Что такое меланин в коже?

1. ЧТО ТАКОЕ ПИГМЕНТНЫЕ ПЯТНА?
Пигментные пятна появляются из-за неправильной выработки меланина в коже. Они могут быть разного цвета — от светло-коричневого до черного, но имеют ту же текстуру, что остальные участки кожи. Пигментные пятна появляются там, где кожа повреждена солнечным излучением, не болят и не доставляют физических неудобств.

2. КАК ОБРАЗУЮТСЯ ПИГМЕНТНЫЕ ПЯТНА?
Меланин — природный пигмент, который защищает кожу от УФ-излучения. Под воздействием солнечного света меланоциты в нижних слоях эпидермиса вырабатывают меланин и транспортируют его через особые клетки, названные дендритами, к верхнему слою кожи. Там меланин поглощает солнечный свет и защищает кожу от УФ-излучения, предотвращая его дальнейшее проникновение. Когда кожа не подвергается воздействию солнечного света, меланин не синтезируется.
Каждый раз, когда этот процесс активизируется, в клетках остается небольшой след. Со временем эти следы накапливаются, и образуется пигментное пятно. Как если бы мы несколько раз рисовали карандашом что-то на листке бумаги, а потом стирали нарисованное. В конце концов, след от карандаша все равно остается на бумаге.
С возрастом все процессы в организме начинают идти медленнее и менее эффективно. То же касается и синтеза меланина: он начинает накапливаться в некоторых участках кожи. Также в старшем возрасте проявляется кумулятивный эффект выработки меланина: повреждения, которым кожа подверглась в подростковом возрасте, становятся заметны с годами.
Есть несколько причин этого процесса. Самой очевидной является УФ-излучение. Но гормональный дисбаланс, например, во время беременности, также может влиять на появление пигментации. Кроме того, у разных людей наблюдается повышенный или пониженный синтез меланина, поэтому эффект будет отличаться от человека к человеку.
Результатом длительного УФ-излучения будет неровный тон и ускоренное старение кожи. Поэтому очень важно использовать средства с SPF-фактором, особенно в тех районах, где солнечных дней много. Там мы рекомендуем использовать SPF-защиту круглый год.
3. ЧТО Я МОГУ СДЕЛАТЬ, ЧТОБЫ УМЕНЬШИТЬ ПИГМЕНТНЫЕ ПЯТНА ИЛИ ПРЕДОТВРАТИТЬ ИХ ПОЯВЛЕНИЕ?
Сократить пребывание на солнце, чтобы предотвратить появление пигментации, и использовать специальную серию средств, если пигментные пятна уже появились.

4. КАКИЕ СРЕДСТВА МОГУТ ПОМОЧЬ В УХОДЕ ЗА КОЖЕЙ?
Для защиты кожи от УФ-излучения я рекомендую мультифункциональный защитный крем для лица SPF 50 NovAge. Он обеспечивает самый высокий уровень защиты от негативного влияния UVA-лучей и старения кожи. Также средство помогает предотвращать воздействие окружающей среды и увлажняет кожу.
Осветлить участки гиперпигментации, улучшить тон кожи и придать сияние, а также разгладить морщинки поможет комплексный уход NovAge Bright Sublime. Технология Multi-Bright целенаправленно воздействует на меланоциты, снижая выработку меланина. Экстракт стволовых клеток гардении стимулирует синтез коллагена и защищает его волокна от естественного разрушения, укрепляя структуру кожи.
Участки гиперпигментации осветляются, тон кожи становится ровным и сияющим, цвет лица улучшается, морщинки и морщины разглаживаются. Доказано клинически — пигментация сокращается на 50% (по результатам клинических тестов с использованием дневного крема и сыворотки NovAge Bright Sublime).
Каждый шаг комплексного ухода идеально подготавливает кожу к последующему шагу, а каждое средство идеально дополняет остальные для наилучшего результата. Используй очищающий гель-тоник для умывания, крем для кожи вокруг глаз, сыворотка, дневной и ночной крем) утром и вечером для ровного и сияющего тона кожи без пигментации и морщин.
5. КАК Я МОГУ ПРЕДОТВРАТИТЬ ПОЯВЛЕНИЕ ПИГМЕНТНЫХ ПЯТЕН В БУДУЩЕМ?
Избегай воздействия солнечных лучей, используй средства по уходу, которые помогают корректировать тон кожи, и используй скрабы или пилинги два раза в неделю. Эти будет способствовать более ровному тону кожи.
Если ты живешь в месте, где много солнечных дней в году, всегда носи головной убор с полями или козырьком и очки, когда находишься на открытом воздухе. Всегда используй продукты с SPF. Не стоит недооценивать пасмурные дни или сидение возле окна: кожа все равно получает свою дозу УФ-излучения.

В настоящее время значительно возросло количество людей, страдающих гиперпигментацией — усилением окраски кожи вследствие нарушения меланинообразования . Исследования меланоцитов (пигментных клеток) и всей системы меланогенеза были начаты еще в 50-е гг. ХХ века. Однако в последние 20 лет интерес самых разных специалистов к этому направлению исследований значительно возрос, что связано с резким увеличением числа случаев заболевания, прежде всего, злокачественной меланомой, обусловленной нарушениями функций пигментной системы.

Несколько фактов о пигментном обмене

Меланоциты – единственные клетки, синтезирующие пигмент меланин из предшественников и накапливающие его в коже, волосяных фолликулах и пигментном слое сетчатки глаза. Это клетки с многогранным телом и длинными отростками, разветвляющимися между клетками эпидермиса на границе с дермой. Меланинсодержащие клетки присутствуют и в других структурах — в головном и спинном мозге, мозговом веществе надпочечников, радужной оболочке глаза, внутреннем ухе . Каждый меланоцит секретирует гранулы меланина в связанные с ним клетки кожи — кератиноциты. Партнерство «меланоцит-кератиноцит» называют «меланиновой эпидермальной единицей». Один меланоцит может «обслуживать» до 40 кератиноцитов.

Основная функция меланоцитов связана с синтезом ими меланинов. Меланины – это обширная группа органических соединений (пигментов) микробного, растительного и животного происхождения. Термин «меланин» был введение в 1973 года C.P.Robin и происходит от греческого слова «melanos», то есть, «черный». К меланинам относятся наряду с черными и темно-коричневыми также светло-коричневые и красно-желтые пигменты, химически и биологически родственные черным пигментам. Животные меланины делятся на эумеланины и феомеланины. Феомеланин — пигмент от желтого до красного цвета — образуется только в волосяных фолликулах и отсутствует в остальной коже. Феомеланины содержат в своем составе значительное количество серы. Эумеланин имеет цвет от коричневого до черного, является сложным азотсодержащим веществом и содержится в коже и волосах.

Цвет кожи зависит от количества меланина в кератиноцитах, влажности кожи, ее шероховатости, количества крови в сосудах дермы. У одного человека окраска кожных покровов зависит от расположения: наиболее слабо окрашены ладони и подошвы, а наиболее сильно — кожа в области сосков и промежности. Кожа спины окрашена сильнее, чем кожа груди и живота, сгибательные поверхности конечностей имеют более слабую пигментацию, чем разгибательные. Цвет кожи различен у разных групп народов Земли, на этом и основана расовая классификация. Топографические различия в окраске кожи связаны с различной интенсивностью ультрафиолетового излучения: темнокожие народы населяют регионы Земли с высоким уровнем ультрафиолетовой радиации, тогда как в умеренном поясе цвет кожи у населения более светлый. Более смуглый цвет кожи у народов арктического пояса объясняется тем, что в зимнее время интенсивность ультрафиолетового излучения в этом регионе очень высокая. Естественным стимулятором функциональной активности меланоцитов является ультрафиолет. Ультрафиолетовые лучи стимулируют меланоциты как непосредственно, так и опосредованно, через кератиноциты: под влиянием ультрафиолета происходит усиление выработки кератиноцитами особого фактора роста фибробластов, который активирует меланоциты. В результате повторной стимуляции меланоцитов ультрафиолетом возникает гиперпигментация (загар) кожи. Гиперпигментация кожи зависит от целого ряда факторов:

• от увеличения числа функционирующих меланоцитов;
• от удлинения отростков клеток и повышения степени их ветвления;
• от активации процесса формирования меланосом, что выражается в увеличении числа меланосом различной стадии зрелости;
• от ускорения синтеза меланина в меланосомах;
• от увеличения размеров меланосомных комплексов;
• от замедления процесса деградации меланосом кератиноцитами .

Как биологический процесс меланогенез строго регулируется. На генетическом уровне его регуляция осуществляется деятельностью около 130 генов, расположенных в 16-20 парах хромосом. В настоящее время установлено существование меланоцитоспецифических генов, функциональная активность которых в различной степени связаны с меланогенезом. Эти гены поддаются клонированию.

Нарушения пигментного обмена.

В дерматологии отсутствует общепринятая классификация заболеваний, связанных с нарушением пигментации кожи. Большинство авторов подразделяют расстройства пигментации на гиперпигментацию и депигментацию с теми или иными вариантами.

В настоящее время значительно возросло количество пациентов, страдающих гиперпигментацией – усилением окраски кожи вследствие нарушения меланинообразования, о чем и пойдет речь ниже.

Спектр дерматозов, сопровождающихся избыточным образованием меланина, достаточно широк. К ним относятся следующие:

• хлоазма,
• веснушки,
• лентиго (доброкачественное пигментное пятно желтоватого и темно-бурого цвета, диаметром в среднем 1 — 2 см),
• поствоспалительные гиперпигментации,
• токсические и лекарственные меланодермии,
• гиперпигментации, обусловленные приемом лекарственных препаратов и метаболическими нарушениями или эндокринной патологией (болезнь Аддисона, опухоли, продуцирующие меланостимулирующий гормон, пеллагра, синдром мальабсорбции и др.) .

Чаще всего к дерматологу обращаются пациенты, страдающие хлоазмой, поствоспалительной гиперпигментацией и гиперпигментацией неясного генеза.

Хлоазма – приобретенный гипермеланоз, чаще всего лица, в развитии которого играют роль гормоны эстрогены, прогестерон и лютеинизирующий гормон (ЛГ), а также избыточное солнечное облучение. Данные гормональные сдвиги чаще всего связаны с беременностью, приемом оральных контрацептивов или опухолями яичников. Хлоазма встречается и у мужчин с пониженным уровнем тестостерона и высоким уровнем лютеинизирующего гормона .

Поствоспалительные (посттравматические) гиперпигментации появляются после излечения каких-либо воспалительных заболеваний кожи (например, акне, псориаза, красного плоского лишая, атопического дерматита и других кожных заболеваний). Также такие же изменения кожи остаются после ожогов и травм кожи.

Причиной лекарственных гиперпигментаций является отложение в коже пигментов на фоне приема различных препаратов. Наиболее часто лекарственные гиперпигментации вызывают гормональные, антиаритмические, антимикробные, противосудорожные препараты, цитостатики, тяжелые металлы . Еще одним фактором, вызывающим приобретенную гиперпигментацию, является УФ-облучение, например фототерапия, которая способствует развитию повреждений кожи по типу веснушек или крапчатой пигментации.

Как лечить гиперпигментацию?

Для успешного лечения гиперпигментации очень важно установить ее причину. Для этого нужно обратиться к грамотному дерматологу, который сможет подробно собрать анамнез у пациента и при необходимости направить его для обследования к другим специалистам (эндокринологу, гастроэнтерологу, гинекологу и др.). Кроме того, в компетенции самого дерматолога назначение фотозащитных средств и средств с отбеливающим эффектом. Все это желательно сочетать с профессиональными косметологическими процедурами, направленными на усиление слущивания (шелушение) эпидермиса или разрушение меланинсодержащих структур. Фотозащитные средства должны быть с высоким фактором SPF (не менее 50!), и применять их необходимо на протяжении всего периода лечения независимо от времени года, что важно для предотвращения появления повторной гиперпигментации. Большой популярностью сейчас стали пользоваться профессиональные дерматокосметологические процедуры по устранению гиперпигментаций. Существующие методики обеспечивают удаление меланинсодержащих слоев эпидермиса и выборочное разрушение меланинсодержащих структур. Процедуры, направленные на удаление поврежденного эпидермиса таковы:

• химические пилинги,
• криодеструкция,
• дермабразия .

Селективное удаление меланинсодержащих структур осуществляется с помощью лазеров, а также современной методики IPL, о которой речь пойдет чуть ниже. В основном для борьбы с гиперпигментацией применяют:

• CO2-лазер,
• лазеры на парах меди,
• на красителях,
• александритовый,
• криптоновый,
• неодимовый,
• эрбиевый лазеры.

Механизм действия СО2-лазера (на углекислом газе) заключается в удалении или испарении меланинсодержащих тканей. СО2-лазер достаточно эффективен, однако его применение может вызывать такие серьезные осложнения, как образование новой гиперпигментации, гипопигментации, рубцов, в том числе келоидных. Период реабилитации после процедуры лазерного лечения довольно длительный – 2–3 мес. Принцип действия других лазеров сходный – селективное разрушение меланинсодержащих структур. УФ-излучение, которое поглощает меланин, находится в диапазоне до 1200 нм. Пик поглощения меланина – около 600 нм. Осветление достигается за счет разрушения и «распыления» меланина, частички которого в дальнейшем захватываются и удаляются по лимфатическим сосудам или непосредственно через кожу (трансдермальная элиминация). Каждый из лазеров в зависимости от длины волны применяется для лечения определенного вида гиперпигментации. Лазеры с более короткими длинами волн, в частности рубиновый (694 нм), проникают не так глубоко и используются для удаления поверхностных пигментных поражений кожи, таких как веснушки. Для лечения более глубоких гиперпигментаций используются лазеры с большими длинами волн, такие как неодимовый (1064 нм) и эрбиевый (2940 нм) .

Очень большую популярность в настоящее время приобрела методика IPL (intense pulsed light) – это медицинская фотосистема с широкополосным (в отличие от узкополосного при лазере) длинноимпульсным светом, которая позволяет работать с гиперпигментациями разного типа за счет варьирования мощности, длины волны, промежутка между импульсами. Данные косметологические процедуры дают хороший результат, однако все они весьма дорогостоящие, требуют времени и могут вызывать различные осложнения. Кроме того, нередко для достижения желаемого результата необходимо проведение нескольких процедур.

В современных условиях более удобным является использование депигментирующих (отбеливающих) препаратов, применение которых не требует затрат времени, они менее дорогостоящие и редко вызывают серьезные осложнения. Действие отбеливающих препаратов основано на уменьшении продукции меланина и отшелушивании рогового слоя. Наиболее распространенным и эффективным методом подавления избыточного образования меланина является ингибирование фермента тирозиназы, т. е. прерывание меланогенеза на стадии превращения аминокислоты тирозина до L-ДОФА, поэтому эти препараты и получили название «ингибиторы тирозиназы». К ингибиторам тирозиназы относятся:

• гидрохинон,
• арбутин,
• руцинол,
• глабридин,
• койевая,
• аскорбиновая,
• азелаиновая кислоты .

Помимо блокирования активности тирозиназы, кислоты оказывают микропилинговое действие. Кроме того, веществами, усиливающими отшелушивание рогового слоя и ускоряющими регенерацию эпидермиса, являются альфа-гидроксикислоты (АНА-кислоты: гликолевая, молочная, винная, миндальная, лимонная, яблочная) и ретинол.

Отбеливание кожи в домашних условиях

Считается, что легким осветляющим эффектом обладают петрушка, огурец, молочные продукты, лимон, ягоды и др. При выраженной гиперпигментации, безусловно, домашними средствами не обойтись. Но в домашних условиях крайне важно обеспечить коже правильный уход. Так, для умывания можно рекомендовать пенку La Bell, Чайное дерево, La Dolce vita от Спивакъ, которые за счет своих активных компонентов обладают легким отбеливающим эффектом, выравнивают тон кожи, мягко удаляют ороговевшие клетки кожи. Для более глубокого очищения кожи используют Бельди с индийскими специями, зеленым чаем, цедрой.

В отбеливании кожи лица не стоит забывать и об эфирных маслах, которые тоже помогают отбелить кожу. Эфирные масла можно добавлять в отбеливающие маски по 1-2 капельки, обогащать ими крема или использовать вместе с базовым маслом в качестве уходового средства. К таким маслам относятся: масло грейпфрута, масло лимона, масло пачули, масло мяты, масло розмарина, масло эвкалипта, масло чайного дерева, масло апельсина. В качестве дополнительного ухода рекомендовано делать маски для лица, например, глиняные маски Анти-акне, La Bell, Лемонграсс, маска Лаванда из голубой глины, Маска Марокканская из глины гассул.

Список использованной литературы:

Этот вопрос изучают тысячи ученых со всего мира. Написано сотни книг, статей, диссертаций и научных публикаций про меланин. В этом тексте мы постарались простым языком написать основные выводы, сделанные учеными, изучавшими меланин, со ссылками на первоисточники.

Термин «меланин» (C.P.Robin,1873) происходит от melanos (др. –греч.) – черный. (1)

Меланины — природные клеточные пигменты, (2) относящиеся к группе низкомолекулярных фенольных соединений (3) (4) или к полимерам, (5) (6) Окраска кожного покрова человека, животных и цветового разнообразия растительных организмов обеспечивается наличием в клетке меланинов. (7) Бывают черные, (8) черно-коричневые и от желтого до красного цвета. (9) (10)

1. Меланин в организме человека

Меланин в организме человека содержится в коже, волосяных фолликулах в головном и спинном мозге, мозговом веществе надпочечников, радужной оболочке глаза и внутреннем ухе. (1)

Меланин защищает человека от солнечного удара, УФ, рентгеновского и гамма-излучения. Меланин, расположенный в коже человека, препятствует проникновению радиации и повреждению чувствительных внутренних структур. (11)

Меланоциты – клетки, синтезирующие меланин. (11) При воздействии на кожу ультрафиолетового излучения количество меланоцитов увеличивается. Показательно, что у лиц негроидной расы число меланоцитов практически не отличается от такового у белокожих людей. (12)

В результате повторной стимуляции меланоцитов ультрафиолетом возникает гиперпигментация (загар) кожи. (13)

Цвет кожи различен у разных групп народов Земли, и на этом основана расовая классификация. Топографические различия в окраске кожи связаны с различной интенсивностью ультрафиолетового излучения: темнокожие народы населяют регионы Земли с высоким уровнем ультрафиолетовой радиации, тогда как в умеренном поясе цвет кожи у населения более светлый. Более смуглый цвет кожи у народов арктического пояса объясняется тем, что в зимнее время интенсивность ультрафиолетового излучения в этом регионе очень высока (14) (15)

Так же защитное действие меланины оказывают инфракрасному и рентгеновскому излучениям. (16)

Процесс образования меланина в организме человека подробно описали профессор биохимии из Франции – Жак Крю, (17) профессор из Германии – Кустер, (18) и советский доктор — Можар Б. С. (19)

Благодаря особенностям меланинов, которые делают их похожими на молекулярные сита и йонообменные смолы, способности обратимо окисляться и восстанавливаться – обеспечивается защита организма от агрессивной внешней среды (20)

Меланины естественного микробного, растительного и животного происхождения, нерастворимые в воде, постоянно поступают в организм человека с различными продуктами питания. Многовековой опыт человечества показывает, что такого рода вещества безопасны в качестве пищевых продуктов. Достаточно отметить, что они являются составной частью шоколада, гречки, черного хлеба, черных грибов, напитков типа кока-кола и др. (21)

Защищая клетки эпидермиса от мутагенного действия ультрафиолетовых лучей, меланин косвенно предохраняет его от возникновения злокачественных опухолей. (22)

Недостаток меланина в органах и тканях может приводить к таким патологиям, как болезнь Паркинсона, витилиго, альбинизм и др. (23)

Чрезмерная нагрузка на меланоциты и кожу в целом солнечным светом и ультрафиолетовыми лучами ведет к перенапряжению, а затем и срыву барьерно-защитных свойств меланогенеза, нарушению межклеточных взаимодействий в коже, мутациям генома клеток кожи и в результате — к преждевременному старению кожи и возникновению специфической кожной патологии. (11)

Стимулируют образование меланинов витамины В1 и В2. (24) (25)

2.Свойства меланинов

Экспериментальные работы по изучению природы меланинов и особенностей их метаболизма выявили полифункциональность этих соединений. (26) (27)

Особыe свойства меланинов, которые делают их похожими на молекулярные сита и ионообменные смолы, их высокая электронно-акцепторная способность, наличие стабильных свободных радикалов в высоких концентрациях и ярко выраженные полупроводниковые свойства позволяют успешно использовать меланины в медицине. (28) (29) (30)

Меланины благодаря стабильному свободнорадикальному состоянию и способности обратимо окисляться и восстанавливаться обеспечивают защиту организма от экстремальных условий. (31) (32) (33)

Меланин сорбирует, хелатирует тяжелые металлы, резко ограничивая их токсическую активность, захватывает также разнообразные токсические продукты и метаболиты. (23) (34) (35)

Молекулы меланина способны эффективно влиять на ключевые процессы клеточного метаболизма. Им отводится роль универсальных протекторов при воздействии на клетку физико-химических факторов мутагенной и канцерогенной природы. Все эти удивительные качества делают меланины весьма привлекательными для использования их в качестве основных действующих субстанций фармацевтических препаратов. (36) (37) Кроме того, меланины, что самое главное, являются природными эффекторами и поэтому обладают высоким сродством к основным метаболическим системам клетки. (2)

Специфическое строение молекулы меланинов, способствующее проявлению полифункциональных свойств пигментов, обеспечивает надежную защиту клеточных систем от экзогенных факторов мутагенной и канцерогенной природы. Одним из проявлений протекторных функций меланина является его фотозащитное (солнцезащитное) действие. (38) (39) (40)

На современном этапе развития фотохимии меланинов существует два пути реализации фотозащитной функции: путем простого экранирования лучистой энергии или в результате аккумуляции меланинами свободных радикалов. (41) (42) (43) (44) (45) (46)

Имеются доказательства способности меланина снижать накопление радионуклидов в организме. (54) (55) (56)

Меланин можно использовать в качестве лечебного и радиопротекторного средства при лучевых поражениях. (57)

Меланины способны легко адаптироваться к системам транспорта через клеточную мембрану. Кроме того, при использовании натуральных компонентов не нарушается регуляция клеточного метаболизма. (2)

Изучение протекторной способности меланинсодержащих микроорганизмов выявило наличие в них практически всех основных механизмов репаративного восстановления ДНК. (58) (59) (60) (61)

Радиозащитный эффект меланина, выделенного из грибка Gliocephalotrichum был отмечен исследователями в 2012 г и определен как радиопротектор, модулирующий иммунную систему и повышающий выживаемость, предотвращая окислительный стресс. Было выявлено, что наилучшие эффекты достигаются при использовании меланина в растворенном виде. Причем оптимальным является растворение его в дистиллированной воде, с использованием этой воды в качестве питьевой. Именно в данной форме меланин способен оказывать наиболее адекватное радиорезистентное – лечебное действие (62)

Явление радиостимуляции грибов было обнаружено группой исследователей из Нью-Йоркского медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна (2007 г.). (63)

В пигментной оболочке глаза присутствие меланина препятствует многократному внутреннему отражению света и защищает светочувствительные клетки сетчатки, зрительные пигменты от атаки активных форм кислорода, обесцвечивания и разрушения. (64) (34)

К защитным эффектам меланина относится и его некоторая способность препятствовать в определенном объеме рассеиванию тепла, содержащегося в организме. Поэтому люди с повышенной пигментацией кожи меньше страдают от холода, чем альбиносы. (65)

Способность защищать клетки от повреждений у меланина не безгранична. При интенсивном освещении глаза (например, лазерным излучением) меланосомы, поглощающие световой поток, рассеиваются в виде тепла. (23) (64)

3.Особенности растительного меланина

Растительный меланин является одним из самых мощных антиоксидантов (концентрация парамагнитных центров 6-9,8*1018 спин\гр.). (73)

Растворимые формы меланина могут в условиях организма выполнять транспортную функцию, способствуя переносу важных метаболитов. В частности, привлекает внимание способность меланина преодолевать гематоэнцефалический барьер, транспортируя вещества, не способные переходить через этот барьер самостоятельно. (11)

Научные данные подтверждают уменьшение мутагенного эффекта цитостатиков водорастворимым меланином. (74)

Естественные меланины обладают высокой специфичностью к отдельным системам клеточного обмена и способны легко адаптироваться к системам транспорта через клеточную мембрану. Кроме того, при использовании натуральных компонентов не нарушается регуляция клеточного метаболизма. (2)

Коллектив авторов Института экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины в зоне влияния аварии на ЧАЭС (г.Чернобыль) изучали защитное действие от радиации путем применения меланина грибного происхождения. (75) (76)

4.Результаты применения меланина

Ученые активно изучали особенности метаболизма меланина у животных. (77) Высокая активность пигмента была выявлена в печени и в коже. (78)

Эффективным оказываются водные или физиологические растворы меланинов, введенные путем проглатывания. (79) (80) (81)

Так, например, Жеребин Ю.Л. и сотрудники исследовали фармакологический эффект водорастворимой части меланина культурного винограда Vitis Vinifera. Мышам вводили препарат внутрибрюшинно и перорально в различных дозах, затем исследовали кусочки легких, печени, почек, селезенки и желудка. Изменения в этих органах не выявлено. Что позволяет говорить о низкой токсичности препарата. Введение в течение 15 суток не было нарушения общего состояния, патологического изменения внутренних органов и также не зафиксировано канцерогенеза действия. (82) (54)

Эти же авторы изучали влияние водорастворимой части меланина на центральную нервную систему в условиях длительных стрессовых воздействий. В результате экспериментов было выявлено, что длительное введение меланина препятствует развитию у животных чрезмерных эмоционально-реактивных проявлений, улучшает экстраполяционную деятельность в острой стресс-ситуации у неэмоциональных животных и достоверно снижает аффективные реакции у эмоциональных крыс. При этом, было выявлено, что препарат предотвращает язвообразование, снижает число кровоизлияний в слизистую желудка и препятствует снижению общей массы животных в условиях стресса. (78)

Для достижения быстрого формирования повышенной радиорезистентности, оптимальным может быть применение водорастворимых форм в виде наномеланинов. (83)

Меланин, предшественники меланина, производные меланина, аналоги меланина, фермент тирозиназа, ген тирозиназы, гормон, способствующий повышению концентрации меланина, а также их комбинации использовались в качестве профилактики и лечения дегенеративных заболеваний нервной системы. В качестве примеров заболеваний нервной системы использовались болезнь Паркинсона, болезнь Алъцгеймера, пигментозная ретинопатия и слабоумие. Это изобретение относится также к лечению путем назначения меланина, предшественников меланина или производных меланина в применении к болезням тканей, которые имеют такую же эмбриологическую основу, что и ткани нервной системы: кроме того, использование меланина в указанном аспекте можно отнести к методам профилактики нервнодегенеративных болезней на почве отравлений, других болезней, вызванных токсинами, вредного действия токсинов, а также к методам, способствующим восстановлению поврежденных нейронов путем назначения активного вещества, применение которого влечет за собой повышение концентрации меланина в подвергающейся такому воздействию ткани. (84) (85) (86)

Необходимо отметить изобретение, которое может быть использовано для повышения репродуктивной активности особей мужского пола. Разработанный способ включает курсовое употребление мышей-самцов в качестве питьевой воды меланина, растворенного в дистиллированной воде. Было выявлено, что именно в данной форме меланин способен оказывать адекватное стимулирующее действие на репродуктивную активность мышей-самцов и мышей со сниженной способностью к оплодотворению после облучения. Констатировано увеличение числа беременностей у интактных мышей с 80 до 86%, у облученных – с 87 до 97%. (54)  

Список литературы

5. Masson H. S., Ingrem D. J. E., Allen B. Arch. Biochem. Biophys. 86,. 1960. p. 225.

6. A., Nicolaus R. Chim. Ind. 48, N 4. 1966. стр. 341.

7. Меланосодержащие грибы в экстримальных условиях. Наукова думка. Жданова Н. Н., Василевская А. И. Киев : б.н., 1988 г.

8. M., Thomas. Modern methods of plant analisis (eds. K. Paech, M.Tracey) Weinheim: Springer — Verlag,. N 4. 1955. стр. 661.

9. Rend. Accad. Sci. Fis. E mat. Soc. Nat. Sci lettere ed arti Nappoli. 32. Piatelli M., Nicolaus R. A. 1965/1966. стр. 200 — 207.

10. Т., Бриттон. Биохими природных пигментов / ред. М.Н. Запрометов/ М.: Мир. 1986. стр. 422.

12. Н., Михайлов И. Структура и функции эпидермиса / М.: Медицина. 1979. стр. 240.

14. Морфология и физиология кожи человека / Здоровья. Калантаевская, К. А. Киев : б.н., 1972 г., стр. 267.

15. Кожа / М.: Медицина. Чернух, А. М., Фролов Е. П. 1982 г., стр. 336.

16. Расстройства пигментации кожи – М.: Медицина. Бабаянц Р. С., Лоншаков Ю. И. 1978 г., стр. 144.

17. Крю., Ж. Биохимия. Медицинские и биологические аспекты/ М.: Медицина. 1979. стр. 510.

18. E., Kuster. Enzyme Chemistry of Phenolic Compounds / ed. J. Pridham / Pergamon Press,. Oxford : б.н., 1963.

19. Врачебное дело №9. С., Можар Б. 1969 г., стр. 73 — 76.

20. Огарков Б.Н., Самусенок Л.В. Способ получения пигмента-красителя из растительного сырья. Патент RU2215761 С09861. 2003 г.

22. Биохимия кожи – М.: Медицина. Фролов, Е. П., Чернуха А. М. 1982 г., стр. 76 — 123.

23. Морфофункциональная дерматология / М.: Медлит. Мяделец, О. Д., Адаскевич. В. П. 2006 г., стр. 752.

25. Иконописцев Р., Райчев Р., Киров С. Пигментные опухоли – София: Изд-во Държавно. 1977. стр. 253.

26. Folia histochemica et cytochemica. 16, N 4. Sarna T., Swartz H. M. 1978 г., стр. 275 — 286.

27. Prota G., Thomson R. H. Endeavour. — 35, N 124. 1976. стр. 32 — 38.

28. L., Fenney. Investigative Ophalmology and Visual Science. 17, N 7. 1978. стр. 583 — 600.

29. Тканевая терапияВ кн.: Тез. Докл. науч. конф. С., Кутиков Е. 1983. стр. 202 — 204.

30. Лях С. П., Рубан Е. Л. Микробные меланины. М.: Наука. 1972.

33. Bllomfield B. I., Alexander M. J. Bacteriol. 93. 1967. стр. 1276 — 1280.

35. А., Берлов Г. Гистологическая диагностика некоторых экто- и энтодермальных опухолей человека . 1974. стр. 245.

36. Применение корреляционно-регрессивного анализа для исследования активности свободно-радикальных процессов под воздействием электромагнитного излучения, введения фитомеланина и стволовых клеток // Вестник новых медицинских технологий. №4. Исаева Н.М., Купеев В.Г., Савин Е.И., Субботина Т.И., Яшин А.А. 2011 г., стр. 48 — 50.

38. Acta Polon. Pharm. 45, N 5. K., Stepien. 1988 г., стр. 435 — 440.

39. Sealy R.C., Felix C.C., Hyde J.S., Swartz H.M. Free Radical in Biology. 4. 1980. стр. 209-252.

40. Photochem. Photobiol. 39, N 1/. Lambert C., Sinclair R.S., Truscott T.G., Land E.J., Chedekel M R.,Chung-Tsing Lin. 1984 г., стр. 5 — 10.

41. Photochem. Photobiol. 35. Chedekel M. R. стр. 1982.

42. Biochem. and Biphys. Res. Communs. 88, №2. Felix C.C., Hyde J.S, Sealy R.C. 1979 г.

43. J. Amer. Chem. Soc. 106, N 24,. Kalyanaraman В., Felix C.C., Sealy R.C. 1984 г., стр. 7327 — 7330.

44. Photochem. Photobiol. 39, N 6. R.C., Sarna T. Sealy. 1981 г., стр. 805 — 809.

45. Photochem. Photobiol. 44, №6. Pitas В., Felix C.C., Sarna Т., Kaiyanaraman B. 1986 г., стр. 689 — 696.

46. Photochem. Photobioj. 40, №4. Sealy R. C, Sarna Т., Wanner E., Reszka K. 1983 г., стр. 453 — 459.

47. Photochem. Photobiol. 42, N 5. Sarna Т., Menon J.A., Sealy R.C,. 1985 г., стр. 529 — 532.

48. Биохимия 54, № 6. Коржова Л.П., Фролова Е.В., Романов Ю.А., Кузнецова Н.А. 1989 г., стр. 992 — 998.

49. Укр. Бioxiм. Журн. № 3. Дружина М. О., Пухова Г.Г., Бурлака А.П., Жданова Н.М., Сидорик Е. П. 1994 г., стр. 271 — 273.

50. Physiol. Chem. Phys. and Med. NMR. 15, №3. Slavinska D., Slawinski J., Ciesla L. 1983 г., стр. 209 — 222.

51. Радиобиология. T.XIX, №2. Латыков И.Ф., Всеволодов Э.Б., Голичечков В.Д. 1989 г., стр. 189 — 193.

52. Координационна химия. 11, №9. др., Багиров P.M. Стукан Р.А.. Лапина В.А. и. 1985 г., стр. 1234 — 1239.

53. Радиобиология, 27, №1. Юсифов Э.Ю., Донцов А.Е, Островский М.А. 1987 г., стр. 8 — 11.

54. Экспериментальная оценка радиозащитного действия меланина на соматическое развитие при облучении в антенатальном периоде онтогенеза // Радиационная биология. Радиоэкология. Т.47, №6. Изместьева О.С., Дубовик Б.В., Жаворонков Л.П. 2007 г., стр. 684 — 689.

56. Роль исходного состояния ткани коры надпочечников в результате действия внешнего облучения на её структуру-функциональное состояние и андроген рецепторное взаимодействие // Радиационная биология. Радиоэкология. Т. 45, № 1. Попов Е.Г., Конопля Е.Ф., Бансцкин Н.В. 2005 г., стр. 46 — 50.

58. Докл. АН Украины. №9. Сидорик СИ, Дружина М.О., Бурлака А.П., Данко М.Й., Пухова Г.Г., Жданова Н.М., Школьный О.Т. 1994 г., стр. 174 — 178.

59. Український радіологічний журнал. № 3,. Дружина М.О., Пухова Г.Г., Бурлака А.П., Жданова Н.М., Сидорик Е. П. 1994 г., стр. 271 — 273.

60. Репарация ДНК и ее биологическое значение Л.: Наука. Д., Жестянников В. 1979 г.

65. Нобл, У. К. Микробиология кожи / М.: Мир. 1986. стр. 496.

66. Andrews R.S., Pridham G.B. Phytochemistry. 6, N 1. 1967. стр. 13 — 18.

67. В сб.: Успехи микробиологии, 5. Лях С. П., Рубан Е. Л. 1968 г., стр. 90-120.

68. Nicolaus R.A., Piattelli M., Fattorusso E. Tetrahedron. 20, N 5,. 1964. стр. 1163 — 1172.

72. lrion W., Fischnich O. Z. Pflanzenernahr. Dung.: Воdenkunde, 59 N 3. 1953. стр. 248 — 266.

73. Кіндякова Т. В., Левига Н. А. СПОСІБ ВИРОБНИЦТВА СУХОГО ЕКСТРАКТУ ЧАГИ, ЗБАГАЧЕНОГО ВИСОКОАНТИОКСИДАНТНИМ МЕЛАНІНОВИМ КОМПЛЕКСОМ. UA112140U Украина, 2016 г.

75. Мікробіологічний журнал. 38, №1. Затула Д.Г.. Саабоспицька А.Т., Свищук А.А., Жданова Н.М. 1976 p., сс. 29 — 32.

76. Изв. АН СССР. Сер. Биол. № 3,. Жданова Н.Н., Походенко В.Д., Гаврюшина A.M., Голынская И.С. 1973 г., стр. 324 — 333.

77. McGinness J. E., Коnо R., Moorhead W.D. Pigment Cell. — 4. 1979. стр. 270 — 276.

78. Доклад АН УССР. Серии Б. — № 3. А., Жеребин Ю. 1984. стр. 64 — 68.

79. Микробиологический журнал — 55, №1. Жданова Н.Н., Мележик А.В., Школьный А. Т., Синявская О.И. 1993 г., стр. 79 — 84.

80. Изд. АН СССР. Серия биол. №4. Рубан Е. Л., Лях С. П. 1968 г., стр. 530 — 542.

81. Biochim. Biophys. Acta 370. Gan E.V., Haberman H.F., Menon I.A. 1974 г., стр. 62 — 64.

84. Григорян Э.Н., Мшпашов В.И. Онкогенез 10, №2. 1979. стр. 137 — 144.

85. Терапевтическое применение меланина // Заявка А 61 К 31/48, 3700. WO 92/07580. Берлинер Д. Л., Эрвин Р.Л., Макгел Д.Р.