Амброксол беременным можно или нет?
Содержание
- Русское название
- Латинское название вещества Амброксол
- Химическое название
- Брутто-формула
- Фармакологическая группа вещества Амброксол
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Код CAS
- Характеристика вещества Амброксол
- Фармакология
- Применение вещества Амброксол
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия вещества Амброксол
- Взаимодействие
- Передозировка
- Пути введения
- Меры предосторожности вещества Амброксол
- Взаимодействия с другими действующими веществами
Русское название
Амброксол
Латинское название вещества Амброксол
Ambroxolum (род. Ambroxoli)
Химическое название
транс-4-амино]циклогексанол (в виде гидрохлорида)
Брутто-формула
C13H18Br2N2O
Фармакологическая группа вещества Амброксол
- Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
18683-91-5
Характеристика вещества Амброксол
Белый кристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса.
Фармакология
Фармакологическое действие — отхаркивающее, муколитическое.
Стимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликопротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт; повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад.
Достаточно полно всасывается при любых путях введения. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. В виде водорастворимых метаболитов на 90% экскретируется с мочой; в неизмененном виде выводится лишь 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
Применение вещества Амброксол
Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей и новорожденных.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, нарушение моторики бронхов, большие объемы выделяемого секрета (опасность возникновения застоя секрета в бронхах), беременность (I триместр), кормление грудью.
Ограничения к применению
Почечная и/или печеночная недостаточность, беременность (II и III триместр).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в I триместре беременности, во II и III триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Амброксол
Со стороны органов ЖКТ: редко — диарея/запор; при длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.
Прочие: редко — слабость, головная боль, сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантема, ринорея, дизурия; при быстром в/в введении — ощущение оцепенения, интенсивная головная боль, адинамия, снижение АД, одышка, гипертермия, озноб.
Взаимодействие
Совместное применение с противокашлевыми ЛС может приводить к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим (в одном шприце) с растворами лекарственных препаратов, pH которых превышает 6,3.
Передозировка
Симптомы: повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, понижение АД.
Лечение: промывание желудка в первые 1–2 ч после приема внутрь, прием жиросодержащих продуктов; необходим контроль за показателями гемодинамики и проведение в случае необходимости симптоматической терапии.
Пути введения
Внутрь, в/м, п/к, в/в (медленно струйно или капельно), ингаляционно.
Меры предосторожности вещества Амброксол
Не следует комбинировать с другими противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
Взаимодействия с другими действующими веществами
Название |
Значение Индекса Вышковского® |
| Амбробене | 0.0794 |
| Лазолван® | 0.0459 |
| Амброксол | 0.0302 |
| Халиксол® | 0.01 |
| АмброГЕКСАЛ® | 0.0076 |
| Амбросан® | 0.0045 |
| Амбролан® | 0.0027 |
| Бронхорус® | 0.0019 |
| Флавамед® | 0.0016 |
| Амброксол Врамед | 0.0016 |
| Амброксол-Хемофарм | 0.0013 |
| Лазолван® МАКС | 0.001 |
| Амбросол | 0.0009 |
| Викс Актив АмброМед | 0.0007 |
| Тораксол Солюшн Таблетс | 0.0007 |
| Амброксол-Тева | 0.0005 |
| Дефлегмин | 0.0005 |
| Амброксол-Рихтер | 0.0005 |
| Амброксол ретард | 0.0005 |
| Капли Бронховерн® | 0.0004 |
| Нео-Бронхол® | 0.0004 |
| Мукоброн | 0.0003 |
| Флавамед® форте | 0.0003 |
| Ремеброкс | 0.0003 |
| Суприма-коф | 0.0002 |
| Медокс | 0.0002 |
| Лазонгин® | 0.0002 |
| Амбролор | 0.0002 |
| Бронхоксол® | 0.0001 |
| Амброксол-Виал | 0.0001 |
| ОРВИС® Бронхо | 0.0001 |
| Амброксол-Верте | 0 |
| Викс Актив Амбромеллус | 0 |
| Амброксол ШТАДА | 0 |
| ОРВИС® Бронхо Амброксол | 0 |
| Звездочка Бронхо | 0 |
| Амброксол Велфарм | 0 |
| Амброксол-АЛСИ | 0 |
| Амброксол-Акрихин | 0 |
| Бераксол-СОЛОфарм | 0 |
| Амброксол — ВЕРТЕКС | 0 |
| Амброксол-ЭКОлаб | 0 |
Описание препарата Амбробене р-р д/внутр.прим 7,5мг/мл 100мл
Состав
1 мл раствора для приема внутрь и ингаляций содержит амброксола гидрохлорида 7,5 мг.
Во флаконах 100 мл. В коробке 1 флакон.
Показания к применению
Бронхиты (острые, хронические), пневмония, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь, респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей и новорожденных.
Фармакокинетика
Достаточно полно всасывается при любых путях введения. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. В виде водорастворимых метаболитов на 90% экскретируется с мочой; в неизмененном виде выводится лишь 5%. T_1/2 увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
Клиническая фармакология
Отхаркивающее, муколитическое. Стимулирует образование сурфактанта, нормализует бронхолегочную секрецию, улучшает реологические показатели мокроты (уменьшает вязкость и адгезивные свойства), увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчая выведение мокроты из бронхов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что до настоящего времени нет достоверных данных об отрицательном влиянии амброксола на плод и младенцев, применять Амбробене во время беременности, особенно в 3 триместре, и в период кормления грудью возможно только после тщательного анализа соотношения польза/риск лечащим врачом.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ограниченные функциональные способности почек и/или тяжелые заболевания печени, беременность (I триместр).
Побочное действие
Слабость, головная боль, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, экзантема.
Взаимодействие
Одновременное применение с лекарственными средствами, обладающими противокашлевым эффектом (например, содержащими кодеин), не рекомендуется из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.
Одновременное назначение с антибиотиками (амоксициллин, цефутохим, эритромицин, доксициклин) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути. Подобное взаимодействие с доксициклином широко используется в терапевтических целях.
Передозировка
Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг в сутки.
Симптомы: повышение выделения слюны, тошнота, рвота, снижение артериального давления.
Лечение: промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов; необходим контроль за показателями гемодинамики и проведение в случае необходимости симптоматической терапии.
Способ применения и дозы
Взрослым в первые 2-3 дня — по 4 мл 3 раза в сутки, затем — по 4 мл 2 раза в сутки; детям до 2 лет — по 1 мл 2 раза в сутки, 2-6 лет — по 1 мл 3 раза в сутки, 6-12 лет — по 2 мл 2-3 раза в сутки.
При применении препарата Амбробене в виде ингаляции можно использовать любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат смешивается с 0,9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела.
Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания (чтобы не спровоцировать кашлевые толчки).
Больным, страдающим бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола необходимо применять бронхолитики.
Обычно используют следующие дозировки (1 мл раствора содержит 7,5 мг амброксола):
Дети до 2-х лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза в день (7,5-15 мг/сутки).
Дети от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза в день (15-30 мг/сутки).
Дети старше 6 лет и взрослые ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза в день (15-45 мг/сутки).
Лечение детей до 2-х лет проводится только под контролем врача.
Во время приема препарата Амбробене рекомендуется обильное питье.
Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять Амбробене без врачебного назначения более, чем в течение 4-5 дней.
Условия хранения
При комнатной температуре.
Срок годности : 5 лет.
Хранить в местах недоступных для детей.
Не использовать после истечения срока годности.
Р.А. БОНЦЕВИЧ, к.м.н., О.В. ГОЛОВЧЕНКО, к.м.н., ОГБУЗ «БОКБ Св. Иоасафа»; Белгородский научно-исследовательский государственный университет
Острые респираторные заболевания (ОРЗ) являются одной из наиболее распространенных патологий беременных. За период протекания беременности около 2/3 женщин переносят один или несколько эпизодов ОРЗ разной степени выраженности. Значимость и важность изучения данной проблемы связана с тем, что в определенном проценте случаев возбудители ОРЗ могут прямо или косвенно вызывать повреждение плода или нарушать нормальное течение беременности. Являются недостаточно изученными вопросы оптимальной терапии ОРЗ, одним из основных проявлений которых является кашлевой синдром. В работе обсуждаются особенности острых респираторных заболеваний (за исключением пневмонии) у беременных. Приведен опыт собственного применения в комплексной терапии кашлевого синдрома препарата амброксол.
Современная медицинская наука рассматривает различные вирусные инфекции как одну из основных причин репродуктивных потерь. Вирусные агенты при ОРЗ (ОРВИ) в некоторых случаях могут оказывать непосредственное повреждающее воздействие на плод, кроме того, приводят к комплексным изменениям в реакциях материнского организма, что ведет к осложненному течению беременности . Сами ЛС, применяемые для лечения, могут также вызывать нарушение беременности .
Эпидемиология
Заболеваемость различными острыми инфекциями дыхательной системы (ОРВИ, грипп, фарингит, трахеит, бронхит) составляет, по разным данным, от 50 до 75% в течение беременности. Наиболее часто женщины переносят эпизод(ы) ОРВИ легкой или среднетяжелой формы. До 30% эпизодов беременности сопровождается острым бронхитом. Характерна сезонность заболевания: чаще болеют в осенне-весенний и зимний периоды, в моменты эпидемий ОРВИ/гриппа .
Этиология
Основными возбудителями ОРЗ являются вирусы. Значительная роль принадлежит вирусам гриппа, парагриппа, адено-, рино-, корона- и энтеровирусам. Удельный вес вирусной инфекции возрастает в характерные эпидемические периоды и сезонно. Бактериальная флора также может являться причиной ряда заболеваний: фарингит, ларингит, трахеит, бронхит .
Факторы риска
В группу риска инфицирования ОРЗ входят женщины с сопутствующими фоновыми заболеваниями и дисфункциями различных органов и систем (дыхательной, сердечно-сосудистой, пищеварительной, эндокринной, иммунной). А также часто болеющие ОРЗ лица (три и более раз в предшествующий беременности год), что косвенно подтверждает иммунологическую недостаточность у пациентки (более выраженную, чем естественное снижение иммунитета на фоне нормальной беременности). Для таких лиц характерно затяжное, рецидивирующее течение заболеваний (ринит, фарингит, трахеит, бронхит), наличие очагов хронической инфекции (хронические тонзиллит, синусит, бронхит). Особенно значимая роль в риске развития ОРЗ отводится хронической патологии дыхательной системы, фоновому табакокурению и патологии пищеварительного тракта (дисбактериоз и хронические заболевания кишечника) .
Патогенез и осложнения гестации
Возбудитель ОРЗ попадает в организм матери через верхние дыхательные пути, проникает в цилиндрический мерцательный эпителий, где происходит его активная репродукция, которая приводит к повреждению клеток и воспалительной реакции. При тяжелых формах болезни (гриппе) могут быть вовлечены все отделы воздухоносных путей, вплоть до альвеол с развитием осложнений в виде острого бронхита, синусита, отита, пневмонии 10.
Инфекционный агент, вызывающий ОРЗ, может оказывать свое неблагоприятное воздействие как на течение беременности, так и непосредственно на плод (к счастью, это бывает редко). Так, вирусы, вызывающие большую часть ОРЗ (т. е. фактически – это ОРВИ), особенно опасны в 1-м триместре, когда они могут вызывать эмбриопатическое, тератогенное, фетопатическое воздействие и прерывание беременности; а грипп, перенесенный в 1-м триместре, повышает вероятность развития шизофрении у ребенка . На более поздних сроках ОРЗ могут нарушать физиологическое течение беременности, вызывая функциональные нарушения у матери и плода, в некоторых случаях приводить к замиранию беременности, инфицированию плода с последующими постнатальными проявлениями .
В национальном руководстве по акушерству выделяют такие осложнения гестации при ОРЗ: формирование пороков развития (при инфицировании в 1-м триместре беременности — от 1 до 10%), угроза прерывания беременности в 25–50% случаев, внутриутробное инфицирование плода, плацентарная недостаточность с формированием задержки внутриутробного развития и хронической гипоксии плода, отслойка плаценты в 3,2% случаев 10.
В случае бактериального инфицирования при ОРЗ также существуют некоторые риски. Во-первых, косвенные – от нарушения функционального статуса организма матери и плода на фоне данной инфекции. А во-вторых, потенциально возможно непосредственное воздействие бактериального агента на плод при наличии его тропности к репродуктивной системе: трансплацентарное инфицирование с развитием хориоамнионита и поражением плода. Это наиболее вероятно при наличии «атипичных» возбудителей ОРЗ (микоплазмы, хламидии), т. к. родственные им внутриклеточные агенты вызывают и классические урогенитальные и репродуктивные инфекции. Кроме того, определенные риски существуют при наличии стафилококковой, стрептококковой и грам-отрицательной инфекции (E. coli и др.).
Выделяют следующие возможные и вероятные механизмы патогенеза нарушений гестации на фоне ОРЗ .
1. Иммунотропные изменения организма, возникающие под влиянием инфекции. Обычно это иммунодефицитные изменения, усугубляющие физиологический иммунодефицит беременных. Иногда нарушения могут активировать заболевания, находящиеся до этого в латентной и неактивной форме (бронхиальная астма, аллергии, системные и аутоиммунные заболевания). Активация хронических очагов инфекции, включая внутриматочную.
2. За счет токсического воздействия на эндотелий возможны нарушения системы гемостаза и системы крови, проявляющиеся либо гипо-, либо гиперкоагуляцией, тромбоцитопенией и, следовательно, увеличенным риском кровотечений или тромбозов.
3. Кислородное голодание организма матери и плода, связанное с токсическим воздействием инфекционного агента на ткани дыхательной системы и сосудистое русло.
4. В редких или специфических (как, например, при краснухе) случаях ¬– передача вирусов/бактерий респираторной группы через плаценту от больной матери к плоду с возникновением внутриутробного инфицирования/заболевания.
5. Инфицирование плаценты с возможным развитием хронического воспаления, персистирования инфекции может приводить к формированию структурных изменений плаценты, формированию маточно-плацентарной недостаточности и, как следствие, увеличивать вероятность развития преэклампсии (нефропатии, гестоза 2-й половины беременности).
Особенности течения ОРЗ у беременных женщин
Обычно у беременных имеют место ОРЗ с легким или среднетяжелым течением заболевания. Исключение составляет грипп, особенно пандемических штаммов, который может протекать в очень тяжелой форме (особенно в 3-м триместре), вызывая респираторный дистресс-синдром, тяжелую дыхательную недостаточность, пневмонию, требовать механической вентиляторной поддержки (ИВЛ). Также для беременных характерно затяжное течение ОРЗ. Основным пролонгированным симптомом является кашлевой, обычно в виде непродуктивного кашля умеренной или незначительной интенсивности, иногда приступообразного характера. Также типичным является длительное недомогание, слабость, утомляемость, диспное, субфебрилитет, нестабильное АД, со склонностью к гипотонии. В некоторых случаях такие «стертые» симптомы неверно расцениваются лечащими врачами как вегето-сосудистая дистония и т. д. 5, 10.
При ведущем кашлевом симптоме (острый бронхит) можно отметить такие особенности:
1) наличие длительного «инициального» непродуктивного кашля средней или значительной интенсивности, нередко – приступообразного характера;
2) довольно быстрая трансформация в продуктивный на фоне терапии и быстрая (в течение нескольких дней) редукция кашлевого симптома;
3) длительный «остаточный» малопродуктивный кашель умеренной или незначительной интенсивности, с достаточно плохим ответом на типовые «недельные курсы» терапии бронхита (в итоге нередко спустя 3–6 недель вялотекущих остаточных явлений такие пациентки обращаются за консультацией с направительными диагнозами «хронический бронхит», «БА»).
Таким образом, сама беременность после перенесения ОРЗ обретает ряд особенностей. Наиболее вероятными осложнениями после ОРЗ могут быть :
формирование плацентарной недостаточности (отмечается увеличение частоты более чем в два раза), прогрессирование имеющейся хронической плацентарной недостаточности;
ранний гестоз (преэклампсия);
маловодие (сопутствующий признак плацентарной недостаточности, а также как проявление вирусного поражения фетоплацентарного комплекса);
угроза преждевременного прерывания беременности (чаще во 2-м триместре, а именно в период 17–26 недель); после ОРВИ характерно постоянное течение угрозы прерывания беременности, нечувствительное к проводимой стандартной терапии;
задержка внутриутробного роста и внутриутробная гипоксия плода;
увеличение общей заболеваемости новорожденных;
гипоксическое поражение ЦНС (наиболее характерно для ОРВИ во 2-м триместре) 1, 8, 9].
Лечение
Терапия большинства заболеваний у беременных связана с недостатком доказательных данных о безопасности применения значительной части потенциально показанных препаратов. В последние годы создаются попытки мирового научного сообщества создать реестры и базы данных о применении препаратов у беременных. В нашей стране в этом направлении пока делаются только первые шаги, поэтому в практической деятельности врачи и ученые ориентируются на информацию регистра FDA, европейских аналогов, специализированных сайтов (www.reprotox.org, http://www.motherisk.org, отечественный проект – babyrisk.ifo и др.) .
В настоящее время в различных рекомендациях по терапии и профилактике ОРЗ беременных присутствуют следующие основные группы препаратов и средств .
1. Профилактическая вакцинация. Рекомендована противогриппозной вакциной при значительном ухудшении эпидемиологической обстановки (или неблагоприятном прогнозе) в мире/регионе для беременных, относящихся к группам риска: страдающие бронхиальной астмой, ХОБЛ, сахарным диабетом, почечной и печеночной патологией, ожирением 3-й степени, иммунодефицитными состояниями, патологией системы крови, рядом неврологических заболеваний, а также при возрасте младше 19 лет. Известно, что максимальный риск заболеть гриппом в среднетяжелой и тяжелой форме приходится на последние – 37–42-ю – недели беременности . Отмечено, что специфическая профилактика гриппа не устраняет риск иных респираторных вирусных инфекций, т. к. доля ОРВИ негриппозной этиологии составляет до 75% даже в эпидемические по гриппу периоды .
2. Этиотропные – специфические противовирусные средства: осельтамивир (категория С по FDA), занамивир (категория С по FDA, хотя опыт применения у беременных меньше). Есть отдельные сведения об успешном и безопасном применении отечественного препарата с противовирусной активностью – Арбидола – у беременных . При доказанной или высоковероятной роли бактериального возбудителя заболевания назначаются антибактериальные препараты: в подавляющем большинстве случаев это пенициллины, цефалоспорины (все – категория В) или макролиды (азитромицин или эритромицин – категория В) . Однако для эритромицина после анализа данных Шведского медицинского регистра появились данные об увеличении риска врожденных пороков сердца и пилорического стеноза .
3. Патогенетические средства. К таковым можно отнести интерферонсодержащие препараты, которые обладают целым комплексом естественных специфических противовирусных механизмов. Большинство интерферонсодержащих препаратов разрешено к применению у беременных с осторожностью со 2-го триместра. Косвенно к этой группе препаратов будут относиться и индукторы интерферона. Однако сведений об их безопасности недостаточно. На нашем рынке достаточно большой выбор таковых средств, однако обычно они являются продукцией мелких производителей, которые, к сожалению, не имеют возможности провести полномасштабные исследования по их безопасности и эффективности. Поэтому таковые препараты в данный момент практически отсутствуют в западных странах и не представлены в схемах лечения беременных. С учетом различных проявлений ОРЗ в отношении ряда из них патогенетическими будет ряд других групп лекарственных средств, например, муколитики, бронхолитики и т. д. Однако эти средства традиционно принято рассматривать в рубрике симптоматических средств .
4. Гомеопатические средства. Неоднозначная и малоизученная в классической медицине и науке группа средств. Плюсами данных средств является их потенциальная безопасность: исходя из сути создания гомеопатических препаратов, дозы действующих субстанций сверхнизкие или даже нулевые, что подразумевает отсутствие потенциальных токсических эффектов, как это может быть в случае использования препаратов классической медицины. Еще одним плюсом является относительная дешевизна средств. Минусами является недостаточная доказательная база по эффективности и безопасности данных средств, необъясненные механизмы «биоэнергетического» воздействия на макроорганизм. Поэтому данные средства требуют тщательного дальнейшего доказательного изучения.
На данный момент в практической медицине накоплен опыт применения ряда гомеопатических препаратов при ОРЗ у беременных, часть из которых зарегистрирована как «обычные» лекарственные средства, которые продаются в общей аптечной сети и имеют определенный позитивный опыт клинического применения. К таким препаратам относятся Стодаль, Оциллококцинум, Энгистол, Гирель и ряд других .
5. Растительные средства. Несмотря на то что это самая древняя группа ЛС, она также является недостаточно изученной с позиций доказательной медицины. Более того, в последнее время в отношении ряда растительных препаратов появились данные об их явной или потенциальной опасности при беременности . Так, добавление растительных препаратов (особенно комбинированных) к стандартной схеме терапии повышает вероятность неблагоприятных лекарственных взаимодействий. Их безопасность в целом изучена крайне плохо, а доказательные данные о безопасности в период беременности практически отсутствуют. В базе данных ВОЗ содержится несколько десятков тысяч сообщений о неблагоприятных побочных реакциях на средства растительного происхождения, в т. ч. – несколько сотен с летальными исходами. Так, в связи с гепатотоксичностью во многих странах, включая Россию, запрещено применение БАД, содержащих каву-каву. Не исключают, что многие из растений обладают карциногенными свойствами. И даже по компонентам такого широко используемого препарата, как Канефрон, недостаточная доказательная база по безопасности: розмарин и любисток обладают стимулирующим действием на миометрий, а золототысячник является недостаточно изученным, его приема рекомендуют избегать . С целью изучения влияния ЛС (включая препараты растительного происхождения) на течение и исходы беременности Росздравнадзор и Федеральный центр мониторинга безопасности лекарств рекомендуют медицинским работникам сообщать обо всех случаях применения ЛП в любые сроки беременности даже в том случае, когда не было выявлено их негативного влияния на течение и исходы гестации .
Таким образом, в данное время большинство растительных ЛС считается малоизученным, а следовательно, потенциально опасным. Рекомендуется ограничить их использование при беременности.
6. Симптоматические средства. К этой многоликой группе средств при ОРЗ во время беременности чаще всего относятся такие подгруппы препаратов: жаропонижающие (НПВС), деконгестанты, муколитики и мукорегуляторы, бронхолитики и противокашлевые.
Из жаропонижающих средств наиболее безопасным является парацетамол; относительно безопасны в 1-ю половину беременности ибупрофен, диклофенак и индометацин. Однако следует помнить, что НПВС во 2–3-м триместре могут способствовать преждевременному закрытию артериального протока, появлению у плода стойкой легочной гипертензии; снижению тонуса, возбудимости и сократимости матки, вплоть до остановки родовой деятельности .
Деконгестанты могут применяться в период беременности, только если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для плода. Однако на практике они очень часто назначаются и еще чаще используются без согласования с врачом, самостоятельно. Эфедрин, оксиметазолин, фенилэфрин, фенилпропаноламин и псевдоэфедрин относятся к препаратам категории С (т. е. клинические исследования не проводились, а в экспериментах на животных было выявлено их побочное действие на плод). Экспертный совет российских специалистов в составе А.С. Лопатина, И.С. Гущина (Москва) и др. в консенсусе по лечению аллергических ринитов высказались категорически против назначения всех назальных деконгестантов беременным женщинам с любым сроком беременности. По мнению украинских коллег, возможно использование минимальных доз препаратов, если женщина до беременности систематически ими пользовалась («медикаментозный ринит») . Исходя из своего опыта, оптимальным препаратом считаю детские формы оксиметазолина (0,05%), т. е. разведенные в 10 раз по сравнению со взрослыми концентрациями. Это позволяет их относительно безопасное использование теми женщинами, которые не могут отказаться от данной группы препаратов.
Из бронхолитиков при необходимости может применяться сальбутамол. А со 2-го триместра – и комбинированный с ипратропия бромидом препарат (Беродуал) .
Большинство типовых противокашлевых препаратов не рекомендованы либо противопоказаны при беременности (по данным отечественных источников, из-за присутствия в их составе кодеина и других запрещенных компонентов). Разрешен к применению и достаточно эффективен гомеопатический сироп Стодаль. Также возможно применение сиропа подорожника, некоторых грудных сборов (необходимо уточнять их состав) . По зарубежным данным, при наличии упорного кашля на любых сроках допустимо применение декстрометорфана и кодеина. Однако следует помнить о риске возникновения зависимости к данным средствам и опасности угнетения дыхания у новорожденного при приеме кодеина матерью .
При клинической необходимости допустимо использование пульмотропного противовоспалительного и бронхолитического препарата, блокатора Н1-рецепторов – фенспирида .
Из муколитиков и мукорегуляторов возможно использование бромгексина, ацетилцистеина и амброксола, который используется наиболее широко благодаря профилю безопасности, доступности и эффективности (по инструкции разрешен прием амброксола во 2–3-м триместрах).
При наличии затяжного бронхита, исходя из собственного опыта, могут быть эффективными такие комбинации: 1) при малопродуктивном кашле – амброксол (10–20 дней) + ацитилцистеин (неск. дней) +/- фенспирид (10–20 дней) +/- грудной сбор (Фитопектол №2), растительный или гомеопатический сироп (сироп подорожника или Стодаль – 1–2 нед.); 2) при продуктивном кашле – амброксол (1–2 нед.) +/- грудной сбор (Фитопектол №1), гомеопатический сироп (Стодаль – 1–2 нед.). Дополнительный эффект можно получить при включении в схему терапии щелочных и/или хвойных ингаляций (5–10 сеансов).
Собственный опыт применения амброксола в лечении ОРЗ у беременных
Цель
Проанализировать эффективность и безопасность назначения препарата амброксол в терапии острого бронхита у беременных 2–3-го триместра.
Материал и методы
В исследование включено 37 беременных: от 17 до 39 лет.
Пациенты наблюдались у врача-терапевта консультативно-диагностического отделения перинатального центра ОГБУЗ «БОКБ СИ» в течение 2011–2013 гг. В группе 1 (N = 20) применялся препарат Амбробене производства «Ratiopharm GmbH» / «Merckle» (Германия), по 30 мг 3 раза в сут.
В контрольной группе (N = 17) амброксол не применялся. В лечении также использовались разрешенные фитосборы и иные растительные препараты, щелочные ингаляции, свечи с интерфероном, симптоматические средства.
Клиническое наблюдение за динамикой их состояния продолжалось в течение 1,5–3 недель. Производилась балльная оценка следующих клинических симптомов и признаков: кашель, одышка, количество мокроты, вязкость мокроты (сложность отхождения), гнойность мокроты, наличие хрипов в легких. Выраженность субъективных параметров оценивали следующим образом: 0 баллов – отсутствие симптома (признака), 1– незначительная выраженность, 2 – умеренная, 3 – выраженная .
Результаты
В группе 1 на фоне добавления к базисной терапии амброксола отмечено более быстрое регрессирование клинической симптоматики, изменение характера мокроты и ее вязкости, количества, положительная аускультативная динамика. В большинстве случаев к 7-му дню лечения существенно уменьшился кашель, одышка, количество хрипов, облегчилось отхождение мокроты и снизилась ее гнойность. В группе 2 отмечена менее выраженная динамика, частично со статистической достоверностью различий.
Через две недели лечения отмечено достоверное уменьшение интенсивности кашля, одышки, гнойности мокроты, количества хрипов. При этом в группе контроля (группа 2) достоверно хуже была оценка интенсивности кашля и вязкости мокроты. И врачи, и пациенты с одинаковой положительной динамикой отметили эффективность проводимого лечения, выявлены статистически значимые отличия между группами 1 и 2. В группе 1 не было выявлено нежелательных лекарственных реакций, в группе 2 – выявлена одна возможная НЛР. Первоначально планируемое для сравнения количество пациентов группы 2 – 25 – не было достигнуто, т. к. сравнение было досрочно прекращено ввиду достоверно лучших параметров в основной группе. Динамика изменения выраженности симптомов и параметров представлена в таблице.
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
– включение в схему комбинированной терапии ОРЗ у беременных препарата Амбробене достоверно уменьшает интенсивность кашля, одышки, количество, вязкость и гнойность мокроты, количество хрипов по прошествии двух недель терапии;
– статистически значимы различия в наличии кашля, количества, вязкости мокроты, наличии хрипов в легких в динамике в сравнении с группой пациентов без включения Амбробене в комбинированную схему терапии;
– статистически значимы различия в субъективной оценке пациентами эффективности лечения и улучшения в динамике в сравнении с группой пациентов без включения Амбробене в комбинированную схему терапии;
– наличие различных лекарственных форм препарата позволяет оптимизировать схему лечения в зависимости от требований клинической ситуации и модифицировать при необходимости. Возможно проведение ступенчатой терапии (начало с внутривенного введения, переход на таблетированную форму при улучшении состояния);
– Амбробене – эффективный и безопасный препарат в схеме лечения ОРЗ и острого бронхита у беременных во 2–3-м триместре;
– в нашем анализе не выявлено побочных эффектов при приеме Амбробене.
ЛИТЕРАТУРА
1 Darios Getahu, Cade V. Aath,Morga R. Peltier,Joh C. Smulia,Athoy M. Vitzileos Acute ad chroic respiratory diseases i pregacy: Associatios with placetal abruption // Am. J. of Obstetrics & Gyecology. Vol. 195. Is. 4. P. 1180–1184. October 2006.
2 Инфекции в акушерстве и гинекологии: Практическое руководство / под ред. проф. В.К. Чайки. Донецк: ООО «Альматео», 2006.
3 Ушакова Е.А. / Безопасность применения лекарственных средств при инфекциях у беременных женщин // Справочник поликлинического врача. 2009. №2 (терапевтическое отделение).
4 Елисеева Е.В., Феоктистова Ю.В., Шмыкова И.И..Безопасность фармакотерапии у беременных. 3-е изд., перераб. и доп. Владивосток: Медицина ДВ, 2012.
5 Шехтман М.М. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных.
М.: Триада — Х, 1999.
6 Экстрагенитальная патология и беременность: Практическое руководство / под ред. З.Ш. Гилязутдиновой. М.: ООО Мед пресс, 1998.
7 Кристоф Шефер. Лекарственная терапия в период беременности и лактации: .
8 Малый В.П. Грипп и беременность / В.П. Малый // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. 2009. №6/7. С. 15–17.
9 http://rybelm.ru/akusherstvo/gripp-i-orvi-u-beremeyih
10 Акушерство: национальное руководство / под ред. Э.К. Айламазяна, В.И. Кулакова, В.Е. Радзинского, Г.М. Савельевой. М.: ГЭОТАР – Медиа, 2009. (Серия «Национальные руководства»).
11 Малый В.П., Романцов М.Г., Сологуб Т.В. Грипп: Пособие для
врачей. СПб.; Харьков, 2007.
12 www.pamf.org/flu/preg.html — Pregacy ad the Flu (Iflueza) / Palo Alto Medical Foudatio.
http://www.pamf.org/flu/preg.html, http://www.pamf.org/flu/highrisk.html
13
Арбидол – эффективный препарат для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ: обзор результатов клинических исследований И.А. Ленева Т.А. Гуськова.
14 Никифорова Г.Н., Свистушкин В.М. Возможности использования комплексных гомеопатических препаратов в лечении и профилактике острых респираторных вирусных инфекций // Лечащий врач. 2012. №4. С. 91–93. URL: http://www.lvrach.ru/2012/04/15435409/
15 Boie J. Tesch. Herbs commoly used by wome: A evidece-based review // Am. J. of Obstetrics & Gyecology. Vol. 188. Is. 5. Part B. P. S44–S55. May 2003.
16 ewall C. et al. Herbal Medicies . Lodo, Eglad // Pharmaceutical Press. 1996. №67.
17 Справочник лекарств РЛС. URL: http://www.rlset.ru/
18 http://www.practica.ru/DrugBook/idex.htm
19 С.М. Пухлик. Назальные деконгестанты – за и против // Здоров’я України.
http://health-ua.com/articles/3889.html статья размещена в №9/1 за апрель 2009. С. 32–33.
20 Корж А.Н. Опыт применения амброксола в лечении больных хронической обструктивной болезнью легких // Здоров’я України. Статья размещена в №23–24 за декабрь 2008. С. 60–61.
21 Енсеева Ж.Т. Опыт применения амброксола в лечении больных хроническим бронхитом // Вестник КазНМУ. URL: http://kazmu.kz/press/2011/10/07/
