Доктор Моррис

Иммунитет и аллергия

На введение АГ может развиваться аномальная гиперреакция, имеющая черты патологического процесса и являющиеся прямой противоположностью иммунологической толерантности, что называется аллергической реакцией. Аллергология — наука, изучающая аллергию.

Впервые понятие ввел французский учёный Пирке в 1906г. он понимал, аллергию, как изменённую реакцию макроорганизма на повторный контакт с АГ.

Для формирования аллергической реакции, необходима предварительная сенсибилизация

— это повышенная чувствительность организма на введение чего-либо.

Сенсибилизацию можно вызвать и введением очень малых доз антигена.

Доза АГ, вызвавшая сенсибилизацию называется – сенсибилизирующей. Повторное введение того же АГ через некоторое время вызывает аллергическую реакцию. Доза называется разрешающей.

Аллергическая реакция имеет 3 стадии

1. I стадия – Иммунологическая — в ответ на аллерген образуются АГ-чувствительные клетки, специальные АТ и иммунные комплексы.

2. II стадия — Патофизическая — клинические проявления аллергической реакции.

3. III стадия — Патохимическая- образование медиаторов воспаления и биологически активных аминов, которые играют роль в механизме аллергии.

Первая классификация была предложена Куком в 1947 году в её основу было положено время развития аллергической реакции, выделена гиперчувствительность немедленного типа и гиперчувствительность замедленного типа (ГНТ и ГЗТ) ГНТ- непосредственно связана с иммунитетом , а ГЗТ – с Т- звеном иммунитета.

Таблица. Свойства ГЗТ и ГНТ.

Показатель ГНТ ГЗТ
Время развития реакции Менее 20-30 мин. Более 6-8ч
Фактор Антитела Т- лимфоциты
Фактор переноса в интактный организм. Пассивный (антителами) и адаптивный (иммунокомпетентными клетками) Адаптивный (иммунокомпетентными клетками)
Десенсибилизация Возможна Невозможна

Различают 5 типов аллергических реакций

Реакции 1,2,3,5 типов обусловлены взаимодействием АГ с гуморальными АТ их принято относить к реакциям немедленного типа.

Реакции 4 типа основаны на взаимодействии поверхностных лимфоцитарных рецепторов со своими «лигандами» (АГ), и поскольку для их развития требуется больше времени, они получили название ″гиперчувствительность замедленного типа″.

Ø Реакции 1 типа (Анафилактические): обусловлены взаимодействием АГ с Ig Е, связанными с поверхностью тучных клеток, в организме. В результате наступает дегрануляция тучных клеток, которая сопровождается выбросом медиаторов- гистамина и др.


Ø Реакции 2 типа (гуморальные, цитотоксические иммунные реакции): в основе лежит процесс гибели клеток, с поверхностными антигенами которых связались антитела. Такие клетки поглощаются фагоцитами, узнающими связанные Ig G и C3b фракцию

или лизироваться под действием системы комплемента

Ø Реакции 3 типа (образование иммунных комплексов): опосредованы иммунными комплексами. Благодаря активизации комплемента и привлечению микрофагов иммунные комплексы фагоцитируются и из разрушившихся фагоцитов освобождаются протеолитические ферменты, повреждающие ткань. Иммунные комплексы могут вызывать агрегацию тромбоцитов с образованием микротромбов и выделением вазоактивных аминов(феномен Артюса). При относительном избытке АГ образуются растворимые комплексы, циркулирующие в крови, а при повышенной проницаемости сосудов, откладывающиеся в органах и тканях.

Ø Реакции 4 типа (патологические иммунные реакции, опосредованные клетками): обусловлены взаимодействием АГ с примированными лимфоцитами и приводят к повреждению тканей в результате неадекватного функционирования механизмов клеточного иммунитета.

Типичная реакция ГЗТ- это реакция Манту, когда в ответ на введение туберкулина происходит интенсивный выброс растворимых лимфокинов, что приводит к эритеме и образованию папулы за счёт скопления в дерме макрофагов и лимфоцитов.

Ø Реакции 5 типа (аутосенсибилизация, обусловленная АТ): взаимодействие АТ с рецепторами клеточной поверхности. Интенсивная активация C3 компонента комплемента, что клинически проявляется как внутрисосудистое свёртывание крови.

Каждый из нас наверняка слышал о том, что аллергические реакции напрямую зависят от состояния иммунной системы. Но каким образом нарушения иммунитета обуславливают появление аллергии?

Что такое иммунитет?

Иммунитет (от лат. immunitas, что значит «освобождение» или избавление от чего-либо) – это невосприимчивость и сопротивляемость организма инфекциям, а также воздействию чужеродных веществ, которые обладают токсичными свойствами.

Иммунитет делится на врожденный и приобретенный.

  • Врожденный, или неспецифический, иммунитет обусловлен физиологическими и анатомическими особенностями организма, наследственно закрепленными на клеточном или молекулярном уровне. К этому виду иммунитета относятся такие свойства, как невосприимчивость всех людей к собачьей чумке или невосприимчивость некоторых к туберкулезу.
  • Приобретенный иммунитет возникает после контакта с инфекцией или чужеродным белком. Он делится на активный и пассивный.
    • Активный приобретенный иммунитет развивается после перенесенного заболевания или же после введения вакцины. То есть после контакта с возбудителем болезни.
    • Пассивный приобретенный иммунитет связан с поступлением в организм готовых антител. Антитела, или иммуноглобулины – это специфические вещества, которые могут вырабатываться клетками иммунной системы и предназначены для нейтрализации инфекционных тел и токсичных продуктов их жизнедеятельности. Но антитела могут и поступать в организм извне в виде сыворотки, а также при передаче их с молоком матери или внутриутробным способом.

Что входит в нашу иммунную систему?

Иммунная система включает в себя два типа защиты: клеточную и гуморальную. Клеточный тип – это иммунокомпетентные клетки (например, Т-лимфоциты), отвечающие за уничтожение чужеродных инфекционных микроорганизмов, попадающих в наше тело. Гуморальный тип объединяет иммунокомпетентные клетки (например, В-лимфоциты), которые продуцируют специфические антитела для борьбы с инфекцией и токсичными чужеродными молекулами.

Органы иммунной системы

Органы иммунной системы делят на центральные и периферические.

  • — Красный костный мозг является центральным органом кроветворения и производства клеток иммунной системы. Он располагается в плоских и трубчатых костях.
  • Тимус, или вилочковая железа, – центральный орган иммунной системы, в котором происходит окончательное созревание Т-лимфоцитов из предшественников, которые поступают из красного костного мозга.
  • Лимфатические узлы – это периферические органы иммунной системы, располагающиеся по ходу лимфатических сосудов. Они участвуют как в механизмах гуморального (В-типа), так и клеточного (Т-типа) иммунитета, в том числе и в развитии аллергических реакций.
  • Селезенка – самый крупный орган иммунной системы. Он также участвует в Т- и в В-иммунитете, а также обеспечивает превращение моноцитов в макрофаги.

Как взаимосвязаны иммунитет и аллергия?

Аллергия – это сверхчувствительность иммунной системы, возникающая при повторных воздействиях аллергена на организм. На сегодняшний день описано 5 типов реакций такой гиперчувствительности. Но аллергией называется только одна из них, обусловленная выработкой и воздействием иммуноглобулина Е в ответ на попадание в организм чужеродных белков.

Аллергия характеризуется чрезмерной деятельностью тучных клеток, которая переходит в общий воспалительный ответ. Также он может приводить к различным доброкачественным симптомам:

  • насморку;
  • кожному зуду;
  • рези в глазах;
  • отекам;
  • крапивнице;
  • чиханию и кашлю.

Кроме того, при выраженных реакциях могут развиваться и опасные для жизни состояния, такие как анафилактический шок или отек Квинке.

Следует различать аллергию и аутоиммунные реакции. Аутоиммунный процесс возникает в случае, когда защитные механизмы начинают атаковать клетки собственных тканей организма. Аллергия всегда является реакцией на чужеродные соединения.

Почему развивается аллергия?

Многочисленные исследования свидетельствуют о наследственной предрасположенности к аллергиям. Ребенок, чьи родители страдают этой патологией, подвержен большему риску возникновения аллергии, чем дети от здоровых пар.

Теория влияния гигиены утверждает, что соблюдение гигиенических норм предотвращает контакты организма со многими патологическими микроорганизмами и токсичными веществами. Это приводит к недостаточной нагрузке на иммунную систему, особенно у детей. Наш организм сконструирован так, что он должен постоянно противостоять определенному уровню угроз и внешних проникновений. И если такой постоянной «тренировки» и поддержания тонуса иммунной системы не происходит, то она начинает все более выражено реагировать на вполне безобидные вещества.

Статистические данные свидетельствуют, что различные иммунологические заболевания в странах третьего мира встречаются гораздо реже, чем в развитых. Более того, чем больше времени проходит от момента иммиграции, тем чаще иммигранты из развивающихся стран страдают иммунными расстройствами. И по мере роста благосостояния, а, соответственно, чистоты и соблюдения гигиенических норм в стране у ее населения увеличивается количество случаев возникновения аллергии.

Теория увеличения потребления продуктов химической промышленности также подтверждается научными исследованиями. Многие химические продукты сами по себе могут являться довольно сильными аллергенами. Кроме того, они зачастую создают предпосылки для возникновения аллергических реакций, поскольку способны нарушать функции эндокринной и нервной системы.

Однако однозначного объяснения, почему одинаковые факторы действуют на одних людей и не действуют на других, пока не существует. С уверенностью можно сказать одно: здоровый образ жизни, правильное сбалансированное питание, отказ от вредных привычек и забота о собственном организме станут отличным подспорьем для недопущения развития аллергии.

(«. ‘/»С ^ г-! -Г

КАЗАНСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ имени Н.Э.БАУМАНА

На правах рукописи

ШФШИН МИШАЖГ ХАЙРУЛЛОВИЧ

взаимосвязь аллерш и иммунитета, усовершенствование диагностики и специфической просилактики бруцеллеза крупного рогатого скота

16.03.03.- ветеринарная гшсройиолоим,вирусология, элизоогология,микология и иммунология

Авгорефераг диссертации на соискание ученой степени доктора’ вегерияаряих наук

Казань — 1992

V’ А у

Работа выполнена в лаборатории -бактерийных инфекции гЮвроссийского научно-исследовательского I леринарного института (г.Казань).

Научные консультанты: Заслуженный ветеринарный врач РСФСР,доктор ветеринарных наук профессор К.М.Сашаков.

Заслуженный деятель науки ТССР,доктор ветеринарных наук, профессор,академик АНТ Г.З.Идрпсов.

Официальные оппоненты:

1.Доктор ветеринарных наук,профессор Р.Г.Госманов.

2.Доктор ветеринарных наук,профессор,член-коррвопокденг Рос-сельхозакадемии,заслуженный ветврач Р1Ж)Р ¿.¿.Сочнев.

3.Доктор ветеринарных наук,профессор,член-корреспондент Каз АСХН Н.П.Иванов.

¿едущее учреждение- Российский научно-исследовательский инс титуг бруцеллеза и туберкулеза животных. (РНИИБЦ).

Защита состоится М?Н11992 г.в часов на заседа-

нии специализированного совета Д 120.22.01 при Казанском ордена Ленина ветеринарном институте имени Н.Э.Баумана по адресу: 4200г, Казань,74; ¿¿етинотитут.

С диссертацией мсокно ознокомитьоя в библиотеке Казалокого ордена Ленина ветеринарного института.

2£ ■ л/ п

Автореферат разослан 2!_I *»» • _ 1992 года

Ученый секретарь специализированного сове та,доцент

■ J

общая характеристика работы

‘»АЧЗчД !

«Чйггтальность проблемы.Перед агропромышленным комплексом страны посгавлэяы задачи обеспечения в возможно короткие сроки устойчивого снабжения населения всеми видами продовольствия, включая и продукты живодноводства.

Важное значанио в выполнении этой задачи играет обеспечение эпизоотического благополучия поголовья скота по инфекционным бо-лезням,в частности,по бруцеллезу.Встречающаяся низкая эффактив-носгь противобруцеллезных мероприятии свидетельствует о неполной изученности некоторых вопросов,в том число касающихся аллергии и иммунитета при бруцеллезе.

г.К с/- 1982; ?■>'<■<-<■ 1933; С.СЙ и^к с1

1398).Поэтому при разработке различных,а те;.; более новых средств ,1 методов икмунизации,необходимо дать им предварительно сравня-гельную оценку с точки зрения аллвргизкрув^ей способности.

С 1974 года в качестве специфического препарата против бруцеллеза на крупно;/, рогатом скоте в С союзных республиках применяют вакцину из штамма 82.Однако,не чотря на значительнее достигшие успехи в проблема иммунопрофилактики бруцеллеза, ряд Еопро-;ов,связанных с разработкой более рациональных способов иммуяи-¡ации,требует своего решения.

за несовершенства как применяемых I епаратов.так и самого метода.

Особую актуальность приобретаю! также поиск и разработка дополнительных методов’ аллергодиагь ютики, исключающих введение аллергена в организм.

Паль и задачи исследований.Цель исследований-усгановать взаимосвязь аллергии и иммунитета,усовершенствовать аллергическую диагностику и специфическую профилактику бруцеллеза крупного рох’атого скота.

Исходя из этого,били поставлены следующие задачи:

-изучить иммуноаллергическую перестройку организма животных, привитых различными вакцинами против бруцеллеза;

-установить взаимосвязь между аллергией и иммунитетом у привитых противобруцеллезными вакцинами животных при различных способах их введения в организм;

-испытать ноЕые способы ревакцинации крупного рогатого скоп вакциной из штамма 82 в производственных условиях;

-усовершенствовать существующие,разработать новые средства и методы аллергической диагностики бруцеллеза;

-разработать практические предложения по использованию новых методов диагностики и специфической профилактики бруцеллеза круоного рогатого скота.

Ка защиту выносятся:

1.Показатели иммуноаллергической перестройки организма животных, привитых вакцинами из бруцелл в.У-,.УК-иЯ-форыах.а также факторы,влияющие на проявление адлергизации организма.

2.Результаты изучения взаимосвязи мевду кожной аллергической реакцией организма и напряженностью иммунитета,серологически показателями,количеством иммунекомпетентных клеток и их функциональной активность®,иммуноморфологическими изменениями,показател ьа неспецифяческой резистентности у животных,привитых противо-бруцеллезными вакцинами.

3.Данные изучения закономерностей развития аллергии и иммунитета у хивогных при различных способах введения противобруцел-лазных вакцин.

4.Результаты испытания новых способов ревакцинации крупногс рогатого окота вакциной из штамма 82 в производственных условия:

¿.Материалы по разработке новых средств и методов аллергической диагностики бруцеллеза.

Научная новизна.Получен новый бруцеллезный аллерген «УЗД» из штамма 82,обладающий высокой специфичностью и активностью.

Лыявлены особенности аллергической перестройки организма животных.иммунизированных вакцинами из-У-.Х/^- п 2-форм бруцелл, и факторы,влияющие на аллерглзацюэ организма.

Теоретически обосновано и экспериментально подаерждгно наличке взаимосвязи между кояной аллергической реакцией и напряженностью иммунитета,серологическими показателями, аутоантитело-збразувщиш клетками,количеством иммунокомпетентних клеток и юг функциональной активноегью.иммуяоморфологическими изменениями в зрганах и тканях,показателями несазцкфической резистентности при )дно- и многократно!.! подкорнал применении протавобруцаляезных ¡акцин.а также других способах введения их л организм .тавотных.

Разработаны рациональные способы иммунизации шщотннх про-■ивобруцеллезной вакциной из штамма 82,дах,дпе возмохноегь повы-игь эффективность специфической! профилактика бруцеллеза.

Разработаны новые методы аллергической диагностики бруцел-еза,об»адапщиа специфичностью,информативности и высоко! чувст-ительностьо,использование которых повышает эффективность противо-руцеллезных мероприятий,

Пракгичеокая ценность работы.разработаны п внедрены в вете-инарную практику новые метода аллергической диагностики и сде-ифической профилактики бруцеллеза.

Данные,полученные при изучении идауноаллергкческой парестрой-J организма животных,иммунизированных прогивобруцеллез «или пактами bS-,S& и 2-формах»а также при изучении взаимосвязи аялер-щ и икмуните га,явились научной основой и методическим подходам щ разработке рациональных схем иммунизации кивотных.

Практическое использование разработок в народаом хозяйстве 1988 г.

СПИСОК РАБОТ,ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1.Лутфуллин М.Х.Аллергическая перестройка организма круши рогагого скога.привитого вакциной из штамма 82 // Республиканс] научно-гехническая конференция по проблемам вегеринаршкТез.до] -Казань,1978.- С.75-76.

2.Лугфуллин М.Х.Получение и изучение новых бруцеллезных а лергенов // Уч.зап.Казанского вег.ин-та.- I978.-T.I29.- и.52-5!

б.Лугфуллин М.Х.,Киршин Б.А.Аллергия и иммунитет у крупно

рогагого скога,привитого вакциной из штамма 82 //’Научные груды Казанского вет.ин-га.-1980.-ТЛЗЗ.- С.48-50.

5кий ЦНТИ.1989, 2 С.

15.Лутфуллин М.Х.Ревакцинация крутого рогатого скота ароти-юбруцеллезной вакциной из штамма 82 методом дифференцированного

Г7.Лугфуллин М.Х.,Салмаков К.М.,Лугфуллина H.A.Зажим для бир кования животных: Информ.л.Л 324-90.Татарский ЦНТИ,1990, 2 С.

18.Лутфуллин М.Х.,Салмаков K.M..Лутфудлина H.A.Иммунологическая реактивность у крупного рогатого скота после реиммунизации живой вакциной из штамма бруцелл 32 // Межвузовский сборник научных трудов (Разработка эффективных методов диагностики особо опасных инфекционных болезней животных.-Казань,1990.- С.45-49.

19.Лугфуллин М.Х..Алиев ¿.И..Лугфуллина Н.А.Дакзкн К.А.Ал-лергизация организма и иммунокорфологическио изменения в органах и тканях крупного рогатого скота,иммунизированного противобруцел-лезной вакциной из штамма 82 // Межвузовский сборник научных трудов (Разработка эффективных методов диагностики особо опасных инфекционных болезней животных,-Казань,1990.- С.50-53.

20.Лутфуллин М.Х.Влияние иммунологического фона перед реим-мунизацией крупного рогатого скога вакциной из штамма 82 на аллергические и серологические показатели // Республиканская научн. производств.конф.: Тез.докл.-Казань,1991.- С.28.

22.Лугфуллин Ы.Х.,лугфуллина Н.А.Прогивобруцеллезная вакцина ция морских свинок с положительными и отрицательными иммунологиче кими реакциями // Научные основы технологии промышленного производства ветеринарных биологических препаратов: Тез.докл.4 Все-союз.конф.-М.,1991.- С.98-100.

23.Лугфуллил 1″1.Х.Гиперчувствительность замедленного типа и иммунитет прошв бруцеллеза у морских свинок,реиммунизированных живой вакциной из штамма 82 // Научные основы технологии промышленного производства ветеринарных биологических препаратов: Тез. докл.4 Всесовз.конф.-М.,1991.- C.IOO-IOI.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *