид
Содержание
- Русское название
- Латинское название вещества Рутозид
- Химическое название
- Брутто-формула
- Фармакологическая группа вещества Рутозид
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Код CAS
- Фармакология
- Применение вещества Рутозид
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Побочные действия вещества Рутозид
- Пути введения
- Взаимодействия с другими действующими веществами
- Описание препарата
- Список аналогов
- Отзывы
- Результаты опросов посетителей
- Один посетитель сообщил об эффективности
- Отчет посетителей о побочных эффектах
- Отчет посетителей об оценке стоимости
- Два посетителя сообщили о частоте приема в день
- Отчет посетителей о дозировке
- Отчет посетителей о сроке начала действия
- Отчет посетителей о времени приема
- Десять посетителей сообщили о возрасте пациента
- Отзывы посетителей
- Результаты опросов посетителей
- Официальная инструкция по применению
Русское название
Рутозид
Латинское название вещества Рутозид
Rutosidum (род. Rutosidi)
Химическое название
3-окси]-2- (3,4-дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-4H-1-бензопиран-4-он
Брутто-формула
C27H30O16
Фармакологическая группа вещества Рутозид
- Витамины и витаминоподобные средства
- Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
153-18-4
Фармакология
Фармакологическое действие — ангиопротективное.
Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
После приема внутрь Cmax достигается через 1–9 ч. При наружном использовании (гель) проникает в глубокие слои собственно кожи: определяется в них через 30 мин, в подкожной жировой клетчатке — через 2–5 ч. T1/2 — 10–25 ч. Выводится в виде метаболитов и неизмененной форме, главным образом с желчью, в меньшей степени — с мочой.
Влияет преимущественно на капилляры и вены. У больных с хронической венозной недостаточностью, лимфостазом уменьшает отек нижних конечностей, боли, парестезии и др. Гель оказывает также охлаждающее и успокаивающее действие.
Применение вещества Рутозид
Варикозное расширение вен, поверхностные тромбофлебиты, хроническая венозная недостаточность (боль, отечность, трофические нарушения, язвы и др.), геморрой, посттромботический синдром, ретинопатии (диабетическая, гипертоническая, атеросклеротическая), лимфостаз, трофические нарушения после лучевой терапии, боль и отечность при травмах (гель).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Ограничения к применению
Беременность (I триместр).
Побочные действия вещества Рутозид
Диспептические явления, головная боль, приливы, аллергические высыпания на коже, местные кожные реакции (гель).
Пути введения
Внутрь, наружно.
Взаимодействия с другими действующими веществами
Название![]() |
Значение Индекса Вышковского®![]() |
Венорутон | 0.0083 |
Рутин | 0.0028 |
Рутозида тригидрат | 0.0012 |
Капилляростабилизирующее средство. Биофлавоноид.
Фармакодинамика. Комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено эффектами компонентов, которые входят в его состав.
Рутозид (витамин Р) способствует превращению аскорбиновой кислоты в дегидроаскорбиновую и препятствует дальнейшей трансформации последней в дикетогулоновую кислоту. Поэтому большинство эффектов рутозида опосредовано через аскорбиновую кислоту.
Рутозид в сочетании с аскорбиновой кислотой снижает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет клеточную стенку, уменьшает агрегацию тромбоцитов, имеет противовоспалительный эффект (в том числе за счет угнетения активности гиалуронидазы), антиоксидантные свойства, принимает участие в окислительно-восстановительных процессах.
Кроме того, рутозиду свойственны такие эффекты как уменьшение экссудации жидкой части плазмы крови и диапедеза клеток крови через сосудистую стенку; желчегонный и легкий антигипертензивный эффекты.
У больных с хронической венозной недостаточностью рутозид приводит к уменьшению отечного и болевого синдромов, трофических нарушений, уменьшения или исчезновения парестезии и судорог. Способствует уменьшению выраженности побочных эффектов лучевой терапии (цистит, энтеропроктит, дисфагия, кожная эритема), а также замедляет прогрессирование диабетической ретинопатии.
Фармакокинетика. Каждый витамин, входящий в состав препарата, претерпевает свойственные ему превращения. Аскорбиновая кислота быстро всасывается преимущественно в двенадцатиперстной кишке и тонком кишечнике. Через 30 минут после приема содержание аскорбиновой кислоты в крови заметно возрастает, начинается захват ее тканями, при этом она сначала превращается в дегидроаскорбиновую кислоту, которая проникает сквозь клеточные мембраны без энергетических затрат и быстро восстанавливается в клетке. Аскорбиновая кислота в тканях находится почти исключительно внутриклеточно, определяется в трех формах — аскорбиновой, дегидроаскорбиновой кислотах и аскорбигена (связанной аскорбиновой кислоты) Распределяется между органами неравномерно. Много ее содержится в железах внутренней секреции, особенно в надпочечниках, меньше — в головном мозге, почках, печени, в сердечной и скелетных мышцах. Содержание аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в плазме крови. Она метаболизируется и экскретируется до 90 % почками в форме оксалата, частично — в свободной форме. Рутозид, всасываясь в пищеварительном тракте, способствует транспорту и депонированию аскорбата. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов, преимущественно с желчью и в меньшей степени — с мочой. Период полувыведения составляет 10- 25 часов.
Поливитамины. Код АТХ: А11ВА.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов, являющихся важными факторами метаболических процессов.
Ретинола пальмитат участвует в формировании и поддержании целостности эпителиальных тканей и слизистых оболочек, играет важную роль в процессе зрительного восприятия.
Тиамина гидрохлорид в качестве коэнзима участвует в углеводном обмене, функционировании нервной системы. При дефиците тиамина в тканях накапливаются пируват и молочная кислота, что проявляется в функционировании нервной системы.
Рибофлавин — важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия.
Пиридоксина гидрохлорид в качестве коэнзима принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.
Цианокобаламин участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.
Никотинамид участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.
Аскорбиновая кислота обеспечивает синтез коллагена; участвует в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костей, зубов; влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов. Аскорбиновая кислота важна при гидроксилировании допамина до норадреналина, а также в гидроксилированиях, возникающих при синтезе стероидов в надпочечниках. Витамин С также необходим для встраивания железа в ферритин. Витамин С увеличивает фагоцитарную функцию лейкоцитов; он обладает противовоспалительной активностью и способствует заживлению ран.
Кальция пантотенат в качестве составной части коэнзима А играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления; способствует построению, регенерации эпителия и эндотелия.
Фолиевая кислота принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот; необходима для нормального эритропоэза.
Альфа-токоферола ацетат, обладает антиоксидантными свойствами, поддерживает стабильность эритроцитов, предупреждает гемолиз; оказывает положительное влияние на функции половых желез, нервной и мышечной ткани.
Рутозид участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, предотвращает окисление и способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях.
Фармакокинетика
Обусловлена фармакокинетикой ингредиентов, входящих в состав препарата.
Витамин А гидролизуется в просвете кишечника в ретинол, который затем всасывается. Транспорт витамина А в крови обеспечивает сложный белковый комплекс, состоящий из ретинолсвязывающего белка, непосредственного носителя ретинола и тироксинсвязывающего преальбумина, который, соединяясь с ретинолсвязывающим белком, предохраняет последний от клубочковой фильтрации. Комплекс циркулирует в тканях-мишенях, где витамин, освобождаясь, проникает в клетку и связывается со специфическими рецепторными участками клеток. В печени депонируется 30-50 % ретинола, поступающего с пищей, остальные 50-70 % циркулируют в неизменном виде и после окисления выводятся с мочой и калом в течение нескольких дней.
Витамин Е. Токоферол всасывается в тонком кишечнике при участии активных транспортных механизмов, а также при наличии желчи, попадая сначала в лимфу, а затем в плазму крови. В крови он циркулирует в структуре хиломикронов. Из плазмы крови он попадает во все ткани, создавая в них (особенно в печени) депо, поддерживающие его уровень в плазме крови. В организме токоферол подвергается биотрансформации, превращаясь в ряд метаболитов, некоторые из которых обладают витаминной Е-активностью. Элиминация витамина Е происходит в основном экскрецией с желчью в кишечник: 80 % парентерально введенного альфа — токоферола выводится с желчью в кишечник в течение недели. Часть токоферола участвует в энтерогепатической рециркуляции.
Витамин В1. Период полувыведения из плазмы крови составляет 24 часа. Избыток тиамина выделяется с мочой, в свободном виде или как метаболит пиримидин.
Витамин B2. После поступления в организм рибофлавин превращается в коферментные формы: флавинмононуклеотид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД), не депонируется в тканях организма. При этом избыток выводится с мочой в неизмененном виде.
Витамин В6. Период полувыведения пиридоксина составляет от 15 до 20 дней. После всасывания, витамин В6 входит в состав ферментов в форме пиридоксаль-5 фосфата, депонируется в мышцах и распадается в печени до 4-пиридоксиновой кислоты, которая выводится почками.
Никотинамид расщепляется в печени на ряд продуктов, которые выводятся с мочой в виде основных метаболитов (М-метил-2-пиридона-5-карбоновой кислоты и N-метилникотинамида).
Витамин В12. Всасывание Цианокобаламина осуществляется с помощью специального внутреннего фактора. В крови витамин В12 связан с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонирование цианокобаламина происходит преимущественно в печени. При заболеваниях печени депонирование витамина В12 снижается, возрастают его потери. Из печени выводится с желчью в кишечник, из которого снова всасывается. При заболеваниях кишечника, особенно при недостаточности фолиевой кислоты, этот процесс энтерогепатической рециркуляции витамина нарушается, что приводит к его потере из организма. В этом случае гиповитаминоз наступает быстрее, чем при недостатке витамина в пище. Пиковые концентрации в крови и тканях регистрировали через 8-12 часов после перорального приема, при этом максимальные концентрации в печени обнаруживали в течение 24 часов. Элиминация витамина В12 осуществляется почками в первые 8 часов.
Витамин С достигает максимальной концентрации в плазме крови через 4 часа после приема внутрь, 60 % дозы выводится в течение 24 часов с мочой, в виде аскорбиновой кислоты или ее метаболита дигидроаскорбиновой кислоты.
Витамин В9. Фолиевая кислота попадает в плазму крови через 30 мин и быстро распределяется во всех тканях, но 2/3 всего ее количества в организме обнаруживают в печени, существенные количества накапливаются и в ликворе. Часть принятой фолиевой кислоты подвергается биотрансформации, часть выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения приблизительно составляет 4-5 часов.
Рутозид. Биодоступность рутозида 10-15 %. В организме флавоноиды подвергаются биотрансформации. Рутин превращается в гомованилиновую, оксифенилуксусную и диоксифенилуксусную кислоты, которые выводятся с мочой.
Витамин В5. Витамин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, из плазмы крови хорошо проникает во все ткани, создавая в них концентрации от 2 до 45 мкг/г. Наибольшие концентрации выявляются в печени, надпочечниках, сердце и почках. Биотрансформации не подвергается и выводится в неизмененном виде — 70 % принятой дозы с мочой, 30 % — с фекалиями.
Фармакокинетика поливитаминных комплексов при нарушениях функции почек не исследована.
Фармакокинетика у пожилых людей не изучена.
реклама У Вас были побочные эффекты с этим лекарством? Нет Да
Представлены синонимы (аналоги) лекарства рутозид* (rutoside*), взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
- Описание препарата
- Список аналогов и цены
- Отзывы
- Официальная инструкция по применению
Описание препарата
Рутозид* (Rutoside*) — ангиопротектор. Относится к группе витамина P. Устраняя повышенную проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, уменьшает ее отечность и воспаление. Обладает антиагрегантным действием, что способствует улучшению микроциркуляции. Замедляет развитие диабетической ретинопатии. При местном применении оказывает также охлаждающее и успокаивающее действие.
реклама
Список аналогов
Обратите внимание! Список содержит синонимы Рутозид* (Rutoside*), имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
реклама
Отзывы
Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве рутозид* (rutoside*). Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.
Результаты опросов посетителей
Один посетитель сообщил об эффективности
Участники | % | ||
---|---|---|---|
Эффективно | 1 | 100.0% |
Отчет посетителей о побочных эффектах
Информация еще не была предоставлена
Отчет посетителей об оценке стоимости
Информация еще не была предоставлена
Два посетителя сообщили о частоте приема в день
Как часто нужно принимать Рутозид* (Rutoside*)?
Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 3 раза в день. Таблица ниже показывает периодичность приема этого препарата другими участниками опроса.
Участники | % | ||
---|---|---|---|
3 раза в день | 1 | 50.0% | |
2 раза в день | 1 | 50.0% |
Отчет посетителей о дозировке
Информация еще не была предоставлена
Отчет посетителей о сроке начала действия
Информация еще не была предоставлена
Отчет посетителей о времени приема
Информация еще не была предоставлена
Десять посетителей сообщили о возрасте пациента
Участники | % | ||
---|---|---|---|
> 60 лет | 3 | 30.0% | |
46-60 лет | 3 | 30.0% | |
16-29 лет | 1 | 10.0% | |
30-45 лет | 1 | 10.0% | |
1-5 лет | 1 | 10.0% | |
6-15 лет | 1 | 10.0% |
Отзывы посетителей
Пока нет ни одного отзыва
реклама
Официальная инструкция по применению
Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационный номер:
008948/02 от 29.07.2005
Торговое название: Венорутон®
Международное непатентованное название:
Рутозид* (Rutoside*)
Лекарственные формы: Гель для наружного применения
Состав:
1 г геля содержит 20 мг активного вещества.
Активное вещество: 0-(β-гидроксиэтил)-рутозиды (= оксерутины).
Вспомогательные вещества: карбомер 980, натрия гидроксид 30 % w/w, динатрия ЭДТА, бензалкония хлорид, очищенная вода.
Описание. Гомогенный, прозрачный, иногда слегка опалесцирующий гель, золотисто-желтого цвета, практически без запаха.
Фармакотерапевтическая группа. Ангиопротекторное средство.
Код ATX С05СА01
Фармакологические свойства.
Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены.
Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие. При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.
Благодаря благоприятному воздействию Венорутона на проницаемость и резистентность стенок капилляров, он способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбозов сетчатки. Венорутон гель уменьшает отеки, а также выраженность других симптомов, связанных с хронической венозной недостаточности нижних конечностей или травматическим повреждением.
Венорутон гель — водный гель, не содержащий спирта; он легко всасывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.
Фармакокинетика
При местном применении основные компоненты активного вещества быстро проникают через эпидермальный барьер. Через 30 минут они обнаруживаются в дерме, а через 2-5 часов — в подкожной жировой клетчатке. Все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови основных компонентов активного вещества при местном применении геля являются недостаточно чувствительными.
Показания к применению
Боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью; чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек; боли после проведения склерозирующей терапии.
Боль и отеки травматического генеза, в том числе при растяжениях связок, растяжениях или ушибах мышц.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр).
Особые указания
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.
Беременность и лактация.
В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод; однако контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при назначении препарата во II и III триместрах беременности или в период лактации.
Способ применения и дозы
Наносить на пораженное место утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания.
При необходимости Венорутон гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Побочное действие
Кожные реакции, связанные с повышенной чувствительностью к препарату.
Передозировка
Клинические проявления передозировки Венорутона в лекарственных формах гель или капсулы не описаны.
Взаимодействие
В настоящее время данных по взаимодействию рутозидов нет.
Форма выпуска
По 40 г и 100 г в алюминиевые тубы с внутренним покрытием на основе эпоксифенольной смолы, укупоренные колпачком из полиэтилена. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.
Условия хранения:
Список Б. При температуре не выше 30 °С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Препарат не следует использовать после даты окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.
Производитель:
Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария. Адрес: Рю де Летраз, п/я 269, 1260 Нион, Швейцария.