Advil инструкция

Данное средство относится к классу нестероидных противовоспалительных препаратов.

Лечебный компонент представляет собой производное пропионовой кислоты. Его активность проявляется в подавлении синтеза простагландинов, которые являются медиаторами боли и воспаления. Препарат обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектами.

ЖКТ является местом метаболизма лексредства, после чего происходит его связывание с белками плазмы крови, и препарат попадает в кровь через 45 мин. при приеме натощак. Если препарат применяется вместе с едой, увеличивается время достижения пика его содержания до 1–2 ч. после применения.

В печени идет метаболизм лекарства, а выведение происходит через почки.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится ибупрофена 400 мг.

Показания

Препарат назначают в следующих случаях:

• головная боль (в т.ч. мигрень);

• зубная боль;

• альгодисменорея (болезненная менструация);

• невралгия;

• миалгия;

• боли в спине;

• суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;

• боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;

• посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

• лихорадочные состояния (в т.ч. при гриппе и простудных заболеваниях).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказаниями к применению являются:

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;

• эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;

• тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

• нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);

• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и около носовых пазух и непереносимость ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. в анамнезе;

• состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;

• подтвержденная гиперкалиемия;

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

В педиатрии препарат применяют у детей с массой тела более 40 кг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат рекомендован взрослым и детям с массой тела ≥ 40 кг, рекомендуемая начальная доза составляет 1-2 табл., затем, при необходимости, по 1-2 табл. (200-400 мг) каждые 4-6 часов. Не применять более 6 капсул (1200 мг) в течение 24 часов.

Капсулы, как правило, принимают во время еды, не разжевывая, запивая водой.

Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, а при применении для облегчения боли более 4-х дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения. Побочные эффекты можно минимизировать путем применения минимальной эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.

Передозировка

В случае передозировки наблюдаются следующие симптомы:

• боль в животе, тошнота, рвота;

• возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания;

• тахикардия, аритмия;

• острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз;

• учащенное мочеиспускание;

• гипертермия;

• головная боль;

• тремор или мышечные подергивания;

• повышение активности печеночных трансаминаз;

• увеличение ПВ.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

• головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, депрессия;

• тахикардия, повышение АД, сердечная недостаточность;

• одышка, бронхоспазм;

• абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея или запор, метеоризм, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит;

• нарушение слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз;

• острая почечная недостаточность, нефротический синдром, полиурия, цистит;

• кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпндермальный некролиз (синдром Лайелла);

• анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Таблетки advil, это противовоспалительный нестероидный препарат, который оказывает прямое обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Стоит купить advil таблетки, чтобы в критический момент они всегда были под рукой.

Действие препарата направлено на неизбирательную блокаду циклооксигеназа — ферментов, участвующих в развитии метаболизма, который предшествует простагландинам арахидоновой кислоты, а они в свою очередь играют главную роль при развитии болевых ощущений.

Также действие анальгетика связано с центральными, а также периферическими процессами, участвующими в заглушении синтеза простагландинов.

Американские таблетки advil, являются аналогом препаратов Ибупрофен и Парацетамол при возникновении у детей высокой температуры.

Фармакокинетика.

После приема внутрь капсулы адвил или таблетки advil полностью всасываются в желудочно-кишечный тракт человека. Если вы принимаете адвил во время приёма пищи, то их всасывание немного замедляется, потому как препарат метаболизируется в печени от получаса, до двух часов, поэтому для достижения более быстрого эффекта, принимать адвил можно натощак. Основная часть препарата выводится из организма с мочеиспусканием: 70%-тов, как метаболиты, 10%-тов, в не измененном виде, а оставшиеся 20%-ть препарата выходит через кишечник.

Применение.

Применяются таблетки или капсулы адвил при воспалительных, а также дегенеративных болезнях суставов: при ревматоидном артрите, подагрическом и псориатическом артрите, при спондилезе и остеоартрозе.

Также при ишиалгии и люмбалгии, мигрени и травмах.

При лихорадочных температурных состояниях и после иммунизации, а также при гриппе и ОРВИ.

В качестве дополнительного средства адвил показан при фарингите и ларингите, при синусите и бронхите, при аднексите, при нефротическом синдроме и альгодисменорее, а также он значительно уменьшает выраженную протеинурию.

Способы и дозировка применения.

Препарат в таблетках или же в капсулах, принимается, вовнутрь не разжевывая. Дозировка прописывается индивидуально, это зависит от тяжести и запущенности заболевания. Рекомендованная для взрослых дозировка от 200 до 800-ти мг 3 раза в день, детям от 20 до 40 мг на 1кг веса в сутки, но необходимо разделить на несколько приемов.

Купить капсулы или таблетки адвил, не составит труда можно заказать через интернет, а можно дойти до аптеки advil таблетки цена вполне лояльная.

Посмотреть продукцию

Действующее вещество

Доксиламин* (Doxylamine*)

АТХ

R06AA09 Доксиламин

Фармакологические группы

• Антагонист H1-гистаминовых рецепторов
• Антагонист H1-гистаминовых рецепторов

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
доксиламина сукцинат	15 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 50 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,5 мг; МКЦ — 27,7 мг; натрия кроскармеллоза — 5 мг; повидон — 0,8 мг; магния стеарат — 1 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 1,8 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 0,6 мг; титана диоксид — 0,6 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы, со скругленными концами, с риской.

На поперечном разрезе — внутренний слой белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антигистаминное, снотворное.

Фармакодинамика

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, антигистаминное, седативное и м-холиноблокирующее действие.

Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Длительность действия — 6–8 ч.

Фармакокинетика

Сmax в среднем достигается через 2 ч после приема внутрь. Т1/2 составляет около 10 ч. Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выводится на 60% почками в неизмененном виде, частично — через ЖКТ.

Особые группы пациентов

У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности Т1/2 может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.

Показания препарата Реслип®

Преходящие нарушения сна.

повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата или другим антигистаминным средствам;

закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы;

заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

детский и подростковый возраст до 15 лет.

С осторожностью: случаи апноэ в анамнезе (в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне); возраст старше 65 лет (в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным увеличением T1/2); почечная и печеночная недостаточность (T1/2 может увеличиваться).

На основании адекватных и хорошо контролируемых исследований доксиламин может применятся у беременных женщин на протяжении всего периода беременности.

Применение препарата Реслип® в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: запор, сухость во рту.

Со стороны ССС: ощущение сердцебиения.

Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.

Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть уменьшена), спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.

Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня КФК.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: рабдомиолиз.

Если любые из указанных в описании нежелательных реакций усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

При одновременном приеме препарата Реслип® с седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты), нейролептиками, анксиолитиками, седативными Н1-антигистаминными препаратами, центральными антигипертензивными препаратами, талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на ЦНС.

При одновременном приеме с м-холиноблокирующими средствами (атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту.

Так как алкоголь усиливает седативный эффект большинства антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, в т.ч. и препарата Реслип®, необходимо избегать его одновременного употребления с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими алкоголь.

Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости, за 15–30 мин до сна, по 1/2–1 табл.

Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 табл.

Продолжительность лечения от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, необходимо обратиться к врачу.

Особые группы пациентов

Почечная и печеночная недостаточность. В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Возраст старше 65 лет. Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и увеличении T1/2 рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Симптомы: дневная сонливость, возбуждение, расширение зрачка (мидриаз), нарушения аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи (гиперемия), повышение температуры тела (гипертермия), синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, дрожь (тремор), непроизвольные движения (атетоз), судороги (эпилептический синдром), кома.

Непроизвольные движения иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать о тяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления доксиламином могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается острой почечной недостаточностью. В таких случаях показана стандартная терапия с постоянным контролем уровня КФК.

При появлении симптомов отравления следует немедленно обратиться к врачу.

Лечение: симптоматическое (в т.ч. м-холиномиметики), в качестве средства первой помощи показано назначение активированного угля (в количестве 50 г — для взрослых и 1 г/кг — для детей).

Особые указания

Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата.

Препарат Реслип® оказывает седативное действие, подавляет когнитивные способности и замедляет психомоторные реакции. Первое поколение Н1-антигистаминовых препаратов может оказывать м-холиноблокирующий, альфа-адренолитический и антисеротониновый эффекты, что может вызвать сухость во рту, запор, задержку мочи, нарушение аккомодации и зрения.

Как все снотворные или седативные препараты, доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне), увеличивая число и продолжительность приступов апноэ.

В 1 табл. препарата содержится 50 мг лактозы моногидрата, что следует принимать во внимание у пациентов с редкой врожденной непереносимостью галактозы дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг.

По 10, 14, 28 или 30 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.

Производитель

Тел./факс: (4967) 36-01-07.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Реслип®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Реслип®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Реслип®

РУ №	Владелец РУ	Лек. форма
ЛП-001991	Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО	табл. п.п.о.