Доктор Моррис

Прививка ультрикс

Вакцинация проводится ежегодно в осенне‑зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

Вакцина вводится только внутримышечно!

Детям от 6 до 11 месяцев вакцину вводят двукратно с интервалом 28 дней в переднебоковую поверхность бедра в дозе 0,25 мл (1/2 дозы).

Детям в возрасте от 12 до 35 месяцев вакцину вводят двукратно с интервалом 28 дней в переднебоковую поверхность бедра или область дельтовидной мышцы в дозе 0,25 мл (1/2 дозы).

Детям старше 36 месяцев, подросткам и взрослым без ограничения возраста вакцину вводят в дозе 0,5 мл в область дельтовидной мышцы.

НЕ ПРИГОДЕН к применению препарат в ампулах, флаконах или шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при наличии в растворе посторонних частиц, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.

Правила введения вакцины Ультрикс®:

1. Ампулы.

Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры. Ампулу перед вскрытием следует хорошо встряхнуть.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампульный нож/скарификатор, шейку ампулы протирают ватой, смоченной 70‑процентным этиловым спиртом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца остаток воздуха. Место инъекции протирают 70‑процентным спиртом.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

2. Флаконы.

Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры. Флакон перед вскрытием следует хорошо встряхнуть.

Вскрытие флаконов и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Процедура использования флакона, содержащего 1 дозу вакцины:

а) колпачок флакона обрабатывают 70‑процентным этиловым спиртом, используя вату, ватный диск или салфетку;

б) флакон вскрывают, удалив с его колпачка пластиковую цветную крышечку или алюминиевый диск. Резиновую пробку флакона не вскрывать!

в) пробку флакона обрабатывают 70‑процентным спиртом;

г) упаковку стерильного шприца одноразового применения вскрывают, при необходимости на канюлю шприца надевают стерильную иглу;

д) иглу вводят в резиновую пробку флакона, переворачивают флакон и набирают 0,25 или 0,5 мл вакцины в шприц;

е) шприц отсоединяют от иглы, оставляя иглу в пробке флакона;

ж) на канюлю шприца с набранной одной дозой вакцины надевают новую стерильную иглу, из шприца удаляют остаток воздуха;

з) место инъекции протирают 70‑процентным спиртом;

и) подготовленную вакцину немедленно вводят пациенту.

Для отбора 1/2 дозы (0,25 мл) используют градуированный шприц. При отборе 1 дозы (0,5 мл) извлекают все содержимое флакона.

Остаток вакцины во флаконе должен быть немедленно утилизирован.

Процедура использования флакона, содержащего 5 доз вакцины:

Для введения пациенту вакцины из флакона, содержащего 5 доз, каждый раз должны быть использованы новые стерильный шприц и стерильная игла.

Поступают как описано выше для флакона, содержащего 1 дозу, за исключением пункта е):

е) шприц отсоединяют от иглы, оставляя иглу в пробке флакона, флакон накрывают стерильной салфеткой, при наборе последующих доз вакцины новую иглу во флакон не вводят.

После вскрытия вакцина во флаконе, содержащем 5 доз, должна быть использована в течение не более 2 часов. Вскрытый флакон с вакциной хранят при комнатной температуре под стерильной салфеткой. По истечении двух часов флакон с остатками вакцины утилизируют.

3. Шприцы.

Перед применением шприц с вакциной следует выдержать до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц следует хорошо встряхнуть.

Процедура использования шприца без устройства предохранительного для предварительно наполненных шприцев:

Защитный колпачок с иглы шприца снимают, осторожно потянув его с иглы без скручивания по направлению от шприца. Из шприца удаляют остаток воздуха.

Место инъекции протирают 70‑процентным спиртом. Вакцину немедленно вводят пациенту. Для этого нажимают на поршень, крепко удерживая шприц, и вводят все его содержимое (1 доза).

При необходимости введения 1/2 дозы (0,25 мл), из шприца, содержащего 0,5 мл препарата, удаляют половину содержимого, доведя поршень до соответствующей риски на шприце. Пациенту вводят оставшееся количество вакцины (0,25 мл).

Процедура использования шприца, снабженного устройством предохранительным для предварительно наполненных шприцев:

Во избежание срабатывания устройства предохранительного:

— шприц рекомендуется удерживать за устройство предохранительное, а не за поршень шприца или колпачок иглы, извлекая его из контурной ячейковой упаковки;

— перед введением препарата не тяните устройство предохранительное по направлению от пальцевых выступов устройства предохранительного к игле шприца;

— не пытайтесь активировать устройство предохранительное до проведения инъекции;

— не пытайтесь снять устройство предохранительное с предварительно наполненного шприца до проведения инъекции.

а) перед проведением инъекции убеждаются, что устройство предохранительное на шприце находится во взведенном состоянии, не сработало случайно, т.е. игла шприца в колпачке свободна и не закрыта устройством предохранительным;

б) колпачок снимают с иглы шприца, осторожно потянув его с иглы без скручивания по направлению от шприца;

в) место инъекции протирают 70‑процентным спиртом;

г) вакцину немедленно вводят пациенту. Для этого нажимают на поршень, крепко удерживая шприц, и вводят все его содержимое (1 доза). При необходимости введения 1/2 дозы (0,25 мл), из шприца, содержащего 0,5 мл препарата, удаляют половину содержимого, доведя поршень до соответствующей риски на шприце. Пациенту вводят оставшееся количество вакцины (0,25 мл);

д) после проведения инъекции активируют устройство предохранительное. Для этого устройство предохранительное тянут по направлению от пальцевых выступов к игле шприца на максимальное расстояние до наступления щелчка, что означает, что устройство предохранительное сработало. В этом случае игла шприца будет закрыта устройством предохранительным.

Фото: «Нацимбио»

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение отечественной четырехвалентной вакцины для профилактики гриппа «Ультрикс Квадри» у детей с 6 лет. Препарат производит компания «Форт», входящая в Marathon Group и компанию «Нацимбио» Госкорпорации Ростех. Соответствующие изменения внесены в инструкцию по применению лекарственного препарата.

«Мы получили разрешение на расширение возрастных категорий применения вакцины. Теперь она доступна и для детей с 6 лет. Ежедневно мы проводим порядка 400 контролей качества при производстве вакцин и еще 300 контролей готового к применению препарата. Качество – наш безусловный приоритет», – сообщил на ассамблее «Защищенное поколение» первый заместитель генерального директора «Форт» Андрей Ломакин. Он также рассказал, что компания «Форт» проводит клинические исследования «Ультрикс Квадри» для получения разрешения Минздрава России на применение вакцины у детей от 6 месяцев до 6 лет, а также лиц старше 60 лет и беременных.

Вакцина «Ультрикс Квадри» содержит четыре штамма вируса гриппа, что с 2017 года является стандартом вакцинопрофилактики гриппа в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Препарат с сезона 2019-2020 гг. доступен для бесплатной иммунизации гриппа в рамках НКПП для населения из групп риска (представители профессий, контактирующих с большим количеством людей: работники социальной сферы, транспорта и здравоохранения и т.д.). Отличительными особенностями вакцины «Ультрикс Квадри» являются отсутствие адъювантов и консервантов, а также содержание гемагглютинина в объеме по 15 мкг на каждый штамм вируса гриппа (всего 60 мкг), что является рекомендованным ВОЗ составом для гриппозных вакцин. Вакцина применяется в России в рамках государственной программы перехода на профилактику гриппа квадривалентными вакцинами.

Широкое распространение получили два типа противогриппозных вакцин: инактивированные (IIV) и живые аттенуированные противогриппозные вакцины (LAIV). Традиционно выпускаются противогриппозные вакцины (как IIV, так и LAIV) для защиты от трех различных вирусов сезонного гриппа (трехвалентные вакцины). В большинстве стран это до сих пор остается правилом, и производимые в настоящее время трехвалентные вакцины содержат вирус гриппа A(H3N2), пандемический вирус A(H1N1) и вирус гриппа В одной из двух линий. Вместе с тем в некоторых странах сейчас стали доступны вакцины, защищающие от четырех различных вирусов, включая вирусы гриппа В обеих линий (четырехвалентные вакцины).

Вне зависимости от типа или состава вакцины против сезонного гриппа для получения оптимальной защиты от инфекции вакцинацию требуется проводить ежегодно.

Ежегодный отбор вирусов

ВОЗ ежегодно обновляет состав противогриппозных вакцин (IIV и LAIV) на основе информации, которую предоставляет Глобальная система по эпиднадзору за гриппом и ответным мерам (ГСЭГО) – партнерская сеть, объединяющая национальные центры гриппа (общим числом 141) в 111 странах, 6 сотрудничающих центров ВОЗ и 4 ведущие референс-лаборатории ВОЗ.
ГСЭГО ВОЗ собирает и анализирует на постоянной основе образцы вирусов гриппа по всему миру. Каждый год один (или более) компонент вакцины, предназначенной для предстоящего сезона гриппа в Северном и/или Южном полушарии, может быть изменен с учетом наиболее часто выявляемых и недавно циркулирующих вирусов гриппа типов А и В.

Производство

Поскольку производство вакцины занимает около 6 месяцев, ежегодно вакцина против гриппа производится в условиях большого дефицита времени, требуя своевременного предоставления вирусов в ГСЭГО ВОЗ. Производство вакцин против сезонного гриппа основано на культивировании вируса в курином эмбрионе или клеточных культурах.

Инактивированные вакцины против гриппа (IIV)

Вакцина IIV одобрена для вакцинации детей старше 6 месяцев и взрослых, включая беременных женщин и лиц с хроническими нарушениями здоровья. Рекомендуется однократное введение вакцины в область дельтовидной мышцы или в мышцы бедра. Исключение составляют дети в возрасте от 6 месяцев до 8 лет, не прошедшие вакцинацию против сезонного гриппа в предыдущих сезонах, которые должны быть привиты 2 раза с интервалом не менее 4 недель. Вакцинация против гриппа, полученная во время беременности, защитит и мать, и новорожденного.

Вирусы, используемые в вакцинах, инактивированы и не приводят к заболеванию гриппом. Тем не менее могут наблюдаться слабые побочные эффекты, включая местную реакцию в месте инъекции. У лиц, не имевших ранее контакта с антигенами противогриппозной вакцины, могут возникать такие явления, как кратковременное повышение температуры тела, недомогание, миалгия (боль в мышцах) и другие преходящие системные реакции.

Живые аттенуированные вакцины против гриппа (LAIV)

LAIV одобрена для вакцинации детей старше 2 лет и взрослых моложе 50 лет, не имеющих сопутствующих заболеваний. Вакцина не предназначена для беременных женщин. LAIV вводится интраназально в виде однократной дозы. Исключение составляют дети от 2 до 8 лет, не прошедшие вакцинацию против сезонного гриппа в предыдущих сезонах, которые должны получить вакцину 2 раза с интервалом не менее 4 недель.

LAIV производится на базе аттенуированных (ослабленных) вирусов и не приводит к заболеванию гриппом, хотя могут наблюдаться слабо выраженные расстройства (включая насморк, заложенность носа, повышение температуры тела, боль в горле). Наиболее распространенные побочные эффекты вакцины носят более мягкий и транзиторный характер по сравнению с симптомами гриппозной инфекции.

  • Цены
  • Наши врачи
  • Как добраться

Ежегодно в осенне-зимний период остро встаёт проблема эпидемии ОРЗ и гриппа. Заболеваемость постоянно растёт, и усложняется ситуация мутацией вирусов. Грипп – это болезнь с тяжёлыми симптомами, большим риском серьёзных осложнений и пугающими показателями смертности. Единственно надёжным методом борьбы с инфекцией сегодня является вакцинация.

Антигриппозная Ультрикс вакцина представляет собой безопасный современный препарат четвёртого поколения, создающий стабильный иммунитет к вирусной инфекции и практически не вызывающий побочные реакции. Созданная иммунологами России профилактическая прививка благополучно используется медиками наряду с зарубежными аналогами.

Пожалуйста, уточняйте стоимость услуг у медицинских консультантов клиник по телефону
Услуга Цена
Ультрикс® Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная (Ultrix) 600 руб.

Противопоказания

Вакцина от гриппа Ультрикс (отзывы об инактивированных составах лучше, чем о вакцинациях «живыми» прививками) противопоказана, если:

при предыдущей постановке прививки у человека наблюдалась сильная аллергическая реакция (от острой крапивницы до отека Квинке);

у человека имеется индивидуальная непереносимость куриного белка или любого другого компонента состава вакцины против гриппа (при наличии сомнений, связанных с возможной реакцией организма, врачом должен быть назначен ряд дополнительных обследований пациента, определяющих уровень его аллергичности и наличия хронических заболеваний);

у конкретного человека наблюдается повышение температуры тела (необязательно до субфебрильных показателей) или острое лихорадочное состояние (Ультрикс запрещено вводить в организм при температуре тела человека, выше 37 градусов Цельсия);

у человека имеется вирусное или бактериальное заболевание (вне зависимости от того, находится ли болезнь в стадии обострения);

вакцину планируется вводить женщине в 1 триместре беременности (гриппозные вакцины наиболее безопасны для будущей матери и ребенка во 2 и 3 триместрах);

возраст пациента не достиг минимального разрешенного показателя для введения состава.

Инструкция по применению

«Ультриксом» можно вакцинироваться всем людям с двенадцатилетнего возраста. Входить в группу риска для получения прививки необязательно. Достаточно просто захотеть ее сделать.

Необходимо прививаться перед началом сезона гриппа – в начале зимы или осенью. Перед прививанием следует показаться специалисту для осмотра, а также измерения температуры. Ставят прививку «Ультрикс» в дельтовидную плечевую мышцу.

Место укола не рекомендуется мочить в первый день, также желательно не посещать людные места и не контактировать с теми, кто болеет ОРЗ.

Возможные осложнения, вызванные препаратом

По данным тех же исследований, местные реакции проявились лишь у 0,8 % пациентов, а общие, в виде температуры, насморка, фарингита, кашля, артралгии, – у 2,8 %. Это указывает на высокую эффективность антигриппозного средства при минимальных рисках проявления осложнений и побочных эффектов. Согласно руководству по использованию Ультрикс, вакцины от гриппа, вероятны такие реакции на медпрепарат:

  • гипертермия;
  • головная боль и лёгкая дезориентация;
  • отёк и краснота в месте укола;
  • болезненные ощущения в мышцах и суставах;
  • тошнота;
  • першение в горле, покашливание;
  • аллергический дерматит, зуд, редко – отёк Квинке.

Такие реакции – вполне нормальны. Они проходят сами, без специального лечения, буквально за несколько дней. А аллергические реакции, в особенности отёк Квинке, проявляются чрезвычайно редко, но требуют незамедлительного обращения к врачу.

Чаще всего вакцинация препаратом не вызывает осложнений. А ухудшение самочувствия может быть спровоцировано несоблюдением правил поведения после прививки или введением вакцины на стадии инкубационного периода болезни. Поэтому сразу после процедуры необходимо отправиться домой и постараться в первый день не находиться в местах большого скопления людей, не контактировать с больными простудой или гриппом. Не следует в первый день мочить прививку, а также чесать и тереть место укола.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *